tio2摻雜及熱處理對(duì)光降解亞甲基藍(lán)的影響畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-23 04:41本頁面
【正文】 0min.:a t=0,b t=30min,c t=60min,d t=90min.:a t=0,b t=30min,c t=60min,d t=90min,e t=120min, f t=150min.光催化劑分別是氮摻雜二氧化鈦粉體、真空煅燒二氧化鈦粉體、在空氣中煅燒的二氧化鈦粉體，控制制備光催化劑時(shí)煅燒溫度為550oC，在氙燈光源照射下，催化降解亞甲基藍(lán)溶液，每隔30 min測試亞甲基藍(lán)的可見光吸收光譜。從圖中可以看出，真空煅燒和氮摻雜都對(duì)二氧化鈦粉體的光催化性能有促進(jìn)作用，且真空煅燒時(shí)二氧化鈦的光催化性能更好，真空煅燒是二氧化鈦粉體更適宜的熱處理狀態(tài)。:a t=0,b t=30min,c t=60min,d t=90min,e t=120min.:a t=0,b t=30min,c t=60min,d t=90min.:a t=0,b t=30min,c t=60min,d t=90min,e t=120min. 二氧化鈦光催化劑的重復(fù)利用及可見光吸收曲線煅燒溫度為550oC時(shí)真空煅燒的二氧化鈦粉體催化降解亞甲基藍(lán)溶液后，離心得可重復(fù)利用的二氧化鈦光催化劑，選擇氙光光源模擬太陽光參加光催化反應(yīng)，測試二氧化鈦粉體作為光催化劑的重復(fù)利用性能。氙光光光源強(qiáng)度為一個(gè)太陽光。具體操作方法：取一干凈容量瓶，加入10 mL提前配制的亞甲基藍(lán)溶液，然后將蒸餾水加入到100ml容量瓶中定容，搖勻備用。取100 mL稀釋后的亞甲基藍(lán)溶液于一干凈燒杯中，加入已經(jīng)進(jìn)行過一次光催化反應(yīng)的二氧化鈦光催化劑，將燒杯在暗室中置于磁力攪拌器上使其攪拌12h，保證二氧化鈦粉體對(duì)亞甲基藍(lán)溶液充分吸附。將吸附過后的溶液離心出50ml上清液，將有二氧化鈦粉體的亞甲基藍(lán)溶液和離心出的上清液分別放在氙光光源下，選擇可見光照射溶液，每隔30 min測試一次亞甲基藍(lán)光照后的吸收曲線。，真空煅燒的二氧化鈦粉體重復(fù)利用進(jìn)行光催化反應(yīng)時(shí)仍然有良好的光催化性能，表明真空煅燒的二氧化鈦粉體重復(fù)利用率高，可以重復(fù)利用。 真空煅燒的二氧化鈦粉體重復(fù)利用進(jìn)行光催化反應(yīng)的可見光吸收曲線 二氧化鈦粉體光催化反應(yīng)小結(jié)二氧化鈦粉體的光催化反應(yīng)是本實(shí)驗(yàn)唯一一個(gè)對(duì)二氧化鈦性能探究的部分，探究了不同溫度及不同熱處理?xiàng)l件得到的二氧化鈦粉體的光催化性能，加上一個(gè)空白對(duì)比實(shí)驗(yàn)，可以得出結(jié)論，二氧化鈦粉體對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的降解有一定的催化作用。當(dāng)溫度及熱處理?xiàng)l件不同時(shí)，二氧化鈦粉體的催化性能改變很大。結(jié) 論(1) 由XRD衍射圖表征可以得出，二氧化鈦粉體樣品為二氧化鈦銳鈦礦晶型結(jié)構(gòu)。(2) 由紫外可見光吸收光譜表征得出，純二氧化鈦的吸收波長帶邊在410nm左右，氮摻雜及熱處理后的二氧化鈦的吸收波長在大于410nm的可見光區(qū)域，所以在光催化反應(yīng)中選取氙燈光源照射；溫度及熱處理方式均對(duì)吸收波長影響，在探究過程中發(fā)現(xiàn)550oC，真空煅燒更適宜二氧化鈦粉體光催化劑的煅燒。(3) 由光催化反應(yīng)測試結(jié)果表明，摻氮及熱處理后的二氧化鈦粉體對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的降解有一定的催化作用。當(dāng)溫度及熱處理?xiàng)l件不同時(shí)，二氧化鈦粉體的光催化性能不同。相比較，當(dāng)二氧化鈦粉體的煅燒溫度為550oC，熱處理?xiàng)l件為真空煅燒時(shí)，二氧化鈦粉體的光催化性能好。參 考 文 獻(xiàn)[1] 費(fèi)賢翔, 熊予瑩. 氮摻雜二氧化鈦的制備及可見光催化研究進(jìn)展[J]. 山東陶瓷, 2004,27(5),69.[2] 王巖, 趙輝, 張紀(jì)偉, 馮彩霞. 氮摻雜TiO2可見光光催化研究進(jìn)展[J]. 河南化工, 2008,25(5),58.[3] 郝棟, 姜春海, 楊振明, 張勁松. N摻雜TiO2的制備和光催化性能[J].材料研究學(xué)報(bào),2013,27(3),247251.[4] Fujishima A，Honda K． Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode［J］． Nature，1972，238( 5358) :3738.[5] 楊志廣, 馮麗, 吳亞楠, 趙朗, 周凱, 王筠. TiO2光催化劑表面改性研究進(jìn)展[J]. 應(yīng)用化工,2015,44(2),340342.[6] 邵宇. 氮摻雜TiO2 光催化降解氣相有機(jī)物(苯/乙烯)及其作用機(jī)理[J]. 山東化工,2015,44(3),2834.[7] 黃晶晶, 杜軍, 余雁斌, 李不悔, 肖昭強(qiáng), 傅華強(qiáng), 吳其, 劉嬌, 鄭典模, 鄒建國. 氮摻雜對(duì)二氧化鈦光催化性能的影響[J]. 無機(jī)鹽工業(yè),2013,45(9),5861.[8] Jean Marie Hernmann, Chantal Guillard , Jean Disdier et industrial titania photocatalysts for the solar detoxification of water containing various pollutants [J ]. ,35(4), 281394.[9] 于洋洋, 于美燕, 張玥, 孫偉偉, 劉盈. 氮摻雜二氧化鈦粉體的制備及摻雜機(jī)理研究[J]. 無機(jī)化 學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(8),16571662.[10] 夏璐, 王磊, 胡伊旭, 張博涵. 氮摻雜二氧化鈦可見光催化降解曙Y溶液[J]. 環(huán)境工程學(xué)報(bào),2013,7(3),825829.[11] 徐安東. 氮摻雜光催化劑的研究進(jìn)展[J]. 廣東化工,2014,41(276),201202. [12] 馮亞明, 郭曉玲, 申國棟, 車恩濤, [J]. 印染助劑,2013,30(12),1316.[13] 黃鳳萍, 王帥, 李春雪, 張雙. 氮摻雜納米TiO2催化性能的研究[M]. 陜西: 《陶瓷》雜志社,2013,3:2023.[14] 張卓磊, 王羅春, 朱孟奇, 武文燕, 邢 燦. 二氧化鈦光催化劑摻雜改性的研究進(jìn)展[J]. 上海 電力學(xué)院學(xué)報(bào),2013,29(1),9296.[15] 王麗, 陳永, 趙輝, 韓冰, 孫瑞敏. 非金屬摻雜二氧化鈦光催化劑的研究進(jìn)展[J]. 材料導(dǎo)報(bào)Ａ綜述篇,2015,29(1),147150.致 謝
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