【正文】 活的形態(tài)結構（根的出現(xiàn)、維管組織的分化、機械組織的分化和加強、精子失去鞭毛、種子的形成、孢子體逐漸發(fā)達，配子體逐漸退化等）。種子植物是最適應陸生生活的植物類群。：次生生長：多數雙子葉植物的根和莖的次生分生組織（維管形成層和木栓形成層）的細胞分裂、生長、分化使器官增粗的生長稱為次生生長。根的次生生長：維管形成層的發(fā)生和活動維管形成層最初發(fā)生在初生木質部之間的薄壁組織中，初為條狀，后逐漸向左右兩側擴展，至初生木質部脊處，該處的中柱鞘細胞恢復分生能力，原來條狀形成層互相連接成為完整的連續(xù)的形成層環(huán)，但初為凹凸不平的波狀，后由于形成層條狀部分向內形成的組織較多，最終使形成層成為圓環(huán)形。維管形成層活動的結果，產生軸向系統(tǒng)和徑向系統(tǒng)。軸向系統(tǒng)即次生維管組織，包括次生木質部和次生韌皮部，主要進行縱向運輸。徑向系統(tǒng)即維管射線，從形成層處向內外貫穿次生木質部和次生韌皮部，包括木射線和韌皮射線；維管射線主要進行橫向運輸，次生木質部的水分和無機鹽經過維管射線運至形成層和次生韌皮部，次生韌皮部的有機養(yǎng)料可以通過維管射線運至形成層和次生木質部。木栓形成層的發(fā)生及活動木栓形成層最早發(fā)生在根的中柱鞘，中柱鞘細胞恢復分生能力進行切向分裂，向外產生木栓，向內產生栓內層，它們與木栓形成層共同組成周皮起次生保護作用。中柱鞘部分的木栓形成層活動一段時間就停止了，以后的木栓形成層逐漸內移，可達次生韌皮部。莖的次生生長：維管形成層的發(fā)生、活動維管形成層由束中形成層和束間形成層共同組成，束中形成導來源于原形成層，位于初生木質部和初生韌皮部之間，束間形成層是由維管束之間的相當于束中形成層位置的薄壁細胞恢復分生能力而形成。維管形成層由紡錘狀原始細胞和射線原始細胞組成，前者主要進行切向分裂，產生莖的軸向系統(tǒng)，包括次生木質部和次生韌皮部，進行縱向運輸；后者細胞分裂產生徑向系統(tǒng)，即維管射線，主要進行橫向運輸。木栓形成層的發(fā)生、活動第一次木栓形成層在不同植物中有不同的起源，可能起源于表皮，緊接表皮的皮層細胞，皮層的第二、三層細胞，近韌皮部的薄壁組織細胞轉變。當第一個木栓形成層活動停止后，新的木栓形成層再形成，其發(fā)生的位置依次深入，最深可達次生韌皮部。木栓形成層活動的結果是產生周皮，但是在樹干的局部部位木栓形成層向外不產生木栓，而是形層胞間隙發(fā)達的補充組織，形成皮孔，從而保證樹干與外界的氣體交換。：雙子葉植物根的初生結構和次生結構區(qū)別如下：雙子葉植物根的初生結構雙子葉植物根的次生結構保護組織表皮，一般只有一層，具根毛。周皮，由木栓、木栓形成層和栓內層組成。皮層由外皮層，皮層薄壁組織，內皮層組成。已脫落。維管柱初生木質部與初生韌皮部相間排列；二者比例相當。次生木質部與次生韌皮部相對排列；次生木質部占比例大，次生韌皮部僅占極小比例。無維管射線具維管射線：裸子植物、雙子葉植物、單子葉植物莖的初生結構區(qū)別如下：雙子葉植物單子葉植物裸子植物表皮細胞多為長方形或方形，無明顯長細胞和短細胞區(qū)分。由長細胞和短細胞組成，前者角質化，后者栓質化和硅質化。與雙子葉植物大致相同，主要區(qū)別在于木質部和韌皮部的組成成分上的差別：木質部由管胞組成，無導管分子和纖維；韌皮部由篩胞組成，無篩管分子和伴胞。皮層和髓的分化情況具明顯皮層和髓分化，皮層由厚角組織（有時具葉綠體）和薄壁組織組成。無明顯皮層和髓區(qū)分，統(tǒng)稱基本組織，由厚壁組織和薄壁組織組成，有時具同化組織。維管束的排列具明顯維管柱，由維管束、髓和髓射線組成，維管束排列成一輪，為無限維管束。維管束散生在基本組織中或排成兩輪，為有限維管束。：雙子葉植物根和莖的初生結構的區(qū)別如下：根莖表皮具根毛，無氣孔，角質層薄不具根毛，具氣孔，角質層厚皮層有內皮層，其上具凱氏帶無內皮層，無凱氏帶維管柱具中柱鞘不具中柱鞘初生韌皮部和初生木質部相間排列初生韌皮部和初生木質部相對排列初生木質部發(fā)育方式為外始式初生木質部發(fā)育方式為內始式一般不具髓一般具髓：裸子植物與被子植物特征的異同點如下：裸子植物被子植物相同點；； 根 莖 葉.不同點胚珠裸露不裸露結構分化比較精細，管胞、篩胞分化精細出現(xiàn)導管，篩管傳粉直達胚珠不直達胚珠花大小孢子葉形成球果有真正的花頸卵器有頸卵器無頸卵器受精單受精雙受精：單子葉植物和雙子葉植物的主要區(qū)別是：（1）子葉數目：單子葉植物種子子葉1枚，雙子葉植物種子子葉2枚。（2）根系：單子葉植物的根系為須根系，雙子葉植物根系為直根系。（3）莖內維管束：單子葉植物的莖內維管束是散生的；雙子葉植物的莖內維管束排列成圓筒狀；且單子葉植物的莖原形成層全部分化為初生木質部和初生韌皮部，其莖只有初生生長，無次生生長。而雙子葉植物莖初生木質部和初生韌皮部之間有原形成層保留部分，其莖可進行次生生長。使莖加粗。（4）脈序：單子葉植物的脈序為弧形或平行脈序，雙子葉植物的脈序為網狀脈序。（4）花：單子葉植物的花通常為3基數，而雙子葉植物的花通常為5或4基數；單子葉植物的花粉具單個萌發(fā)孔，雙子葉植物的花粉具3個萌發(fā)孔。：① 被子植物孢子體高度發(fā)達，有導管，配子體極度簡化，無頸卵器和精子器，精子無鞭毛；② 被子植物具有真正的花；③ 被子植物具有雙受精過程；④ 被子植物的胚珠包藏，受到保護；⑤ 被子植物無多胚現(xiàn)象，提高了胚的效率；⑥ 被子植物具有豐富的體型、生境、營養(yǎng)方式和傳粉方式多樣化。被子植物的這些特點使其比其他類群植物更適應陸地生活。：被子植物成熟花粉粒，包含一個營養(yǎng)細胞、一個生殖細胞（二胞型花粉粒）；或一個營養(yǎng)細胞、二個精子（三胞型花粉粒）?；? 原表皮（外層） 花藥表皮 維管束藥 藥隔原 中部細胞 薄壁細胞基 基本組織（內層） 四個角隅處原表皮下面的細胞 孢原細胞 第一層細胞平周分裂一次 細胞壁 藥室內壁 纖維層（于花藥開裂有關） 平周分裂 條狀加厚 初生周緣層 中層：1數層小細胞、被擠壓、常消失。 （外層） 垂周分裂 絨氈層：最內一層，初時含豐富營養(yǎng)物質，后解體。 初生 直接發(fā)育 減數分裂造孢細胞 花粉母細胞（2N） 四分體（內層） 或分裂 （小孢子母細胞）胼胝質壁溶解 4個單核花粉粒（細胞壁薄、細胞質濃、核位于細胞中央） 營養(yǎng)細胞（大）有絲分裂 （兩者僅以質膜相隔離） ——— 單核花粉粒 （核及細胞質偏向一側） 精細胞 生殖細胞（?。┯薪z分裂 精細胞：分裂周緣細胞 形成珠心一部分 長大 平周分裂 珠心細胞 孢原細胞 減數分裂（近珠孔端表皮下） 2N 造孢細胞——胚囊母細胞— —四分體 或直接發(fā)育 （2N） （N） 3個消失 3次有絲分裂（生長、分化 ） 胞質分裂 單核胚囊 8核胚囊 1個發(fā)育 （暫不產生壁） 產生新壁（近合點端） 3個反足細胞（合點端N）1個中央細胞（中央2N）7細胞胚囊 成熟胚囊 （或2個極核）（2N） （雌配子體） 2個助細胞（珠孔端N） 1個卵細胞（珠孔端N） （雌配子） ：1）鳥類與哺乳類都是恒溫動物，這是動物演化歷史上的一個極為重要的進步性事件。恒溫動物具有較高而穩(wěn)定的新陳代謝水平和調節(jié)產熱、散熱的能力，從而使體溫保持在相對恒定的、稍高于環(huán)境溫度的水平。這與無脊椎動物以及低等脊椎動物(魚類、兩棲類、爬行類)有著本質的區(qū)別， 2）高而恒定的體溫，促進了體內各種酶的活動、發(fā)酵過程，使數以千計的各種酶催化反應獲得最大的化學協(xié)調，從而大大提高了新陳代謝水平。3）在高溫下，機體細胞(特別是神經和肌肉細胞)對刺激的反應迅速而持久，肌肉的粘滯性下降，因而肌肉收縮快而有力，顯著提高了恒溫動物快速運動的能力，有利于捕食及避敵。4）恒溫還減少了對外界環(huán)境的依賴性，擴大了生活和分布的范圍，特別是獲得在夜間積極活動(而不像變溫動物那樣，一般在夜間處于不活動狀態(tài))的能力和得以在寒冷地區(qū)生活。 5）恒溫是產熱和散熱過程的動態(tài)平衡。產熱與散熱相當，動物體溫即可保持相對穩(wěn)定；失去平衡就會引起體溫波動，甚至導致死亡。鳥類與哺乳類之所以能迅速地調整產熱和散熱，是與具有高度發(fā)達的中樞神經系統(tǒng)密切相關的。體溫調節(jié)中樞(丘腦下部)通過神經和內分泌腺的活動來完成協(xié)調。由此可見，恒溫的出現(xiàn)促進了動物其它器官系統(tǒng)的進步。：1）鳥類身體呈紡錘形，體外被覆羽毛，具有流線型的外廓，從而減少了飛行中的阻力。2）前肢變?yōu)橐?，著生羽毛成為飛翔器官。3）薄而松的皮膚，便于肌肉劇烈運動。4) 羽毛著生在體表的一定區(qū)域內稱為羽區(qū)。不著生羽毛的地方稱裸區(qū),羽毛的這種著生方式，有利于劇烈的飛翔運動。5) 骨骼輕而堅固，骨骼內具有充滿氣體的腔隙，有利于減輕體重.6) 頸椎椎骨之間的關節(jié)面呈馬鞍形，稱異凹型椎骨。這種特殊形式的關節(jié)面使椎骨間的運動十分靈活。第一枚頸椎呈環(huán)狀，稱為寰椎；第二枚頸椎稱為樞椎。與頭骨相聯(lián)結的襄椎，可與頭骨一起在摳椎上轉動。這就大大提高了頭部的活動范圍。鳥類頭部運動靈活.7) 胸椎借硬骨質的肋骨與胸骨聯(lián)結。構成牢固的胸廓。保證胸肌的劇烈運動和完成呼吸，8) 尾骨退化，最后幾枚尾骨愈合成——塊尾綜骨，以支撐扇形的尾羽。鳥類脊椎骨骼的愈合以及尾骨退化，就使軀體重心集中在中央，有助于在飛行中保持平衡。9) 上下頜骨極度前伸，構成鳥喙。鳥喙外具角質鞘，構成銳利的切緣或鉤，是鳥類的取食器官.10) 左右鎖骨以及退化的間鎖骨在腹中線處愈合成“V”形，稱為叉骨。叉骨具有彈性，在鳥翼劇烈煽動時可避免左右肩帶(主要是烏喙骨)碰撞。11) 手部骨骼(腕骨、掌骨和指骨)的愈合和消失現(xiàn)象，使翼的骨骼構成一個整體，扇翅才能有力。12) 后肢骨骨塊愈合減少且延長，能增加起飛時的彈力13) 使翼揚起(胸小肌)及下?lián)p(胸大肌)的肌肉十分發(fā)達。此外，不論是支配前肢及后肢運動的肌肉，其肌體部分均集中于軀干身體的中心部位,其它肌肉退化以減輕體重.14) 鳥類的直腸極短，不貯存糞便，且具有吸收水分的作用，有助于減少失水以及飛行時的負荷。15) 具有非常發(fā)達的氣囊系統(tǒng)與肺氣管相通連。氣囊廣布于內臟、骨腔以及某些運動肌肉之間。有助于減輕身體的比重，減少肌肉間以及內臟間的磨擦，16) 排泄尿酸減少失水,鳥類不具膀胱，所產的尿連同糞便隨時排出體外，通常認為這也是減輕體重的一種適應17) 視覺最為發(fā)達,視力調節(jié)雙重調節(jié)能力, 能在一瞬間把扁平的“遠視眼”調整為“近視眼”.：胎生是大多數哺乳動物的生殖方式為胎生，胚胎在母體內發(fā)育,通過胎盤吸取母體血液中的營養(yǎng)物質和氧氣，同時把排泄物送入母體內。胎生方式為哺乳類的生存和發(fā)展提供了廣闊前景。它為發(fā)育的胚胎提供了保護、營養(yǎng)以及穩(wěn)定的恒溫發(fā)育條件，是保證酶活動和代謝活動正常進行的有利因素，使外界環(huán)境條件對胚胎發(fā)育的不利影響減低到最小程度。這是哺乳類在生存斗爭中優(yōu)于其他動物類群的一個重要方面。哺乳是胎兒發(fā)育完成后產出,母獸以乳汁哺育幼獸.哺乳是使后代在優(yōu)越的營養(yǎng)條胎件下迅速地發(fā)育成長的有利適應的成活率。，加上哺乳類對幼仔有各種完善的保護行為，因而具有遠比其它脊椎動物類群高得多成活率。胎生、哺乳是生物體與環(huán)境長期斗爭中的產物。魚類、爬行類的個別種類(如鯊魚和某些毒蛇)已具有“卵胎生”現(xiàn)象。低等哺乳類(如鴨嘴獸)尚遺存卵生繁殖方式，但已用乳汁哺育幼仔。高等哺乳類胎生方式復雜，哺育幼獸行為亦異。這說明現(xiàn)存種類是各以不同方式、通過不同途徑與生存條件作斗爭，并在不同程度上取得進展而保存下來的后裔。：1） 絕大多數鳥類是有益于人類的，它們有的有食、用價值、是維護人類的生存環(huán)境、以及生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的重要因素。評價動物（包括鳥類）應從對人類的直接利害關系以及生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和生物多樣性保護這一基本原則出發(fā)進行全面的客觀的分析、評價。2）保護的目的在于利用，在使生態(tài)系統(tǒng)保持相對穩(wěn)定的、健康的良性物質循環(huán)的基礎上，要合理的、最大限度的利