【導(dǎo)讀】體上沒有,這是為什么?與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色。紅綠色盲基因?qū)儆诎椋仉[性遺傳,以。右上角標(biāo)明基因型。外孫即隔代交叉遺傳。按自由組合定律處理。這對(duì)夫婦的基因型?再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率?我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,為什么?近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)。比如,我國湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè)。人,有250人智能偏低,其中呆癡58人。窮盡”即患者全為男性,且“父→子→孫”。無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。是黃色、黑色、虎斑色。