【正文】 阻影響到了三聚氰胺和甲醛的化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)一步反應(yīng)將變得很困難。當(dāng)F/M= 時(shí)，黏度達(dá)到1280 ，三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的黏度在1000~10000 [22]。因此三聚氰胺樹(shù)脂的最佳配比n(甲醛)/n(三聚氰胺)為1:3。 反應(yīng)物的不同配比對(duì)三聚氰胺甲醛泡沫塑料泡孔結(jié)構(gòu)的影響n(yōu)(甲醛)/n(三聚氰胺)發(fā)泡效果可發(fā)，泡沫細(xì)膩，有輕微縮泡現(xiàn)象3可發(fā)，泡沫細(xì)膩2可發(fā)，泡沫細(xì)膩，內(nèi)部有部分氣孔可發(fā)，泡沫細(xì)膩，內(nèi)壁有部分氣孔 可知，甲醛/三聚氰胺的配比對(duì)三聚氰胺甲醛泡沫塑料的開(kāi)孔結(jié)構(gòu)影響不是很顯著，三聚氰胺甲醛泡沫塑料的“泡孔”都是開(kāi)孔。當(dāng)F/M= 時(shí)，三聚氰胺甲醛泡沫“泡孔”緊密，開(kāi)孔均勻，樹(shù)脂發(fā)泡充分。 反應(yīng)時(shí)間對(duì)三聚氰胺樹(shù)脂合成的影響在其它條件相同時(shí),反應(yīng)時(shí)間對(duì)三聚氰胺樹(shù)脂產(chǎn)率的影響。反應(yīng)時(shí)間（min）三聚氰胺樹(shù)的粘度（mPas）601280801520 可知，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間可以提高三聚氰胺樹(shù)脂粘度，但延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間帶來(lái)的變化并不顯著。綜合考慮能耗因素，反應(yīng)時(shí)間以60 min為宜。 三聚氰胺泡沫塑料的研究 合成三聚氰胺甲醛樹(shù)脂出料方式對(duì)三聚氰胺泡沫塑料的影響出料方式發(fā)泡效果出料后升溫泡沫細(xì)膩，但泡沫均勻，有部分氣孔降溫出料泡沫細(xì)膩，較均勻 可知,降溫出料的三聚氰胺樹(shù)脂所制得泡沫塑料較好，泡沫更均勻且豐富。 三聚氰胺泡沫塑料合成配比研究為了探究三聚氰胺泡沫塑料合成配比，在相同物質(zhì)的量的三聚氰胺樹(shù)脂條件下，乳化劑（十二烷基硫酸鈉）、固化劑（氯化銨）及發(fā)泡劑（碳酸氫鈉）。 乳化劑、固化劑及發(fā)泡劑的摩爾比對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡的影響組一二三四五十二烷基硫酸鈉氯化銨155碳酸氫鈉123 乳化劑、固化劑及發(fā)泡劑的摩爾比對(duì)樹(shù)脂發(fā)泡的影響組發(fā)泡效果一發(fā)泡膨脹劇烈，有部分氣孔已破裂發(fā)泡成型較好，泡沫膨脹體積均勻，泡孔尺寸均一，泡沫細(xì)膩有縮泡現(xiàn)象，泡孔較少，發(fā)泡不均勻泡沫體積小，泡孔較多泡沫坍塌，成型效果不佳二三四五 可知，碳酸氫鈉的量增加會(huì)使泡沫膨脹更劇烈，但會(huì)容易破裂，固化劑用量較少會(huì)使泡沫坍塌，泡沫成型效果不佳，但是固化劑用量的增加又會(huì)使泡沫體積會(huì)變小，發(fā)泡乳化劑，::。 紅外光譜分析 三聚氰胺樹(shù)脂紅外光譜圖 中可看出， cm1處對(duì)應(yīng)的是三嗪環(huán)相連的γ(NH) 鍵[22]的伸縮振動(dòng)峰； cm1對(duì)應(yīng)的是三聚氰胺和甲醛縮聚體系中的三嗪環(huán)的特征振動(dòng)吸收峰； cm1處對(duì)應(yīng)的是三嗪環(huán)中γ(C–N)+δ（NH）的特征吸收峰，以上的幾個(gè)吸收峰是三聚氰胺特有的。此外， cm1處為醚鍵CH3–O– 的伸縮振動(dòng)吸收峰。 熱重分析 三聚氰胺樹(shù)脂熱重分析圖 可知，樣品失重大致分為三個(gè)區(qū)域：第一區(qū)域?yàn)槭覝氐?90 ℃；第二區(qū)域?yàn)?90~415 ℃；第三區(qū)域?yàn)?15~758 ℃。第一區(qū)域：室溫到390 ℃，共失重18%，這是樹(shù)脂中少量水分和三聚氰胺樹(shù)脂中未能完全反應(yīng)的游離甲醛受熱揮發(fā)或分解所致。第二區(qū)域：390~415 ℃，共失重8%，在這個(gè)溫度區(qū)域內(nèi)樹(shù)脂中大分子主鏈斷裂、分解，并在這個(gè)溫度區(qū)間內(nèi)交聯(lián)大分子中大量存在的醚鍵斷裂，釋放出的參與反應(yīng)的甲醛等小分子鏈段。第三區(qū)域：415~758 ℃，共失重7%，在該溫度區(qū)間，交聯(lián)大分子主要發(fā)生炭化，其他元素燃燒放出大量的熱。材料的最終成碳率達(dá)到19％。 對(duì)發(fā)泡不理想的探究 溫度的影響本文進(jìn)行發(fā)泡的三聚氰胺樹(shù)脂是加熱到80 ℃時(shí)再加入發(fā)泡材料，但是在常溫?cái)嚢瑁瑴囟葷u漸降低，泡沫從剛開(kāi)始的大泡沫迅速破裂，只留下小而均勻的泡沫。因此，如果發(fā)泡所在的環(huán)境是高溫且恒溫的，可能泡沫會(huì)大一些。 發(fā)泡劑的影響本文所使用的發(fā)泡劑是碳酸氫鈉，而碳酸氫鈉所產(chǎn)生的泡沫較小，工業(yè)上所采用的是鼓入反應(yīng)器中氣體使其發(fā)泡，鼓入氣體的氣流均勻且便于控制，因此泡沫較大而且均勻。 乳化劑的影響本文所采用的乳化劑是十二烷基硫酸鈉，其用量是100 份，但是實(shí)驗(yàn)所制得的泡沫塑料與工業(yè)級(jí)樣品相比，泡沫較小、脆性大。因此可能需加大乳化劑用量或換其他乳化劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)更好。結(jié) 論本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的合成工藝的研究和對(duì)三聚氰胺泡沫塑料的制備，優(yōu)選出較佳的制備工藝條件；并對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)測(cè)試?？偨Y(jié)歸納為以下結(jié)論：（1）三聚氰胺樹(shù)脂合成時(shí)，根據(jù)粘度測(cè)試，三聚氰胺和甲醛的最佳摩爾比是1:3時(shí)，發(fā)泡成型較好。三聚氰胺樹(shù)脂合成的最佳反應(yīng)時(shí)間是60 min。（2）三聚氰胺發(fā)泡塑料制備時(shí)，乳化劑（十二烷基硫酸鈉）∶固化劑（氯化銨）∶發(fā)泡劑（碳酸氫鈉）=∶∶ 為較好的配比。發(fā)泡時(shí)需要在三聚氰胺樹(shù)脂降溫出料后加入發(fā)泡材料，能保證泡沫的均勻。（3）本實(shí)驗(yàn)所制得的發(fā)泡塑料沒(méi)有工業(yè)發(fā)泡塑料泡沫大且均勻的原因?yàn)椋何床捎霉I(yè)上所用的鼓入氣體發(fā)泡；本實(shí)驗(yàn)的發(fā)泡配方不完整，無(wú)法做到工業(yè)級(jí)的發(fā)泡塑料的柔軟有彈性。參考文獻(xiàn)[1] 崔文科．尿素下游產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)應(yīng)用[J]．化工科技市場(chǎng)，2010，33(3)：2024．[2] 黃洋?。矍璋樊a(chǎn)需現(xiàn)狀與發(fā)展[J]．遼寧化工，2001，(6)：311315．[3] 崔文科．尿素下游產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)應(yīng)用[J]．等．尿素下化工科技市場(chǎng)，2010，33(3)：2024．[4] 宋新杰，田恒水，潘鶴林，等．尿素下游產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及應(yīng)用[J]．化學(xué)工業(yè)與工程，2000，17(1)：5759．[5] 張杰．三聚氰胺的生產(chǎn)技術(shù)和市場(chǎng)分析[J]．化學(xué)中間體，2011，08(5)：2024.[6] 楊國(guó)華，黃以名，劉土生．國(guó)內(nèi)外氨基模塑料的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)[J]．熱固性樹(shù)脂,2006，21(1)：4952． [7] 喬建芬．三聚氰胺生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展[J]．煤化工，2003，104105．[8] 王偉．新型泡沫塑料三聚氰胺泡沫的應(yīng)用[J]．化學(xué)工程師，2011，(3)：3941．[9] 張建勛．三聚氰胺泡沫塑料應(yīng)用前景看好[N]．中國(guó)化工報(bào)．20070413．[10] 苑改紅，王憲成，侯培中等．三聚氰胺泡沫塑料的吸聲性能[J]．機(jī)械工程材料，2007，31(9)：5557．[11] 王偉．新型泡沫塑料三聚氰胺泡沫的應(yīng)用[J]．化學(xué)工程師，2011，(3)：3941．[12] 汪家銘．三聚氰胺生產(chǎn)現(xiàn)狀及市場(chǎng)分析[J]．川化，2008．(2)：15．[13] Frank R S，Alex J M．Aminotriazinealdehyde foam modified with a primary triol：US,3093600[P]． 19630611.[14] Harald M，F(xiàn)rank P W，eta1．Resilient foam based on a melamineformaldehyde condensate：US，4540717[P]．19850910． [15] Kargosha K，Ahmadi S H，Mausourian M，eta1．Simultaneous determination of one nonionic and anionic surfactants using Fourier transform infrared spectrometry and multivariate analysis[J]．Talanta，2008，75 (2) :589593． [16] 劉平飛．三聚氰胺樹(shù)脂泡沫塑料的研究應(yīng)用進(jìn)展[J]．山東化工，2012，(41)：6061．[17] 汪家銘．三聚氰胺泡沫塑料發(fā)展現(xiàn)狀及應(yīng)用前景[J]．石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì)，2011，(27) ：58．[18] 汪家銘．三聚氰胺泡沫塑料生產(chǎn)工藝及技術(shù)進(jìn)展[J]．精細(xì)化工原料及中間體，2011，(4)：2326． [19] 苑改紅，王憲成，侯培中，等．三聚氰胺泡沫塑料的吸聲性能[J]．機(jī)械工程材料，2007．[20] 謝丹，徐強(qiáng)，等．微波輻射制備蜜胺泡沫塑料[J]．合成樹(shù)脂及塑料，2010，27(3)：42．[21] 孫瑞朋，金鐵玲，儲(chǔ)富祥，等．現(xiàn)代化工[J]．甲醛/三聚氰胺配比對(duì)三聚氰胺甲醛泡沫塑料性能的影響研究，2011，31(31)：3234．[22] 相益信，馮紹華，王偉．三聚氰胺甲醛樹(shù)脂泡沫制備的研究[J]．現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用，2011． [23] 董慶年著．紅外光譜法[M]．北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1979．23