【正文】 —以４ｇ氫氧化納溶于１０００ｍＬ新煮沸并冷卻后的蒸餾水中，搖勻，貯于裝有鈉石灰干燥管的聚乙烯瓶中。配制后的氫氧化鈉溶液應以鄰苯二甲酸氫鉀標定，準確至０．００１ｍｏｌ/Ｌ。（４）吸取１０～５０ｍＬ稀釋液（視二氧化硅的含量而定），放入３００ｍＬ聚四氟乙烯杯中，加入蒸餾水，控制溶液的體積在５０ｍＬ以內(nèi)。加入濃硝酸３ｍＬ，用塑料棒攪拌溶液并加入氯化鉀至飽和，再慢慢加入１５％氟化鉀溶液１０～１２ｍＬ，繼續(xù)攪拌１ｍｉｎ后，放置１５ｍｉｎ，用塑料或涂蠟漏斗和中速濾紙過濾。用乙醇洗液洗沉淀物及燒杯２～３次，將沉淀連同濾紙取出放入原燒杯中，用１０ｍＬ乙醇洗液淋洗燒杯壁，加入１５滴酚酞指示劑，用滴定管滴入０．１ｍｏｌ/Ｌ氫氧化鈉溶液，用塑料棒仔細攪動濾紙并擦洗杯壁，以中和未洗去的酸，直至紅色不退，然后加入１００ｍＬ剛煮沸的蒸餾水（此水應先加入數(shù)滴酚酞指示劑并用氫氧化鈉溶液滴至微紅色）。在攪拌中用氫氧化鈉溶液滴定至呈微紅色。（５）用同樣方法測定空白試驗的稀釋液。（６）濾液中二氧化硅的濃度按下式計算（精確至０．００１）：６．１７．４．１１用比色法測定可溶性二氧化硅含量應按下列步驟進行：（１）配制鉬蘭顯色劑——將２０ｇ草酸，１５ｇ硫酸亞鐵銨溶于１０００ｍＬ濃度為１．５ｍｏｌ/Ｌ的硫酸中。（２）二氧化硅標準溶液——稱取二氧化硅保證試劑０．１０００ｇ，置于鉑坩堝中，加入無水碳酸鈉２．５～３．０ｇ混勻，于９００～９５０℃下熔融２０～３０ｍｉｎ，取出冷卻。在燒杯中加４００ｍＬ熱水，攪拌至全部溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。比溶液每毫升含二氧化硅０．１ｍｇ（必要時可用重量法校準）；（３）１０％（Ｗ/Ｖ）鉬酸銨溶液——１００ｇ鉬酸銨溶于４００ｍＬ熱水中，過濾后稀釋至１０００ｍＬ；注：以上溶液貯存在聚乙烯瓶中可保存一個月。（４）０．０１ｍｏｌ燉Ｌ高錳酸鉀溶液；（５）５％（Ｗ/Ｖ）鹽酸；（６）標準曲線的繪制——吸?。埃?、１．０、２．０、３．０、４．０ｍＬ二氧化硅標準溶液，分別裝入１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至３０ｍＬ。各依次加入５％（Ｗ/Ｖ）鹽酸５ｍＬ，１０％（Ｗ/Ｖ）鉬酸銨溶液２．５ｍＬ，０．０１ｍｏｌ/Ｌ高錳酸鉀一滴，搖勻放置１０～２０ｍｉｎ。再加入鉬蘭顯色劑２０ｍＬ，立即搖勻并用水稀釋至刻度，搖勻。５ｍｉｎ后，在分光光度計上用波長為６６０ｍｍ的光測其消光值。以濃度為橫坐標，消光值為縱坐標，繪制標準曲線。（７）稀釋液中二氧化硅含量的測定——吸取稀釋液５ｍＬ置于１００ｍＬ容量瓶中，按二氧化硅標準溶液的操作方法顯色并測定其消光值。根據(jù)消光值，即可在標準曲線上查出相應的二氧化硅含量。（８）用同樣方法測定空白試驗的稀釋液。注：鉬蘭比色法測定二氧化硅具有很高的靈敏度，測定時吸取稀釋液的毫升數(shù)應根據(jù)二氧化硅含量而定，使其消光值落在標準曲線中段為宜。（９）濾液中的二氧化硅含量應按下式計算（精確至０．００１）：６．１７．４．１２用單終點法測定堿度降低值（δＲ）按下列試驗步驟進行：（１）配制０．０５ｍｏｌ/Ｌ鹽酸標準溶液——量?。矗玻恚虧恹}酸（相對密度１１９０ｋｇ/ｍ３）稀釋至１０００ｍＬ；（２）配制碳酸鈉標準溶液——稱?。埃埃担纾蚀_至０．１ｍｇ）無水碳酸鈉（首先須經(jīng)１８０℃烘箱烘２ｈ，冷卻后稱重），置于１２５ｍＬ的錐形瓶中，用新煮沸的熱蒸餾水溶解，以甲基橙為指示劑，標定鹽酸并計算至０．０００１ｍｏｌ/Ｌ；（３）甲基橙指示劑——?。埃保缂谆热芙庥冢保埃埃恚陶麴s水中；（４）吸?。玻埃恚滔♂屢褐糜冢保玻担恚痰腻F形瓶中，加入酚酞指示劑２～３滴，用０．０５ｍｏｌ/Ｌ鹽酸標準溶液滴定至無色；（５）用同樣的方法滴定空白試驗的稀釋液；（６）堿度降低值按下式計算（精確至０．００１）；６．１７．４．１３雙終點測定堿度降低值應按下列步驟進行：用單終點法到達酚酞終點后，記下所消耗的鹽酸標準液的毫升數(shù)，然后加入２～３滴甲基橙指示劑繼續(xù)滴定至溶液呈橙色，此時（６．１７．４—４）式中的Ｖ２或Ｖ３按（６．１７．４—５）式計算：６．１７．５試驗結(jié)果處理應符合下列規(guī)定：以３個試樣測值的平均值作為試驗結(jié)果，單個測值與平均值之差不得大于下述范圍：６．１７．５．１當平均值等于或小于０．１００ｍｏｌ/Ｌ時，差值不得大于０．０１２ｍｏｌ/Ｌ；６．１７．５．２當平均值大于０．１００ｍｏｌ燉Ｌ時，差值不得大于平均值的１２％。誤差超過上述范圍的測值需剔除，取其余兩個測值的平均值作為試驗結(jié)果，如一組試驗的測值少于２個時，須重做試驗。６．１７．６當試驗結(jié)果出現(xiàn)以下兩種情況的任一種時，則還應進行砂漿長度法試驗：６．１８砂的堿性活性試驗（砂漿長度方法）６．１８．１本方法適用于鑒定硅質(zhì)集料與水泥（混凝土）中的堿產(chǎn)生潛在反應的危害性。本方法不適用于碳酸鹽集料。６．１８．２砂漿長度法堿活性試驗應采用下列儀器設備：（１）試驗篩——應符合本標準第６．１．２．１款篩孔尺寸的要求；（２）水泥膠砂攪拌機——應符合現(xiàn)行國家標準《水泥物理檢驗儀器膠砂攪拌機》的規(guī)定；（３）鏝刀及截面為１４１３ｍｍ，長１２０～１５０ｍｍ的鋼制搗棒；（４）量筒、秒表、跳桌等；（５）試模和測頭——金屬試模，規(guī)格為４０４０１６０ｍｍ；試模兩端正中有小孔，以便測頭在此固定埋入砂漿。測頭以不銹金屬制成；（６）養(yǎng)護筒——用耐腐材料制成，應不漏水，不透氣，加蓋后放在養(yǎng)護室中能確保筒內(nèi)空氣相對濕度為９５％以上，筒內(nèi)設有試件架，架下盛有水，試件垂直立于架上并不與水接觸；（７）測長儀——測量范圍１６０～１８５ｍｍ，精度０．０１ｍｍ；（８）室溫為４０177。２℃的養(yǎng)護室。６．１８．３試件制作：６．１８．３．１制作試件的材料應符合下列規(guī)定：（１）水泥——在做一般集料活性鑒定，應使用高堿水泥，含堿量為１．２％。低于此值時，摻濃度為１０％的氧化鈉溶液，將系統(tǒng)堿含量，調(diào)至水泥量的１．２％，對于具體工程，如該工程擬用水泥的含堿量高于此值，則用工程所使用的水泥；注：水泥含堿量以氧化鈉（Ｎａ２Ｏ）計，氧化鉀（Ｋ２Ｏ）換算為氧化鈉時乘以換算系數(shù)０．６５８。（２）砂——將樣品縮分成約５ｋｇ，按表６．１８．３中所示級配及比例組合成試驗用料，并將試樣洗凈晾干。６．１８．３．２制作試件用的砂漿配合比應符合下列規(guī)定：砂漿配合比——水泥與砂的重量比為１∶２．２５。一組３個試件共需水泥６００ｇ，砂１３５０ｇ，砂漿用水量按現(xiàn)行國家標準《水泥膠砂流動度測定方法》選定，但跳桌跳動次數(shù)改為６ｓ跳動１０次，以流動度在１０５～１２０ｍｍ為準。６．１８．３．３砂漿長度法試驗所用試件應按下列方法制作：（１）成型前２４ｈ，將試驗所用材料（水泥、砂、拌含用水等）放入２０177。２℃的恒溫室中；（２）先將稱好的水泥與砂倒入攪拌鍋內(nèi)，開動攪拌機，拌合５ｓ后徐徐加水，２０～３０ｓ加完，自開動機器起攪拌１８０177。５ｓ停車，將粘在葉片上的砂漿刮下，取下攪拌鍋；（３）砂漿分兩層裝入試模內(nèi)，每層搗２０次；注意測頭周圍應填實，澆搗完畢后用鏝刀刮除多余砂漿，抹平表面并標明測定方向。６．１８．４砂漿長度法試驗應按下列步驟進行：６．１８．４．１試件成型完畢后，帶模放入標準養(yǎng)護室，養(yǎng)護２４177。４ｈ后脫模（當試件強度較低時，可延至４８ｈ脫模），脫模后立即測量試件的長度。此長度為試件的基準長度。測長應在２０177。２℃的恒溫室中進行，每個試件至少重復測試兩次，取差值在儀器精度范圍內(nèi)的２個讀數(shù)的平均值作為長度測定值。待測的試件須用濕布覆蓋，以防止水份蒸發(fā)；６．１８．４．２測量后將試件放入養(yǎng)護筒中，蓋嚴后放入４０177。２℃養(yǎng)護室里養(yǎng)護（一個筒內(nèi)的品種應相同）；６．１８．４．３測長齡期自測基長后算起２周、４周、８周、３個月、６個月，如有必要還可適當延長。在測長前一天，應把養(yǎng)護筒從４０177。２℃的養(yǎng)護室中取出，放入２０177。２℃的恒溫室。試件的測長方法與測基長時相同，測量完畢后，應將試件調(diào)頭放入養(yǎng)護筒中，蓋好筒蓋，放回４０177。２℃的養(yǎng)護室繼續(xù)養(yǎng)護到下一測試齡期。６．１８．４．４在測量時應對試件進行觀察，內(nèi)容包括試件變形，裂縫，滲出物，特別要注意有無膠體物質(zhì)，并作詳細記錄。６．１８．５試件的膨脹率應按下式計算（精確至０．０１％）：６．１８．５．１當平均膨脹率小于或等于０．０５％時，其差值均應小于０．０１％；６．１８．５．２當平均膨脹率大于０．０５％時，其差值均應小于平均值的２０％；６．１８．５．３當三根的膨脹值均超過０．１０％時，無精度要求；６．１８．５．４當不符合上述要求時去掉膨脹率最小的，用剩余二根的平均值作為該齡期的膨脹值。６．１８．６結(jié)果評定應符合下列規(guī)定：對于砂料，當砂漿半年膨脹率小于０．１０％或３個月的膨脹率小于０．０５％（只有在缺少半年膨脹率時才有效）時，則判為無潛在危害。反之，如超過上述數(shù)值，則判為有潛在危害。附錄Ａ砂檢測報告表附錄Ｂ本規(guī)范用詞說明Ｂ．０．１為便于在執(zhí)行本規(guī)范條文時，區(qū)別對待對要求嚴格程度不同的用詞說明如下：Ｂ．０．１．１表示很嚴格，非這樣做不可的用詞：正面詞采用“必須”；反面詞采用“嚴禁”。Ｂ．０．１．２表示嚴格，在正常情況下均應這樣做的用詞：正面詞采用“應”；反面詞采用“不應”或“不得”。Ｂ．０．１．３表示允許稍有選擇，在條件許可時首先應這樣做的用詞：正面詞采用“宜”或“可”；反面詞采用“不宜”。Ｂ．０．２條文中指明應按其它有關標準、規(guī)范執(zhí)行的寫法為“應按……執(zhí)行”或“應符合……要求（或規(guī)定）”，非必須按所指定的標準、規(guī)范執(zhí)行的寫法為“可參照……的要求（或規(guī)定）”。附加說明本標準主編單位、參加單位和主要起草人名單主編單位：中國建筑科學研究院參加單位：陜西省建筑科學研究設計院黑龍江省低溫建筑研究所中建四局科研設計所四川省建筑科學研究設計院福建省建筑科研所上海市建筑工程材料公司山東省建筑科學研究院冶金部建筑研究總院河南建材研究設計院主要起草人：陸建雯 田桂茹 張招 周運燦 熊宗銘 李素蘭 何希銓 沈益 耿家義 白云漢 吳瑞