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正文內(nèi)容

凝血試驗的質(zhì)量控制流程doc-資料下載頁

2025-07-17 17:56本頁面
  

【正文】 施后,重測結(jié)果在控,繼續(xù)進行檢本檢測,最后填寫失控報告。(二)室間質(zhì)評:實驗室必需積極參加由臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)評活動,了解本單位PT等測定的準(zhǔn)確性,回報時附儀器型號和試劑廠牌及批號等內(nèi)容以供比較。五、干擾和交叉污染1許多的實驗誤差都來源于技術(shù)的錯誤。在實驗技術(shù)、試劑、溫度及PH值上很小的變化都會導(dǎo)致試驗結(jié)果明顯的變化。孵育時間與溫度是凝血酶原時間測定時應(yīng)嚴(yán)格控制的參數(shù)。血漿絕不能在37176。C下放置10min。2實驗前應(yīng)檢查血漿是否有溶血、黃疸、脂血或出現(xiàn)凝塊, 溶血、黃疸、脂血會干擾凝固終點的確定。六、計算及超過線性范圍處理1 PTR的計算PTR=PT(病人)PT(正常參比血漿)2 INR的計算 INR=PTRISI3黃疸病人無結(jié)果:手工復(fù)查。4脂血病人無結(jié)果:手工復(fù)查。5超出線性范圍時:手工復(fù)查。
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