高二化學有機物分子式-資料下載頁
2024-11-09 08:29本頁面
【導讀】一般來說，有機物完全燃燒后，各元素。成元素肯定有C、H可能有O。欲判斷該有機物中是否含氧元素，首先。子質量時,也可根據(jù)組成特點確定其分子式。式;求A的分子式。有機物分子里的氫原子以烷烴為充。或形成一個單鍵碳環(huán)；③每少8個H，就可以有一個“苯環(huán)”。烴的含氧衍生物中，氧原子數(shù)的多少并不影響。以氫原子數(shù)為依據(jù)來判斷有機結構特征。利用烴的相對分子質量Mr除以14.Mr/14能除盡，為烯烴或環(huán)烷烴；Mr/14差2除盡，為炔、二烯烴或環(huán)烯烴；Mr/14差6除盡，為苯或苯的同系物。例4某有機物A的相對分子質量為128,加成反應，試確定A的分子式?；旌蠚怏w充分燃燒得到同溫同壓下CO2氣體,推斷A、B可能的組合及其體積比;120℃時,合分子式及價鍵規(guī)律，從而確定其結構。不同,表現(xiàn)出的核磁性就不同,代表它的峰在共振譜圖中的橫坐標位置就不同,峰的強度與結構中氫原子數(shù)成正比。一特殊鍵或官能團是否存在。③此外還有質譜法和紫外光譜法等。
【正文】 解析 首先應從分子式入手，該化合物分子式離充分飽和結構還差 10個 H原子，每少 8個 H有一個苯環(huán)，該化合物應只有一個苯環(huán)，苯環(huán)的支鏈上還有一個“ C＝ C或一個 C＝ O”。再由它與 Na、 NaOH、 NaHCO3反應的關系可推出它的分子結構特征：一個苯環(huán)、一個羧基、一個醇羥基、一個酚羥基，而且苯環(huán)上應有 4個氫原子可供溴原子取代，所以應為 （ 2） 現(xiàn)代化學分析的方法 ① . 質子核磁共振譜 (PMR): 化合物分子中 的氫原子核 ,所處的化學環(huán)境(即其附近的基團 )不同 ,表現(xiàn)出的核磁性就不同 ,代表它的峰在共振譜圖中的橫坐標位置就不同 ,峰的強度與結構中氫原子數(shù)成正比。 例 8 分子式為 C3H6O2的有機物，若在 PMR譜上觀察到氫原子峰的強度為 3:3,則結構簡式可能為 ? 若給出峰的強度為 3:2:1,則可能為 ? CH3COOCH3 CH3CH2COOH、 HCOOCH2CH CH3COCH2OH ② 紅外光譜 (IR):確證兩個化合物是否相同，也可確定有機化合物中某一特殊鍵或官能團是否存在。 ③ 此外還有質譜法和紫外光譜法等。 拓展與提高 烴的含氧衍生物完全燃燒耗氧量與產物 COH2O 量的關系： ①有機物耗氧量只與生成 CO2的量有關 若 n(O2)/n(CO2)=1,有機物可寫成 Cx(H2O)y 若 n(O2)/n(CO2)1,有機物可寫成 (CxOy)m(H2O)n 若 n(O2)/n(CO2)1,有機物可寫成 (CxHy)m(H2O)n ② 有機物耗氧量只與生成 H2O的量有關 , 同理可將有機物寫成 (HxOy)m(CO2)n 或(CxHy)m(CO2)n
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