中山大學(xué)xxxx學(xué)年細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題及答案-資料下載頁(yè)
2025-06-25 18:50本頁(yè)面
【正文】 維蛋白，約有830個(gè)氨基酸，富含脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸，主要由疏水性短肽和α螺旋片段組成，表面包繞一層糖蛋白組成的微原纖維。功能為防止組織撕裂，使組織既有彈性又有韌性，同時(shí)也是動(dòng)脈中含量最高的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白。32．比較FN和LN的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能。 纖粘連蛋白為高分子纖維狀糖蛋白，由2個(gè)相似的亞單位構(gòu)成二聚體，C端以二硫鍵相連成V形，有許多結(jié)合位點(diǎn)，每條肽鏈約含2450個(gè)氨基酸，構(gòu)成57個(gè)球形結(jié)構(gòu)域，具有三肽序列ArgGlyAsp結(jié)合活性部位。功能有介導(dǎo)細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)的黏著，與細(xì)胞的遷移相關(guān)，在胚胎發(fā)生期引導(dǎo)細(xì)胞遷移和細(xì)胞分化。 層粘連蛋白是胚胎發(fā)育中最早出現(xiàn)的細(xì)胞外基質(zhì)成分，為糖蛋白，由αβγ三條多肽組成的異三聚體，至少有8個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，結(jié)合上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等。功能為基膜的主要成分，具有RGD序列，可被各種細(xì)胞識(shí)別，在早期胚胎中保持細(xì)胞間的黏附、細(xì)胞的機(jī)型及細(xì)胞的分化具有重要意義。33．簡(jiǎn)述基膜的分布和主要組成成分。 基膜是細(xì)胞外基質(zhì)的特化的柔軟、堅(jiān)韌的網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)，位于上皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞基底部，或包繞在肌細(xì)胞、雪旺氏細(xì)胞周圍，將細(xì)胞與結(jié)締組織隔離。主要組成成分為IV型膠原、層粘連蛋白、內(nèi)聯(lián)蛋白、滲濾素。34．簡(jiǎn)述I型膠原和IV型膠原的主要區(qū)別和分布。 膠原蛋白分子結(jié)構(gòu)為三股螺旋。3條α肽鏈盤旋而成，長(zhǎng)300nm，每條肽鏈約1050氨基酸，甘氨酸占1/3，富含Pro和Lys。肽鏈中氨基酸組成規(guī)律的三肽重復(fù)序列GlyXY，I型膠原主要存在于肌腱、皮膚、骨、韌帶，IV型膠原的三肽序列不規(guī)則重復(fù)，不形成規(guī)則α螺旋結(jié)構(gòu)，前膠原分子的前肽不被切除，C端“頭對(duì)頭”形成二聚體，幾個(gè)二聚體再交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，構(gòu)成基膜的骨架，僅分布于基底膜。35．膠原的合成裝配（IIII型）步驟中各產(chǎn)物出現(xiàn)在細(xì)胞的何種部位？ 前α鏈存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，前膠原的合成始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，結(jié)束于高爾基體，并被小泡分泌出細(xì)胞外，膠原原纖維在細(xì)胞外基質(zhì)中形成，膠原纖維存在于細(xì)胞外基質(zhì)。36．簡(jiǎn)述前膠原和膠原原纖維的區(qū)別。 前膠原分子是帶有前肽的三股螺旋膠原分子，而膠原原纖維是被切去前肽的膠原分子，并且出現(xiàn)橫紋。37．簡(jiǎn)述無(wú)絲分裂的特點(diǎn)。 無(wú)絲分裂常見于低等動(dòng)物，在動(dòng)物上皮、結(jié)締組織和肌細(xì)胞、骨細(xì)胞中也被發(fā)現(xiàn)，分裂時(shí)染色質(zhì)不凝集，核保持完整，拉長(zhǎng)為啞鈴狀，肌動(dòng)蛋白絲組成的無(wú)絲分裂裝置將核斷開形成2個(gè)核，胞質(zhì)也環(huán)狀縊縮，形成2個(gè)子細(xì)胞，不利于倍增的遺傳物質(zhì)等分給細(xì)胞。38．簡(jiǎn)述有絲分裂期（mitosis）各時(shí)期主要特點(diǎn)和主要事件。 前期染色質(zhì)凝集成染色體，核膜破裂、核仁縮小解體，分裂極確定，紡錘體形成；中期的主要標(biāo)志是染色體高度凝縮，排列在赤道面上；后期著絲粒分開，姐妹染色單體分離，并向細(xì)胞兩極遷移；末期，子代細(xì)胞核形成于胞質(zhì)分裂，染色體開始解旋，RNA合成恢復(fù)，核仁重新形成，高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)重新形成。39．簡(jiǎn)述減數(shù)分裂前期各時(shí)期的主要特點(diǎn)和主要事件。 細(xì)線期核增大，核仁明顯，同源染色體配對(duì)。偶線期染色體端粒叢集在核被膜一側(cè)的內(nèi)表面，同源染色體形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體。粗線期染色體進(jìn)一步凝集，同源染色體出現(xiàn)染色體片段交換和重組。雙線期染色體與核膜脫離，聯(lián)會(huì)復(fù)合體消失，但出現(xiàn)交叉。終變期同源染色體重組完成，核膜核仁組建消失，中心體開始移向兩極形成紡錘體，紡錘體伸向核區(qū)，染色體向赤道面移動(dòng)。40．簡(jiǎn)述G1期、S期、G2期的主要事件。 G1期是細(xì)胞生長(zhǎng)和DNA合成準(zhǔn)備期，大量合成RNA和蛋白質(zhì)，多種蛋白磷酸化，膜轉(zhuǎn)運(yùn)作用活躍。S期是DNA合成期，DNA合成啟動(dòng)，組蛋白合成并持續(xù)磷酸化，中心粒復(fù)制完成。G2期為有絲分裂做準(zhǔn)備，合成細(xì)胞進(jìn)入M期所必需蛋白的mRNA，細(xì)胞蛋白質(zhì)合成幾乎全部停止。41．什么是cyclin和Cdk? CyclinCdk主要有什么重大作用？Cdk的活性可受到哪三個(gè)方面的調(diào)節(jié)？ Cyclins是細(xì)胞周期蛋白，Cdk是細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶，是一類必須與cyclin結(jié)合后才具有活性的蛋白激酶，在細(xì)胞周期調(diào)控中起關(guān)鍵作用。Cdk的活性主要受到三個(gè)方面的調(diào)節(jié)，一是cyclin，二是Cdk抑制因子的抑制作用，三是Cdk自身一些特殊位點(diǎn)磷酸化或去磷酸化可調(diào)節(jié)Cdk的活化或失活。8 / 8
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