水楊酸對植物的生理作用-wenkub
2023-07-12 11:36:13 本頁面
【正文】 離態(tài)SA呈結(jié)晶狀，結(jié)合態(tài)SA是由SA與糖苷、糖脂、甲基或氨基酸等結(jié)合形成的水楊酸－葡萄糖苷等復(fù)合物。目前，對SA在植物體內(nèi)生理作用的研究熱點集中在它的抗病性和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)方面。大多數(shù)情況下，當(dāng)植物被病原菌侵染后，在被侵染部位以局部組織迅速壞死的方式(Hypersensitive response，HR)來阻止感染范圍的進一步擴散；非侵染部位則獲得對病原感染的廣譜性抗性，即系統(tǒng)獲得抗性(Systemic acquired resistance，SAR)。SA的主要作用之一就是參與植物對病原的防御反應(yīng)，將病害和創(chuàng)傷信號傳遞到植物的其他部分引起系統(tǒng)獲得性抗性。 SA與植物抗旱性近年來，隨著植物旱害活性氧機理研究的不斷深人，外源活性氧作為抗旱劑應(yīng)用于作物生產(chǎn)成為可能。根據(jù)陶宗婭等[2]的研究，用含 ，結(jié)果表明：SA降低了葉片 CAT(過氧化氫酶)的活性，輕度脅迫下 SA對穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)和功能有一定作用，在較嚴(yán)重的滲透脅迫和SA處理下葉片失水量、膜相對透性和 MDA(丙二醛)含量有所增加，H2O2和O2積累也較快，但與不加SA處理比較，SOD(超氧化歧化酶)和 POD(過氧化物酶)活性仍較高，脂質(zhì)過氧化程度稍有加重。因此，SA可能與植物的抗低溫有關(guān)。通過對SA對黃瓜幼苗抗冷性的影響研究發(fā)現(xiàn)，SA能夠提高超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化物酶(POD)的活性，減緩膜脂過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)的積累，從而提高了黃瓜幼苗的抗低溫能力。在鹽脅迫條件下，SA能提高小麥種子萌發(fā)的數(shù)量、速度和質(zhì)量，提高幼苗根和葉內(nèi)游離脯氨酸、可溶性糖等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量，增強其滲透調(diào)節(jié)能力，同時提高幼苗體內(nèi)超氧化物歧化酶、過氧化物酶等細(xì)胞保護酶的活性，抑制膜脂過氧化作用產(chǎn)物丙二醛的積累，降低葉片質(zhì)膜透性和鹽分脅迫對細(xì)胞膜的傷害，降低 Na+、Cl的吸收和向上運輸?shù)臄?shù)量和速度，同時提高體內(nèi)K+的含量、向上運輸效率，降低地上部分對Na+、K+的運輸選擇性。我國華北、西北地區(qū)夏季的“干熱風(fēng)”導(dǎo)致果樹落花落果，南方的高溫天氣引起小麥和水稻結(jié)實率降低的現(xiàn)象時有發(fā)生。葡萄在高溫鍛煉期間葉片ABA水平上升，抗熱性提高，但也有研究表明，在高溫鍛煉過程中，SA的含量也在提高。然而，植物并非被動地承受金屬毒害，而是相應(yīng)地產(chǎn)生了多方面的防御機制，如重金屬可誘導(dǎo)植物體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)保護酶活性升高，觸發(fā)熱激蛋白(heat shock protein，HSP)、PRP蛋白(prolinerich protein)和PR蛋白(pathogenesis related proteins)等防衛(wèi)基因的表達，提高植物的抗重金屬能力。%HgC12和CaC12 后，此基因的mRNA表達量在48h達到最大，砷、銅、鋅等根際處理后也可誘導(dǎo)PR2表達。有研究用200～280mm的紫外線處理煙草葉片，SA水平比對照增加了9倍，而且同株其他非處理葉片的SA也增加了近4倍，SAG的含量也升高。與野生型擬南芥植株相比，SA缺失型突變體(NahG)更易受臭氧傷害，但植株體內(nèi)SA的高水平積累也比野生型植株易受臭氧的傷害，表明SA在植物抗臭氧方而的雙重作用。～ mmol/L的SA對蠶豆種子浸種24h后，置于室溫下萌發(fā)，SA對縮短發(fā)芽時間、提高發(fā)芽指數(shù)、促進胚根和胚芽的生長、提高根冠比以及側(cè)根原基的形成都有顯著作用。田志喜和張玉星[8]研究發(fā)現(xiàn)，在新紅星蘋果果實生長發(fā)育期間，SA出現(xiàn)一個
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