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檢驗科pcr室作業(yè)指導(dǎo)書-資料下載頁

2025-07-14 00:13本頁面
  

【正文】 院檢驗科 PCR室作業(yè)指導(dǎo)書文件編號:ABCD3PR19版本/修訂號:A/0主題內(nèi)容PCR室間質(zhì)量控制操作程序生效日期:20060808 第 37 頁 共91 頁PCR室間質(zhì)量控制操作程序1.目的:室間質(zhì)評(EQA)是實驗室質(zhì)量控制體系中重要部分,是保證患者檢驗結(jié)果和其報告的準確性和可靠性,以及各實驗室間結(jié)果的可比性的重要手段。2.適用范圍:衛(wèi)生部或省臨檢中心下發(fā)的PCR室間質(zhì)控血清檢測。3.負責人: 操作人: 4.程序::收到質(zhì)控血清后由相關(guān)人員登記、簽字,根據(jù)質(zhì)控標本的有關(guān)說明對血清的數(shù)量、批號、包裝進行驗收并將質(zhì)控標本按要求置20℃保存于標本制備區(qū)。 質(zhì)控標本的檢測按常規(guī)臨床標本對待,若需要,檢測前先根據(jù)說明對質(zhì)控物進行復(fù)溶。,由進行常規(guī)工作的人員測試,工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法和試劑,不得特殊對待。檢測結(jié)果須在截止日期前上報。(即1次)。 EQA樣本的檢測在部或省臨檢中心規(guī)定的時間內(nèi)進行,檢測結(jié)果的上報也必須在截止 日期前,通過Email或掛號信寄出。,根據(jù)反饋結(jié)果分析室間質(zhì)評的狀態(tài),如有出控應(yīng)查找原因,并采取相應(yīng)的措施。 嚴禁與其它實驗室交流室間質(zhì)評的檢測結(jié)果。5. 本文涉及以下圖表:室間質(zhì)評記錄表 ABCD人民醫(yī)院檢驗科 PCR室作業(yè)指導(dǎo)書文件編號:ABCD3PR20版本/修訂號:A/0主題內(nèi)容PCR溫度校準標準操作程序生效日期:20060808 第 38 頁 共91 頁溫度校準標準操作程序目的: 保證實驗時溫度的準確范圍: 基因擴增實驗室所有溫控的儀器3.負責人: 操作人: 程序: 由設(shè)備科人員送質(zhì)檢局對溫度計進行校準。每年進行1次。 水浴箱溫度校準程序: 將水浴箱調(diào)至所設(shè)置的溫度,等水溫穩(wěn)定以后,進行測量。 取出一只已經(jīng)技術(shù)監(jiān)督局校準后的溫度計進行測量。 計下讀數(shù),重復(fù)在不同溫度下測量。 經(jīng)測量的溫度和水浴箱顯示溫度進行比較,計算出誤差。 將水浴箱調(diào)至校準后的溫度。 每次試驗前都必須進行此項工作。 冰箱溫度的校準:(4℃冰箱和—20℃冰箱) 每次實驗前都需對冰箱溫度進行記錄,繪置冰箱溫度的質(zhì)控圖。 取一只已經(jīng)技術(shù)監(jiān)督局校準后的溫度計對冰箱溫度進行實際測量,并計下讀數(shù)。 反復(fù)多次測量,如超出規(guī)定范圍,將冰箱調(diào)至所需溫度。 擴增儀溫度的校準 將擴增儀打開并設(shè)至一溫度。 在擴增儀的溫控孔入放一個反應(yīng)管,待溫度長至所設(shè)溫度時,用一只已經(jīng)持術(shù)監(jiān)督局校準過和溫度計插入反應(yīng)管中進行測量溫度并記錄。 在不同溫度點進行重復(fù)測量,取均值,并與擴增儀的顯示溫度進行比較。 由于儀器較精密,溫度相差太大則需請廠家前來校準并調(diào)試。 經(jīng)調(diào)試后貼上綠色標簽,標明時間儀器的性能狀態(tài)。5. 本文涉及以下圖表PCR實驗室環(huán)境溫濕度記錄表 冰箱溫度質(zhì)控圖 ABCD人民醫(yī)院檢驗科 PCR室作業(yè)指導(dǎo)書文件編號:ABCD3PR21版本/修訂號:A/0主題內(nèi)容PE5700核酸擴增熒光儀操作維護程序生效日期:20060808 第 44 頁 共91 頁PE 5700型核酸擴增熒光儀操作維護程序1.目的:使PE 5700型核酸擴增熒光檢測儀能夠正確和正常的使用,保證擴增及結(jié)果分析的標準化、規(guī)范化。2.適用范圍:PE 5700型核酸擴增熒光檢測儀。3.負責人: 操作人: 4. 性能參數(shù):見說明書。5. 操作程序:5.1 擴增反應(yīng)前須先在PE5700 SDS 軟件的設(shè)置面板上按照事先排好的標本位置進行設(shè)置。每次實驗除了待檢標本,還要包括一個陰性對照、一個陽性對照、一個陽性室內(nèi)質(zhì)控品、一組陽性標準品(4個梯度101010108)。5.2 依次打開電腦顯示器和電腦主機的電源開關(guān),進入Windows NT界面。5.3 接著打開光源檢測器和PCR儀電源開關(guān),預(yù)熱5分鐘。 5.4 點擊PE 5700 SDS 圖標,打開軟件。5.5 在New plate Application 窗口分別選定5700/SYBR Green, 然后單擊OK,打開一空白設(shè)置面板。5.6 在Setup 版面設(shè)定樣品種類與名稱,數(shù)量。5.6.1 在Type欄中選擇類別:STND-標準梯度,UNKN-未知樣品, NTC-陰性對照,Not in use-未使用5.6.2 再在Name欄中依次輸入樣品名稱。5.6.3 在框定所選標準梯度孔數(shù)后,需在工具欄中單擊P窗口,選定PR1 primer SYBR后,關(guān)閉窗口,可見所選孔左下角有一長方形陰影。5.6.4 在框定所選孔數(shù)后,在工具欄中單擊Q窗口,即可在此窗口輸入定值標準品的標準量。5.7 點擊Instrument 即可在此窗口設(shè)定循環(huán)參數(shù)。5.8 選定任務(wù)欄File中的Save項,彈出對話框。在對話框中的File Name項下輸入一組數(shù)字和(或)字母組成的文件名,選Save。5.9 檢查設(shè)置正確與否,運行程序5.9.1 在設(shè)置完程序文件的Instrument窗口,點RUN鍵,即可運行。5.9.2 反應(yīng)結(jié)束后,選任務(wù)欄File中的Save項,保存實驗結(jié)果。5.10 關(guān)閉PE 5700 序列檢測器開關(guān),再關(guān)擴增儀開關(guān)。5.11 結(jié)果分析標準程序:對于5700結(jié)果曲線的分析,應(yīng)按以下步驟進行:全部曲線——陰性對照——陽性對照——陽性室內(nèi)質(zhì)控品——陽性標準品——逐個分析(標出陽性標本和可疑標本)——調(diào)整參數(shù),獲得較好的標準曲線,顯示定量結(jié)果——登記,發(fā)報告。5.11.1 整體曲線的觀察,將所有曲線選中進行整體觀察.a)觀察是否存在污染情況(包括標本污染和試劑污染),特別應(yīng)注意大量曲線在同一Ct值出現(xiàn)上漲的情況。b)觀察是否有光路傳導(dǎo)阻滯或電壓波動等機器原因形成的異常曲線。5.11.2 陰性對照的分析陰性對照:試劑中加入與待檢標本進行同樣處理的已知陰性標本。作用:用以監(jiān)測實驗室和前處理過程中是否存在污染。5.11.3 陽性對照的分析陽性對照:試劑中加入與待檢標本進行同樣處理的已知陽性標本。作用:用以監(jiān)測實驗?zāi)芊裾z出陽性標本,避免假陰性的出現(xiàn)。5.11.4 陽性室內(nèi)質(zhì)控品的分析陽性室內(nèi)質(zhì)控品:試劑中加入與待檢標本進行同樣處理的已知或未知濃度的陽性室內(nèi)質(zhì)控血清。作用:用以監(jiān)控日常實驗的精密度。5.11.5 陽性標準品的分析a)各梯度曲線的分布是否均勻,若各梯度曲線均未分開,則表明陽性標準品稀釋可能存在問題,提示實驗中存在較大人為誤差。b)觀察各曲線的Ct值是否在平日的正常位置:情況1:若出現(xiàn)低拷貝標準品做不出,而各曲線Ct 值均后移,則判斷是否為試劑擴增效率下降(如試劑過期或保存條件不合格)。情況2:出現(xiàn)低拷貝標準品做不出,而高拷貝曲線Ct值均正常,則提示可能存在低拷貝陽性標準品的降解情況。c) 每日必做102標準品,用作以下三方面監(jiān)控:一 是否存在操作誤差,如加樣量過少等原因?qū)е?02標準品未能檢出;二 是否存在稀釋后的梯度放置過久,低拷貝標準品降解的情況;三 若高拷貝標準品出現(xiàn)Ct值后移,且能排除情況A、B,則判斷是否為試劑靈敏度下降。5.11.6 單個曲線的判斷逐個分析每條曲線,判斷曲線的陰陽性或?qū)倏梢汕€。(可疑標本是指曲線在27個Ct值后出現(xiàn)上漲且平臺趨勢不明顯或上漲幅度比較低的標本??梢蓸吮疽诙熘刈?,兩次結(jié)果一致則報陽性,否則結(jié)果報陰性。)曲線觀察內(nèi)容:在基線選擇2~8時觀察△Rn值大小(是否有三期特征)。在基線選擇0~0時觀察Rn值曲線形狀。5.11.7 得出定量結(jié)果調(diào)節(jié)基線和閾值以得到一較好的標準曲線。電腦據(jù)此曲線給出陽性結(jié)果值。此時應(yīng)排除某些陰性標本因熒光曲線假性上揚而得出的假陽性結(jié)果和某些弱陽性標本因終末熒光值過低而顯示的假陰性。5.11.8發(fā)放報告及時登記檢測結(jié)果記錄,發(fā)放臨床報告。:.1 微軟Windows NT工作站的維護硬盤驅(qū)動器每月29日左右運行一次碎片清除程序,使用Norton Utilities或類似軟件。具體步驟:a)放入Norton Utilities光盤。b)從My Computer打開Norton Utilities軟件光盤。c)啟動清理碎片/優(yōu)化程序。d)運行完成后,檢查以確信無嚴重錯誤記錄,退出Norton Utilities。e)取出Norton Utilities光盤,重新啟動計算機。.2 PCR儀的維護.2.1 樣品槽的清潔樣品槽每月進行一次清潔,如出現(xiàn)樣品槽污染情況則隨時清潔。操作方法:a)運行25℃HOLD程序使樣品槽溫度達到室溫。關(guān)閉儀器,等待10分鐘。b)從樣品槽移去樣品架。c)在樣品槽中加入少量濃度≥95%乙醇,用尼龍棉簽或塑料桿擦洗反應(yīng)孔。d)用干棉簽吸干乙醇。e)在PE 5700光源檢測器未蓋住樣品槽時,打開PCR儀,并升溫到50℃運行10分鐘,以蒸發(fā)掉多余的乙醇。.2.2 熱蓋的清潔熱蓋每月進行一次清潔,如有需要隨時進行。a)運行25℃HOLD程序使樣品槽溫度達到室溫。關(guān)閉儀器,等待10分鐘。b)逆時針旋轉(zhuǎn)PE 5700光源檢測器頂部旋鈕。向后推PE 5700光源檢測器至滑軌距離的大約1/3處。c)PE 5700光源檢測器滑軌上有缺口。從這些缺口垂直抬起PE 5700光源檢測器,小心側(cè)放于儀器頂蓋上。不要從儀器取走熱蓋。d)用經(jīng)過濃度≥95%乙醇濕潤的鏡頭紙或脫脂棉球清潔加熱蓋,待干。e)將PE 5700光源檢測器重新安裝回滑軌。.2.3 PE 5700光路系統(tǒng)的維護.2.3.1 調(diào)準ROI參照條調(diào)準ROI參照條在儀器更換鹵素燈、儀器定期校準或儀器維修后進行。不得由一般實驗人員進行該項操作。a)PCR儀樣品槽中放入熒光檢測板。b)將PE 5700光源檢測器向前拖動蓋住樣品槽,并旋緊。c)從Start菜單選擇運行PE 5700 SDS管理軟件。d)積分時間從512ms開始,用位置調(diào)整點,調(diào)節(jié)ROI的高度與右邊線。e)逐漸增加積分時間,直到可以看到至少四個塊(約4096ms)。f)調(diào)整最左側(cè)位置調(diào)整點。g)減少積分時間到1024ms,調(diào)整上方與底部的位置調(diào)整點。h)減少積分時間以便最右側(cè)塊可見但未飽和(約512ms),調(diào)節(jié)最右側(cè)位置調(diào)整點。如有需要用右上角拖動點調(diào)整圖像的傾斜度(以左上角為中心旋轉(zhuǎn))。i)調(diào)節(jié)后的參照條寬度必須在ROI參照塊間有小空隙。.2.3.2 校正ROI光路ROI光路校正每月進行一次,以便確信結(jié)果仍然是優(yōu)化的。a)在PCR儀樣品槽中放入熒光檢測板。b)將PE 5700光源檢測器向前拖動蓋住樣品槽,并旋緊。c)從Start菜單選擇運行PE 5700 SDS管理軟件。d)點選Show ROI復(fù)選框。每個樣品孔周圍出現(xiàn)一藍色橢圓圈。e)點選Show Saturation復(fù)選框。f)設(shè)定積分時間為1024ms;打開鹵素燈和光閘。g)點擊LIVE按鈕獲取圖像,然后在任何地方左擊停止。獲取中等程度未飽和圖像(無紅色圖像)。h)從Edit菜單中選擇Calibrate ROIs每個孔都會選取合適的ROI,確定96孔都被藍色橢圓圈正確界定。i)圖像太亮太暗都會出現(xiàn)錯誤信息,相應(yīng)增加或減少積分時間,并重復(fù)上述第8步直到無錯誤信息出現(xiàn)。j)檢查孔ROI位置,所有孔信息都應(yīng)包含在96個ROI橢圓圈中。如果沒有,重復(fù)8和9步。.2.3.3 檢查PCR儀樣品槽的熒光污染檢查PCR儀樣品槽的熒光污染每月進行一次,如有需要隨時進行。a)開啟PE 5700型核酸擴增熒光檢測儀電源。b)從Start菜單選擇運行PE 5700 SDS管理軟件。c)從樣品槽中移去反應(yīng)板。d)將PE 5700光源檢測器向前拖動蓋住樣品槽,并旋緊。e)設(shè)定積分時間為256ms;打開鹵素燈和光閘。f)點擊LIVE按鈕獲取圖像,然后在任何地方點擊停止。g)觀察96孔中背景熒光。如孔有顯著熒光則表示該孔存在熒光污染。h)按照樣品槽的清潔程序清洗樣品槽。.2.3.4 更換鹵素燈儀器使用大約2000小時后應(yīng)更換鹵素燈,但具體要視鹵素燈實際情況而定。a)關(guān)閉PE 5700型核酸擴增熒光檢測儀,冷卻15分鐘。b)移去PE 5700光源檢測器頂蓋。c)移去鹵素燈頂蓋。d)把舊燈泡從插座中滑出,更換新鹵素燈。確信燈正確安裝在位置上?;瑒訜襞輹r要輕輕抬起燈以避開裝配螺絲釘。e)重新裝上燈頂蓋和PE 5700光源檢測器頂蓋。f)開啟PE 5700型核酸擴增熒光檢測儀電源,運行PE 5700 SDS管理軟件。g)通過軟件控制鹵素燈開關(guān),確認燈隨開關(guān)開閉。h)開啟光閘,確認光閘可打開。i)設(shè)定積分時間為1024ms,點擊LIVE。保證可以采集一幅數(shù)據(jù)圖像。j)若新鹵素燈不工作,PE 5700電源保險管可能有問題。.3 校準PE 5700型核酸擴增熒光檢測儀為復(fù)雜精密儀器,其校準工作需由專業(yè)工程師進行。實驗室應(yīng)與儀器廠家達成協(xié)議,定期(一般每年一次)校準儀器。平時通過對室內(nèi)質(zhì)控圖的分析,發(fā)現(xiàn)實驗結(jié)果出現(xiàn)系統(tǒng)誤差后,又經(jīng)過分析排除了試劑和人員誤差,應(yīng)懷疑是否儀器出現(xiàn)了檢測偏差從而需要校準。實驗室人員根據(jù)上述“光路系統(tǒng)的維護”部分的內(nèi)容調(diào)節(jié)光路,可初步確定儀器是否光路原因引起的檢測偏差,通過光路調(diào)節(jié)解決問題。若問題不出在光路系統(tǒng),則應(yīng)聯(lián)系儀器廠家派技術(shù)人員來進行校準。注意事項:a)儀器應(yīng)放置在水平堅固的平臺上,外界電源系統(tǒng)電壓要匹配,并要求有良好的接地線。b)環(huán)境溫度保持在23℃左右,濕度保持在60%左右。c)儀器應(yīng)每月底清潔維護。d)儀器使用時應(yīng)嚴格遵守上述使用步驟。
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