【正文】 ，由于聚合物的彈性模量比水泥漿體低，聚合物鏈段柔性大，當復合體受壓時起不到剛性支撐作用，造成改性水泥漿體的抗壓強度隨聚灰比提高而降低。因此提高抗壓強度的主要手段，還是通過調整水灰比，集料級配和集料種類來實現(xiàn)；而提高抗壓拉伸強度、抗折強度，改善柔性、抗裂性能、憎水性能，則通過添加一定量的可再分散乳膠粉來完成，但不是摻量越多越好。 XRD衍射分析 XRD樣品制備樣品：乳膠粉摻量15%，20%的水泥試樣，純水泥樣品，齡期為3天和7天步驟：將試塊表面部分剝除一部分，其余的用錘子敲碎，顆粒尺寸如麥粒，碎顆粒用無水乙醇終止水化6天，再用真空泵抽濾20min,用瑪瑙研缽研磨，過80μm篩, 將過篩后的粉末樣品裝入樣品袋，標上標簽，待用。用X射線衍射儀照射，記錄數(shù)據(jù)，作圖分析。表 名稱型號或規(guī)格生產廠家性能參數(shù)X射線衍射儀Philips X39。 Pert PRO SUPER飛利浦（荷蘭）管壓：40千伏，管流：50毫安，功率：2千瓦封閉管，X39。 Celerator超能探測器。衍射曲線如下：% WWJF8010乳膠粉的水泥漿3天齡期XRD衍射圖譜%WWJF8010乳膠粉的水泥漿3天齡期XRD衍射圖譜 摻加15% WWJF8020乳膠粉的水泥漿3天齡期XRD衍射圖譜% WWJF8020乳膠粉的水泥漿3天齡期XRD衍射圖譜% WWJF8010乳膠粉的水泥漿7天齡期XRD衍射圖譜% WWJF8010乳膠粉的水泥漿7天齡期XRD衍射圖譜% WWJF8020乳膠粉的水泥漿7天齡期XRD衍射圖譜% WWJF8020乳膠粉的水泥漿7天齡期XRD衍射圖譜 XRD物相分析在同樣的試驗條件下進行XRD分析，不同試樣中同種物相的含量與其衍射峰強度成正比。這樣，要比較每個試樣中同種物相的含量的多與少就只需比較每個試樣中同物相的某些衍射線強度即可。水泥水化產物中存在多相，在弱衍射峰、強背景的條件下，測定各物相衍射峰的積分強度難達到精確的程度。因此，測量衍射峰強度時，在定性分析的基礎上，同時利用由微機輸出的峰值強度和半高寬，并采用其乘積作為衍射峰的強度。為彌補衍射線的失真、重疊、缺失的原因造成的強度不準，對每個物相均選取兩個以上的主峰，取其峰值強度與半高寬乘積之和代表該相的衍射強度較為準確。(OH)2生成量影響分析物相 0%3d15%13d20%13衍射角D值峰強半高寬強度總和衍射角D值峰強半高寬強度總和衍射角D值峰強半高寬強度總和Ca(OH)213487075694646544591165716638500332367物相0%3d15%23d20%23d衍射角D值峰強半高寬強度總和衍射角D值峰強半高寬強度總和衍射角D值峰強半高寬強度總和Ca(OH)2134870711695276844661165920824500467317物相15%17d20%17d衍射角D值峰強半高寬強度總和衍射角D值峰強半高寬強度總和Ca(OH)2103759488353211571118509444物相15%27d20%27d衍射角D值峰強半高寬強度總和衍射角D值峰強半高寬強度總和Ca(OH)2108259310286379111087503526根據(jù)上表，作Ca(OH)2含量與乳膠粉摻量曲線圖(OH)2含量與乳膠粉摻量曲線(OH)2含量與乳膠粉摻量曲線 EVA及聚合物水泥漿體紅外光譜圖、氫氧化鈣含量會減少，并且隨膠粉摻量的增加其含量越來越低，相同摻量的乳膠粉改性水泥漿體水化7天時期氫氧化鈣含量多于3天的含量。以上現(xiàn)象中水泥漿體中加入乳膠粉，氫氧化鈣含量會減少，是由于聚乙烯醋酸乙烯脂在堿的水解作用下釋放出乙酸鹽基團，該基團與漿體內的Ca2+ 發(fā)生反應，生成有機鹽（乙酸鈣）和聚乙烯醇， ，即圖中標出的1105cm1處。而在EVA聚合物水泥試樣中，水化1d及2d的試樣中該位置處的峰形有所變化，對于空氣及水中養(yǎng)護至14d的試樣，可以看出在1100cm1附近已無特征峰。這些即表明了，EVA在水泥水化過程中與水泥水化產物發(fā)生的反應,聚乙烯醋酸乙烯脂消耗部分Ca2+，導致漿體內氫氧化鈣含量降低。聚乙烯醋酸乙烯脂會延緩水泥水化過程及Ca(OH)2生成時間，明顯降低其生成量，其改性水泥漿體中會形成棒狀鈣礬石晶體。這和前面的水化熱測試結果是一致的。根據(jù)水泥漿體的XRD 譜, 利用背底計算方法得到了水泥漿體不同水化時間的CSH 凝膠含量() . 由圖可見,隨著水化時間延長,摻與未摻EVA水泥漿體中CSH 凝膠含量增大趨勢有所不同.w(EVA)=0w(EVA)=15% 凝膠含量隨水化時間的變化趨勢。在24h內,純水泥漿體中CSH凝膠含量隨著水化時間延長迅速增大, 水化6 h 時, CSH凝膠的質量分數(shù)達16%, 水化12 h 時約為25% , 水化24 h 時超過36%, 水化72 h 時約為40%. 這是由于水泥中C3S 礦物遇水后迅速反應, 使CSH 凝膠含量急劇增加, 水化24 h 后C3S 礦物進入水化穩(wěn)定期, 其表面被一定厚度的CSH 凝膠包裹, 阻礙了水分和離子擴散, 使其水化速率降低. 水化6 h 時,摻10% EVA水泥漿體中CSH 凝膠的質量分數(shù)小于5% , 水化12 h 后, CSH 凝膠含量逐漸增大, 但在相同水化時間下其含量均小于純水泥漿體. 這說明EVA 能延緩CSH 凝膠的生成時間, 降低其生成速率. 究其原因, 一是EVA 溶解提高了水泥漿體中的溶液黏度, 延緩水分與C3S礦物表面接觸的時間。 二是EVA 溶解形成的彈性膜覆蓋在C3S 等熟料礦物表面, 隔絕水分與C3S 反應, 導致C3S 礦物水化開始時間延遲, 使CSH 凝膠初始生成量降低, 但隨著水化時間的延長, 該彈性膜逐漸被水化產物破壞,從而使CSH 凝膠生成量逐漸提高.第三章 實驗結論在水泥漿體中加入可再分散乳膠粉，其主要成分聚乙烯醋酸乙烯脂（EVA）在水泥漿體內的化學作用使得漿體形成了復雜的結構，并改變了水泥水化相的形貌、成分、數(shù)量，尤其是氫氧化鈣相。實驗發(fā)現(xiàn)，水泥水化產物與聚乙烯醋酸乙烯脂聚合物之間發(fā)生了化學反應。水泥漿體呈堿性，聚乙烯醋酸乙烯脂在堿的水解作用下釋放出乙酸鹽基團，與漿體內的Ca2+發(fā)生反應，生成有機鹽（乙酸鈣）和聚乙烯醇。EVA消耗部分Ca2+，導致漿體內氫氧化鈣含量降低。膠粉的加入使水泥水化早期的主要水化熱峰的出現(xiàn)時間延遲了，且延遲的時間與乳膠粉的摻量有關，熱峰的峰值也會不同程度的降低，這是由于乳膠粉的加入使水泥漿體在水化早期CSH凝膠生成時間延緩，生成量低于相同齡期純水泥的CSH生成量，即延緩了C3S的水化，進而水化熱峰延緩出現(xiàn)，峰值降低。聚合物乳膠粉加入到水泥中，測量經干燥空氣養(yǎng)護的水泥試塊的抗折強度，發(fā)現(xiàn)隨著聚灰比的提高，聚合物改性水泥漿體的抗折強度先提高，然后呈下降趨勢，說明存在一個最佳的摻量范圍。水泥漿體中球形的聚合物顆粒分別填充在水泥顆粒中間，硬化后水化產物聚集在聚合物顆粒周圍，聚合物乳膠粉在水泥中的溶解分散類似于聚合物乳液。聚合物顆粒分散在硬化水泥漿體中起到增韌效果，從而提高粘結強度。聚合物顆粒的分散效果，使得硬化漿體內的裂縫的傳遞更較復雜，硬化漿體的抗折壓強度比增大，韌性提高 。但不是膠粉的摻量越高越好，加入過量的可再分散乳膠粉導致引入過多的氣泡，使抗壓、抗折強度呈下降趨勢?？傊?，聚合物改性水泥漿體抗折強度、粘結強度的增加時由于在將體內部形成了聚合物膜。聚合物膜的形成和聚合物顆粒的分散作用都有利于聚合物改性水泥漿體復合作用。可以認為，聚乙烯醋酸乙烯脂與水泥漿體既有化學作用，也有物理作用，兩種作用的綜合結果影響著水泥漿體的各種性能。參考文獻[1] [J].山西建筑,2007,33(1): 172~173[2] 喬淵,李運北,[J].新型建筑材料,2006,7:4~7[3]吳正軍,[J].塑料工業(yè) ,2008,36(1):1~3[4][J].新型建筑材料，2006,3:27~30[5][J].山西建筑，2009,35（23）：175~176[6][J].中國膠結劑，2008,17（11）：43~45[7]樸應模,[J].遼東學院學報(自然科學版)2007,14（4）:199~202[8]黃學輝,鄭健,[J].武漢理工大學學報，2003,25（1）:26~29[9]張國防, [J].建筑材料學 報,2010，13（2）:143~149[10]馬振珠, 岳漢威, 、測試及影響因素[J]. 長沙大學學報,2009,23(2):43~46[11]呂林女,何永佳,丁慶軍, [J].水泥 ,2004,9:1~3[12]李玉華,徐風廣,王娟, 射線定量分析[J]. 光　譜實驗室,2003,20(3):334~337 [13]楊淑珍,宋漢唐,[J].分 析 測 試 學報,1996,15(5):73~76 [14]呂林女,何永佳,丁慶軍，[J].水泥,2004(9):1~3[15]周勝波,李庚飛,[J].中 國 礦業(yè),2008,17(12):88~93[16]向新, [J].武漢理工大學學報，2008,30(12):27~32[17]李玉華 ,侯貴華 ,束長小 ,[J]. 鹽城工學院學報(自然科學版),2003,16(1):16~18[18]邱　聰,董炎明,汪劍煒,[J,]化工進　展,2004,23(11):1184~1188[19]荊秀娟,李萬捷,閆濟民,[J].太原理工大學學報,2007,38(2):139~141[20][J].化學建材,2002(4):35~38[21]Escalante Garcia J I. 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Cement and Concrete Research, 2003, 33（11）: 1715~ 1721.致謝 本文是在劉瑾老師的親切指導和幫助下順利完成的。老師結合長期在科研工作、教學、學習中積累的經驗，對本次研究提出很多寶貴的建議和指導意見，使我受益匪淺，在此表示衷心感謝！另外，整個實驗過程中也得到李真老師等實驗室老師的熱心幫助和指導，在此表示感謝！在具體的試驗操作過程與整個論文完成工作過程中，得到了同實驗室諸位同學的很多幫助。深深感謝他們，并祝他們以后的工作順利，學業(yè)有成！在實驗室的工作中，我不僅拓展了自身的理論知識，而且還鍛煉了動手能力，能夠獨立解決一些問題，讓我體會到了研究的樂趣，為以后的打下了基礎。謹以此文獻給所有關心和幫助過我的老師和同學們。