【正文】 —以４ｇ氫氧化納溶于１０００ｍＬ新煮沸并冷卻后的蒸餾水中，搖勻，貯于裝有鈉石灰干燥管的聚乙烯瓶中。配制后的氫氧化鈉溶液應(yīng)以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定，準(zhǔn)確至０．００１ｍｏｌ/Ｌ。（４）吸取１０～５０ｍＬ稀釋液（視二氧化硅的含量而定），放入３００ｍＬ聚四氟乙烯杯中，加入蒸餾水，控制溶液的體積在５０ｍＬ以?xún)?nèi)。加入濃硝酸３ｍＬ，用塑料棒攪拌溶液并加入氯化鉀至飽和，再慢慢加入１５％氟化鉀溶液１０～１２ｍＬ，繼續(xù)攪拌１ｍｉｎ后，放置１５ｍｉｎ，用塑料或涂蠟漏斗和中速濾紙過(guò)濾。用乙醇洗液洗沉淀物及燒杯２～３次，將沉淀連同濾紙取出放入原燒杯中，用１０ｍＬ乙醇洗液淋洗燒杯壁，加入１５滴酚酞指示劑，用滴定管滴入０．１ｍｏｌ/Ｌ氫氧化鈉溶液，用塑料棒仔細(xì)攪動(dòng)濾紙并擦洗杯壁，以中和未洗去的酸，直至紅色不退，然后加入１００ｍＬ剛煮沸的蒸餾水（此水應(yīng)先加入數(shù)滴酚酞指示劑并用氫氧化鈉溶液滴至微紅色）。在攪拌中用氫氧化鈉溶液滴定至呈微紅色。（５）用同樣方法測(cè)定空白試驗(yàn)的稀釋液。（６）濾液中二氧化硅的濃度按下式計(jì)算（精確至０．００１）：６．１７．４．１１用比色法測(cè)定可溶性二氧化硅含量應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：（１）配制鉬蘭顯色劑——將２０ｇ草酸，１５ｇ硫酸亞鐵銨溶于１０００ｍＬ濃度為１．５ｍｏｌ/Ｌ的硫酸中。（２）二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液——稱(chēng)取二氧化硅保證試劑０．１０００ｇ，置于鉑坩堝中，加入無(wú)水碳酸鈉２．５～３．０ｇ混勻，于９００～９５０℃下熔融２０～３０ｍｉｎ，取出冷卻。在燒杯中加４００ｍＬ熱水，攪拌至全部溶解后，移入１０００ｍＬ容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。比溶液每毫升含二氧化硅０．１ｍｇ（必要時(shí)可用重量法校準(zhǔn)）；（３）１０％（Ｗ/Ｖ）鉬酸銨溶液——１００ｇ鉬酸銨溶于４００ｍＬ熱水中，過(guò)濾后稀釋至１０００ｍＬ；注：以上溶液貯存在聚乙烯瓶中可保存一個(gè)月。（４）０．０１ｍｏｌ燉Ｌ高錳酸鉀溶液；（５）５％（Ｗ/Ｖ）鹽酸；（６）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制——吸?。埃?、１．０、２．０、３．０、４．０ｍＬ二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別裝入１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至３０ｍＬ。各依次加入５％（Ｗ/Ｖ）鹽酸５ｍＬ，１０％（Ｗ/Ｖ）鉬酸銨溶液２．５ｍＬ，０．０１ｍｏｌ/Ｌ高錳酸鉀一滴，搖勻放置１０～２０ｍｉｎ。再加入鉬蘭顯色劑２０ｍＬ，立即搖勻并用水稀釋至刻度，搖勻。５ｍｉｎ后，在分光光度計(jì)上用波長(zhǎng)為６６０ｍｍ的光測(cè)其消光值。以濃度為橫坐標(biāo)，消光值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。（７）稀釋液中二氧化硅含量的測(cè)定——吸取稀釋液５ｍＬ置于１００ｍＬ容量瓶中，按二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作方法顯色并測(cè)定其消光值。根據(jù)消光值，即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查出相應(yīng)的二氧化硅含量。（８）用同樣方法測(cè)定空白試驗(yàn)的稀釋液。注：鉬蘭比色法測(cè)定二氧化硅具有很高的靈敏度，測(cè)定時(shí)吸取稀釋液的毫升數(shù)應(yīng)根據(jù)二氧化硅含量而定，使其消光值落在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中段為宜。（９）濾液中的二氧化硅含量應(yīng)按下式計(jì)算（精確至０．００１）：６．１７．４．１２用單終點(diǎn)法測(cè)定堿度降低值（δＲ）按下列試驗(yàn)步驟進(jìn)行：（１）配制０．０５ｍｏｌ/Ｌ鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液——量取４．２ｍＬ濃鹽酸（相對(duì)密度１１９０ｋｇ/ｍ３）稀釋至１０００ｍＬ；（２）配制碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液——稱(chēng)?。埃埃担纾?zhǔn)確至０．１ｍｇ）無(wú)水碳酸鈉（首先須經(jīng)１８０℃烘箱烘２ｈ，冷卻后稱(chēng)重），置于１２５ｍＬ的錐形瓶中，用新煮沸的熱蒸餾水溶解，以甲基橙為指示劑，標(biāo)定鹽酸并計(jì)算至０．０００１ｍｏｌ/Ｌ；（３）甲基橙指示劑——取０．１ｇ甲基橙溶解于１００ｍＬ蒸餾水中；（４）吸取２０ｍＬ稀釋液置于１２５ｍＬ的錐形瓶中，加入酚酞指示劑２～３滴，用０．０５ｍｏｌ/Ｌ鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無(wú)色；（５）用同樣的方法滴定空白試驗(yàn)的稀釋液；（６）堿度降低值按下式計(jì)算（精確至０．００１）；６．１７．４．１３雙終點(diǎn)測(cè)定堿度降低值應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：用單終點(diǎn)法到達(dá)酚酞終點(diǎn)后，記下所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的毫升數(shù)，然后加入２～３滴甲基橙指示劑繼續(xù)滴定至溶液呈橙色，此時(shí)（６．１７．４—４）式中的Ｖ２或Ｖ３按（６．１７．４—５）式計(jì)算：６．１７．５試驗(yàn)結(jié)果處理應(yīng)符合下列規(guī)定：以３個(gè)試樣測(cè)值的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，單個(gè)測(cè)值與平均值之差不得大于下述范圍：６．１７．５．１當(dāng)平均值等于或小于０．１００ｍｏｌ/Ｌ時(shí)，差值不得大于０．０１２ｍｏｌ/Ｌ；６．１７．５．２當(dāng)平均值大于０．１００ｍｏｌ燉Ｌ時(shí)，差值不得大于平均值的１２％。誤差超過(guò)上述范圍的測(cè)值需剔除，取其余兩個(gè)測(cè)值的平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，如一組試驗(yàn)的測(cè)值少于２個(gè)時(shí)，須重做試驗(yàn)。６．１７．６當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)以下兩種情況的任一種時(shí)，則還應(yīng)進(jìn)行砂漿長(zhǎng)度法試驗(yàn)：６．１８砂的堿性活性試驗(yàn)（砂漿長(zhǎng)度方法）６．１８．１本方法適用于鑒定硅質(zhì)集料與水泥（混凝土）中的堿產(chǎn)生潛在反應(yīng)的危害性。本方法不適用于碳酸鹽集料。６．１８．２砂漿長(zhǎng)度法堿活性試驗(yàn)應(yīng)采用下列儀器設(shè)備：（１）試驗(yàn)篩——應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)第６．１．２．１款篩孔尺寸的要求；（２）水泥膠砂攪拌機(jī)——應(yīng)符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《水泥物理檢驗(yàn)儀器膠砂攪拌機(jī)》的規(guī)定；（３）鏝刀及截面為１４１３ｍｍ，長(zhǎng)１２０～１５０ｍｍ的鋼制搗棒；（４）量筒、秒表、跳桌等；（５）試模和測(cè)頭——金屬試模，規(guī)格為４０４０１６０ｍｍ；試模兩端正中有小孔，以便測(cè)頭在此固定埋入砂漿。測(cè)頭以不銹金屬制成；（６）養(yǎng)護(hù)筒——用耐腐材料制成，應(yīng)不漏水，不透氣，加蓋后放在養(yǎng)護(hù)室中能確保筒內(nèi)空氣相對(duì)濕度為９５％以上，筒內(nèi)設(shè)有試件架，架下盛有水，試件垂直立于架上并不與水接觸；（７）測(cè)長(zhǎng)儀——測(cè)量范圍１６０～１８５ｍｍ，精度０．０１ｍｍ；（８）室溫為４０177。２℃的養(yǎng)護(hù)室。６．１８．３試件制作：６．１８．３．１制作試件的材料應(yīng)符合下列規(guī)定：（１）水泥——在做一般集料活性鑒定，應(yīng)使用高堿水泥，含堿量為１．２％。低于此值時(shí)，摻濃度為１０％的氧化鈉溶液，將系統(tǒng)堿含量，調(diào)至水泥量的１．２％，對(duì)于具體工程，如該工程擬用水泥的含堿量高于此值，則用工程所使用的水泥；注：水泥含堿量以氧化鈉（Ｎａ２Ｏ）計(jì)，氧化鉀（Ｋ２Ｏ）換算為氧化鈉時(shí)乘以換算系數(shù)０．６５８。（２）砂——將樣品縮分成約５ｋｇ，按表６．１８．３中所示級(jí)配及比例組合成試驗(yàn)用料，并將試樣洗凈晾干。６．１８．３．２制作試件用的砂漿配合比應(yīng)符合下列規(guī)定：砂漿配合比——水泥與砂的重量比為１∶２．２５。一組３個(gè)試件共需水泥６００ｇ，砂１３５０ｇ，砂漿用水量按現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《水泥膠砂流動(dòng)度測(cè)定方法》選定，但跳桌跳動(dòng)次數(shù)改為６ｓ跳動(dòng)１０次，以流動(dòng)度在１０５～１２０ｍｍ為準(zhǔn)。６．１８．３．３砂漿長(zhǎng)度法試驗(yàn)所用試件應(yīng)按下列方法制作：（１）成型前２４ｈ，將試驗(yàn)所用材料（水泥、砂、拌含用水等）放入２０177。２℃的恒溫室中；（２）先將稱(chēng)好的水泥與砂倒入攪拌鍋內(nèi)，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，拌合５ｓ后徐徐加水，２０～３０ｓ加完，自開(kāi)動(dòng)機(jī)器起攪拌１８０177。５ｓ停車(chē)，將粘在葉片上的砂漿刮下，取下攪拌鍋；（３）砂漿分兩層裝入試模內(nèi)，每層搗２０次；注意測(cè)頭周?chē)鷳?yīng)填實(shí)，澆搗完畢后用鏝刀刮除多余砂漿，抹平表面并標(biāo)明測(cè)定方向。６．１８．４砂漿長(zhǎng)度法試驗(yàn)應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：６．１８．４．１試件成型完畢后，帶模放入標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室，養(yǎng)護(hù)２４177。４ｈ后脫模（當(dāng)試件強(qiáng)度較低時(shí)，可延至４８ｈ脫模），脫模后立即測(cè)量試件的長(zhǎng)度。此長(zhǎng)度為試件的基準(zhǔn)長(zhǎng)度。測(cè)長(zhǎng)應(yīng)在２０177。２℃的恒溫室中進(jìn)行，每個(gè)試件至少重復(fù)測(cè)試兩次，取差值在儀器精度范圍內(nèi)的２個(gè)讀數(shù)的平均值作為長(zhǎng)度測(cè)定值。待測(cè)的試件須用濕布覆蓋，以防止水份蒸發(fā)；６．１８．４．２測(cè)量后將試件放入養(yǎng)護(hù)筒中，蓋嚴(yán)后放入４０177。２℃養(yǎng)護(hù)室里養(yǎng)護(hù)（一個(gè)筒內(nèi)的品種應(yīng)相同）；６．１８．４．３測(cè)長(zhǎng)齡期自測(cè)基長(zhǎng)后算起２周、４周、８周、３個(gè)月、６個(gè)月，如有必要還可適當(dāng)延長(zhǎng)。在測(cè)長(zhǎng)前一天，應(yīng)把養(yǎng)護(hù)筒從４０177。２℃的養(yǎng)護(hù)室中取出，放入２０177。２℃的恒溫室。試件的測(cè)長(zhǎng)方法與測(cè)基長(zhǎng)時(shí)相同，測(cè)量完畢后，應(yīng)將試件調(diào)頭放入養(yǎng)護(hù)筒中，蓋好筒蓋，放回４０177。２℃的養(yǎng)護(hù)室繼續(xù)養(yǎng)護(hù)到下一測(cè)試齡期。６．１８．４．４在測(cè)量時(shí)應(yīng)對(duì)試件進(jìn)行觀(guān)察，內(nèi)容包括試件變形，裂縫，滲出物，特別要注意有無(wú)膠體物質(zhì)，并作詳細(xì)記錄。６．１８．５試件的膨脹率應(yīng)按下式計(jì)算（精確至０．０１％）：６．１８．５．１當(dāng)平均膨脹率小于或等于０．０５％時(shí)，其差值均應(yīng)小于０．０１％；６．１８．５．２當(dāng)平均膨脹率大于０．０５％時(shí)，其差值均應(yīng)小于平均值的２０％；６．１８．５．３當(dāng)三根的膨脹值均超過(guò)０．１０％時(shí)，無(wú)精度要求；６．１８．５．４當(dāng)不符合上述要求時(shí)去掉膨脹率最小的，用剩余二根的平均值作為該齡期的膨脹值。６．１８．６結(jié)果評(píng)定應(yīng)符合下列規(guī)定：對(duì)于砂料，當(dāng)砂漿半年膨脹率小于０．１０％或３個(gè)月的膨脹率小于０．０５％（只有在缺少半年膨脹率時(shí)才有效）時(shí)，則判為無(wú)潛在危害。反之，如超過(guò)上述數(shù)值，則判為有潛在危害。附錄Ａ砂檢測(cè)報(bào)告表附錄Ｂ本規(guī)范用詞說(shuō)明Ｂ．０．１為便于在執(zhí)行本規(guī)范條文時(shí)，區(qū)別對(duì)待對(duì)要求嚴(yán)格程度不同的用詞說(shuō)明如下：Ｂ．０．１．１表示很?chē)?yán)格，非這樣做不可的用詞：正面詞采用“必須”；反面詞采用“嚴(yán)禁”。Ｂ．０．１．２表示嚴(yán)格，在正常情況下均應(yīng)這樣做的用詞：正面詞采用“應(yīng)”；反面詞采用“不應(yīng)”或“不得”。Ｂ．０．１．３表示允許稍有選擇，在條件許可時(shí)首先應(yīng)這樣做的用詞：正面詞采用“宜”或“可”；反面詞采用“不宜”。Ｂ．０．２條文中指明應(yīng)按其它有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范執(zhí)行的寫(xiě)法為“應(yīng)按……執(zhí)行”或“應(yīng)符合……要求（或規(guī)定）”，非必須按所指定的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范執(zhí)行的寫(xiě)法為“可參照……的要求（或規(guī)定）”。附加說(shuō)明本標(biāo)準(zhǔn)主編單位、參加單位和主要起草人名單主編單位：中國(guó)建筑科學(xué)研究院參加單位：陜西省建筑科學(xué)研究設(shè)計(jì)院黑龍江省低溫建筑研究所中建四局科研設(shè)計(jì)所四川省建筑科學(xué)研究設(shè)計(jì)院福建省建筑科研所上海市建筑工程材料公司山東省建筑科學(xué)研究院冶金部建筑研究總院河南建材研究設(shè)計(jì)院主要起草人：陸建雯 田桂茹 張招 周運(yùn)燦 熊宗銘 李素蘭 何希銓 沈益 耿家義 白云漢 吳瑞