【正文】
多種途徑來調(diào)節(jié)植物的各種生理代謝過程,從而達(dá)到不同的生理效應(yīng),而且不同植物或相同植物的不同組織在SA誘導(dǎo)植物抗病性的機(jī)制上均可能有所不同,SABP的多樣性也證明了這點(diǎn)。值得注意的是,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)CAT/SOD的各種同工酶存在SA不敏感的類型,那么APX及SA其他的靶酶也可能存在類似的現(xiàn)象;而且也不排除病原物侵染后會(huì)調(diào)節(jié)植物對(duì)SA的敏感性,甚至還會(huì)發(fā)現(xiàn)與SA親和力更大的SABP,這些都值得今后進(jìn)一步進(jìn)行研究。 SA與其他體內(nèi)信號(hào)物質(zhì)的相互關(guān)系 植物通過長期的進(jìn)化獲得了一套完整的防御系統(tǒng),任何一種信號(hào)物質(zhì)都只是植物防衛(wèi)系統(tǒng)中的一部分,各種信號(hào)分子更是相互聯(lián)系,組成一個(gè)有機(jī)的整體。因此,SA與其他體內(nèi)信號(hào)物質(zhì)的相互關(guān)系也需進(jìn)行更深入的研究。 如何調(diào)節(jié)植物體內(nèi)的SA水平以誘導(dǎo)植物的抗病性由于SA不僅能誘導(dǎo)植物對(duì)病毒、真菌及細(xì)菌等病原生物產(chǎn)生廣譜而持久的抗性,而且能誘導(dǎo)植物對(duì)逆境如低溫、高溫、鹽脅迫、干旱、紫外線輻射等產(chǎn)生抗性,所以可以通過調(diào)節(jié)體內(nèi)SA代謝的基因表達(dá),提高體內(nèi)的SA水平?;驈哪撤N植物或微生物中篩選出生產(chǎn)SA的特定基因并導(dǎo)人植物中,從而培育出遺傳上穩(wěn)定、對(duì)多種病原生物和逆境有理想抗性的轉(zhuǎn)基因植物,是今后植物抗病生理和分子生物學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。而新型誘導(dǎo)劑的開發(fā),必將為植物保護(hù)和植物病害治理開辟一個(gè)嶄新的領(lǐng)域,減少有毒農(nóng)藥的使用,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中將會(huì)產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。參考文獻(xiàn): [1] 丁秀英,張軍,蘇寶林.水楊酸在植物抗病中的作用[J].植物學(xué)通報(bào),2001,18(2):163-168.[2] 陶宗婭,鄒琦,彭濤等.水楊酸在小麥幼苗滲透脅迫中的作用[J].西北植物學(xué)報(bào),1999,19(2):296-302.[3] 呂軍芬,郁繼華.水楊酸對(duì)西瓜抗冷性生理指標(biāo)的影響[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,39(1):62-65.[4] 彭宇,張春蘭,沈其榮等.鹽脅迫下兩種外源酚酸對(duì)黃瓜種子萌發(fā)及幼苗體內(nèi)某些酶活性的效應(yīng)[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,26(1):33-36.[5] Dat J F,LopezDelgado H,F(xiàn)oyer C H,et a1.Paralell changes in H2O2 and catalase during the rmotolerance induced by salicylic acid or heat acclimation in mustard seedings[J].Plant physiol,1998,l16(3):1351-1357. [6] 張玉秀,柴團(tuán)耀.菜豆病程相關(guān)蛋白基因在重金屬脅迫下的表達(dá)分析[J].中國生物化學(xué)與分了生物學(xué)報(bào),2000,16(1):46-5O.[7] 楊江山,種培芳,費(fèi)贄.水楊酸對(duì)甜瓜種子萌發(fā)及其生理特性的影響[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,40(1):3841.[8] 田志喜,張玉星.水楊酸對(duì)新紅星蘋果果實(shí)后熟的影響[J].園藝學(xué)報(bào),2001,28(6):557-559.[9] 蔡沖,陳昆松,賈惠娟等.乙酞水楊酸對(duì)采后玉露桃果實(shí)成熟衰老進(jìn)程和乙烯生物合成的影響[J].果樹學(xué)報(bào),2004,21(1):1-4.[10] 閻田,沈全光,劉存德.水楊酸(SA)對(duì)果實(shí)成熟的影響[J].植物學(xué)通報(bào),1998,15(3):61-64.5