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畢業(yè)論文納米二氧化鈦-資料下載頁

2025-06-28 10:21本頁面
  

【正文】 表21純TiO2的EDS數(shù)據(jù)元素元素強度重量重量百分比原子化合物化學式數(shù)目 濃度校正百分比Sigma百分比百分比 離子Ti KTiO2O總量陽離子總和 由圖267可見,溶膠凝膠法所制備的TiO2顆粒呈現(xiàn)鮮明的粒狀,圖中出現(xiàn)了部分團聚物,且分布不均勻,說明樣品因為顆粒非常小比表面積很大,比表面能很高,很容易相互團聚,而比表面積高正是催化效率高的一個潛在因素之一。%,%,其對應的原子百分比為Ti :O= :,化學式為TiO2,說明制備的TiO2符合實驗要求。結合XRD圖261,最可及粒徑32nm,實驗前后數(shù)據(jù)表征均顯示納米TiO2有優(yōu)良的化學活性。(2)ZnO/TiO2的SEMEDS分析A、溶膠pH= (見圖242424247) 圖269摻ZnO的TiO2粉末掃描照片,放大30000倍 圖2610摻ZnO的TiO2粉末掃描照片, 放大50000倍 圖2611摻ZnO的TiO2粉末掃描照片,放大100000倍 圖2612摻ZnO的TiO2粉末的EDS表22摻ZnO的TiO2的EDS數(shù)據(jù)元素元素強度重量重量百分比原子化合物化學式數(shù)目 濃度校正百分比Sigma百分比百分比 離子Ti KTiO2Zn LZnOO總量陽離子總和 對比純TiO2圖267,圖2611顯示摻ZnO后粉體()變?yōu)楸容^明顯的球狀,團聚現(xiàn)象較為明顯,說明粉體的比表面積高,化學活性好。由圖2712和表272,ZnO的出現(xiàn)使粉體的成分發(fā)生了實質的變化,重量百分比變?yōu)門i:Zn:O=%:%:%,%基本相符,原子百分比變?yōu)門i:Ag:O=%:%:%,%的誤差,化學式為TiO2及Ag2O,TiO2的成分為80%以上的銳鈦礦型,最可佳粒徑達18nm,這與XRD圖形相符。ZnO的摻入在半導體晶格中引入缺陷位置或改變結晶度,影響了電子與空穴的復合或改變了半導體的激發(fā)波長,從而改變了TiO2的光催化活性,它容易進入TiO2的晶格中使構型發(fā)生了變化,從而顯著提升了催化劑的降解活性,且本身具有催化活性,因此ZnO的摻入使TiO2的催化性能增強。B、溶膠pH= (見圖250、2525253) 圖2613摻ZnO的TiO2粉末掃描照片,放大30000倍 圖2614摻ZnO的TiO2粉末掃描照片, 放大50000倍 圖2615摻ZnO的TiO2粉末掃描照片,放大100000倍 圖2616摻ZnO的TiO2粉末的EDS表23摻ZnO的TiO2的EDS數(shù)據(jù)元素元素強度重量重量百分比原子化合物化學式數(shù)目 濃度校正百分比Sigma百分比百分比 離子Ti KTiO2Zn LZnOO總量陽離子總和對比純TiO2圖267,圖261115顯示摻ZnO后粉體(),團聚現(xiàn)象最為明顯,且粉末表面有明顯的大小不一的球狀,這說明粉體的比表面積變得更高,催化活性更好。由圖2716和表273,ZnO的出現(xiàn)使粉體的成分發(fā)生了實質的變化,重量百分比變?yōu)門i:Zn:O=%:%:%,%更接近于基本相符,%的誤差。原子百分比變?yōu)門i:Ag:O=%:%:%,化學式為TiO2及ZnO,TiO2的成分為88%以上的銳鈦礦型,最佳粒徑達12nm,這與XRD圖形相符。 pH== ,都具有較高的比表面積,良好的催化活性。由圖261115顯示,粉體粒徑明顯細化,團聚現(xiàn)象加劇,使TiO2的空間更緊湊,結構分布更均勻,粒徑更小。圖2616和表263表明,增大摻ZnO溶膠的酸度,可以使摻雜的ZnO更多的進入到Ti02的晶格中,引入更多的空穴位置從而更容易與e反應,促進TiO2向產(chǎn)生h+/e的方向進行,大大強化了TiO2降解有機顏料及污染物的能力。從前面的實驗數(shù)據(jù)可以看出,TiO2在不同狀態(tài)下(摻雜和未摻雜)對羅丹明B有著不同的催化降解能力,為了更直觀的表示出催化能力的變化及變化的多少,可將不同最佳狀態(tài)下的吸光度、降解率曲線作在同一坐標軸中,結果如圖254和255。由圖254和25可知,納米TiO2對羅丹明B有明顯的催化效果;這是因為紫外燈的照射容易使TiO2價帶上的電子被激發(fā)到導帶上產(chǎn)生帶負電的高活性電子e 并在價帶上產(chǎn)生帶正電荷的空穴h+ 形成氧化還原體系,溶解氧與電子及空穴發(fā)生作用,最終產(chǎn)生具有很強氧化特性的羥基自由基和O2 ,使有機物氧化為COH2O。ZnO的摻入在半導體晶格中引入缺陷位置或改變結晶度等,影響了電子與空穴的復合或改變了半導體的激發(fā)波長,從而改變了TiO2的光催化活性,使催化性能顯著提高。它容易進入TiO2的空間構型中,顯著提升了催化劑的降解活性,%%。圖271 圖2723 結論本次實驗主要是為了研究改性TiO2催化有機顏料的能力,以羅丹明B為例,驗證了TiO2的催化活性和摻雜ZnO所帶來的結構的優(yōu)化。實驗分為TiO2粉體的制備,摻雜條件的探索和摻雜工藝的確定,粉體表征,催化降解、結構討論;通過平行實驗、橫向比較等手段確定了影響TiO2催化活性的各種實驗參數(shù)。1)通過大量比較納米TiO2和摻雜ZnO的納米TiO2對羅丹明B的紫外可見光譜圖,確定了不同摻法對羅丹明B的降解效果,并確定了最佳摻法和最佳摻雜量。2)摻雜離子可以顯著改變TiO2的晶體結構和催化活性,但金屬和非金屬摻雜有著不同的機理,Ag+、F的加入促進TiO2從晶體空間中釋放大量的e/h電子對,在水溶液中產(chǎn)生OH、OHO2等具有真正催化作用的強氧化性自由基。3)對于各種形態(tài)的TiO2粉體,pH= ,降解時間為60min,%,光催化羅丹明B的降解效果最好。 4)從整體的催化能力來看ZnO/TiO2 >純TiO2,這一實驗結果與通過測試手段表征的結論基本吻合。5)從摻ZnO的TiO2對羅丹明B的降解情況可以看出,相比較純納米TiO2的55%,適當條件下降解率可達84%以上,表明TiO2在環(huán)保方面具有廣闊的應用空間和很高的經(jīng)濟價值。參 考 文 獻[1][D].成都:四川大學,2006.[2]卓長平,[J].上?;?2003(11):3336. 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