微波法制備磷酸鐵鋰終版畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-22 21:27本頁面
【正文】 3，藍線代表d4樣品dddd4的循環(huán)伏安曲線圖分別如圖1圖圖2圖22所示 圖19：樣品d1的循環(huán)伏安曲線圖 圖20：樣品d2的循環(huán)伏安曲線圖圖21：樣品d3循環(huán)伏安曲線圖圖22：樣品d4的循環(huán)伏安曲線圖通過樣品dddd4的測試圖像分析，在原材料中摻雜2%乙炔黑和5%葡萄糖，以100%功率微波燒制10分鐘制成的磷酸鐵鋰，涂敷時再摻雜3%的碳納米管，效果較佳，容量可達到107mah/g。從循環(huán)伏安曲線也可以看出，d4的電化學性能良好。d1的微波功率只有50%，雖然燒制時間比較長，但是功率達不到，以至于生成的磷酸鐵鋰存在較多原材料摻雜著的雜質(zhì)，d1中有著一些晶粒生成，樣品d2與d1相似。D3微波功率為90%，燒制磷酸鐵鋰的效果與d4相近，但樣品d3制備的鋰離子電池內(nèi)阻比較大。 本章小結(jié) 微波法合成磷酸鐵鋰，影響磷酸鐵鋰電化學性能的因素有很多，主要有微波輻射功率和微波輻射時間，摻雜有機碳和無機碳的選擇，摻雜不同的碳。改變磷酸鐵鋰的電化學性能，可用碳摻雜的方法進行改良。碳摻雜主要作用有如下幾方面：作為還原劑阻止Fe3+的形成；避免團聚，阻止不必要的晶粒生長；起電子傳導作用，提高材料的導電性能。全文總結(jié)首先通過查閱資料了解鋰離子電池的原理和結(jié)構(gòu)，再了解磷酸鐵鋰的電化學性能，研究磷酸鐵鋰電化學性能的改良，通過正交實驗法研究微波合成磷酸鐵鋰的最佳方案。制作扣式鋰離子電池，然后使用專業(yè)軟件對電池進行首次充放電和循環(huán)伏安測試，獲得電池電化學性能數(shù)據(jù)。通過分析電池電化學數(shù)據(jù)圖像，分析磷酸鐵鋰制作過程中各個因素對其電化學性能的影響。1．用微波法制備了磷酸鐵鋰材料，進行磷酸鐵鋰的摻碳改性研究。實驗表明，碳的加入可以有效地提高電極的電化學性能,LiFePO4/C電極比純的磷酸鐵鋰所制備的電極在同樣條件下的放電比容量提高許多。在循環(huán)性能測試數(shù)據(jù)也表明摻雜碳情況會對磷酸鐵鋰的電化學性能有著良好的改善作用。2．為了研究微波輻射時間對材料的影響，分別設(shè)置8min、10min、12min時間段來制備LiFePO4/C復合材料，制備成LiFePO4/C復合電極，組裝成電池的測試中發(fā)現(xiàn)，輻射時間為10min時間為最佳微波輻射時間，所制得LiFePO4/C復合電極具有最優(yōu)良的電化學性能。室溫中， mAh/g。3．研究了不同微波功率對所制備的LiFePO4/C電極的性能研究，研究表明，在微波功率從50%、70%、90%、100%不同情況下制備的LiFePO4/C。數(shù)據(jù)分析表明，采用100%微波功率輻射10min的效果最好。 磷酸鐵鋰電池具有工作電壓高、能量密度高、循環(huán)壽命長、自放電率小、無環(huán)境污染、無記憶效應等優(yōu)點。雖然LiFeP04具有許多上述的優(yōu)點，但LiFeP04具有兩個缺陷，即極低的導電率及傳導速率低，這兩個缺陷成為限制其應用的最大障礙。本文采用微波法制備LiFeP04，對其合成和改性進行了詳細研究，摻以不同種類以及不同比例的碳來研究LiFeP04的導電率及傳導速率的改良。注釋：①張學廣,張旭東,何文,姜久昌,姜倩. 鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的研究進展. 山東陶瓷. 2011，第 34卷 第 1期：18~21②屈偉平. . 2008，第18卷 第5期：38~41③張學廣,張旭東,何文,姜久昌,姜倩. 鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的研究進展. 山東陶瓷. 2011，第 34卷 第 1期：18~21④李軍，黃慧民，夏信德，李大光，賴桂棠. 碳摻雜改善LiFePO4 電化學性能. 現(xiàn)代化工. 2007。第27卷增刊（1）：188~191⑤王小建，任俊霞，李宇展，魏進平，高學平，閻杰. 微波法制備摻碳LiFePO4 正極材料. 無機化學學報. 2005，第21卷 第2期：249~253⑥屈偉平. . 2008，第18卷 第5期：38~41參考文獻：[1] 張霜華，竇清山. 磷酸鐵鋰正極材料制備方法的研究進展. ，增刊（1）：134~138[2] 楊水艷 ，薛峰峰 ，吳海峰 ，侯利芳 ，白楨楨. 淺析鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰導電性改性研究. 河南化工. 2011， 第28 卷 第5 期：6~8[3] 李發(fā)喜，仇衛(wèi)華，胡環(huán)宇，趙海雷 .微波合成鋰電池正極材料LiFePO4 電化學性能. ，第27卷 第1期：86~89[4] 胡銀全，劉和平，張毅，劉楷鋒. 磷酸鐵鋰動力電池組容量損耗分析. 武漢理工大學學報. 2009，第33卷 第9期：130~135[5] 張俊喜，曹小衛(wèi)，李雪，徐娜，顏立成. LiFePO4表面碳包覆方法中碳源的碳化研究. 上海電力學院學報. 2008，第24卷 第2期：172~177[6] 李軍，黃慧民，夏信德，李大光，賴桂棠. 碳摻雜改善LiFePO4 電化學性能. 現(xiàn)代化工. 2007。第27卷增刊（1）：188~191[7] 張學廣,張旭東,何文,姜久昌,姜倩. 鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的研究進展. 山東陶瓷. 2011，第 34卷 第 1期：18~21 [8] 桂長清. 鋰離子動力電池的市場形勢. 電池工業(yè). 2011， 第 6 卷第 1 期：45~48 [9] 曹紅葵. 對鋰電池現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢的綜述. 江西化工. 2009，第3期：58~62[10] 屈偉平. . 2008，第18卷 第5期：38~41[11] 王小建，任俊霞，李宇展，魏進平，高學平，閻杰. 微波法制備摻碳LiFePO4 正極材料. 無機化學學報. 2005，第21卷 第2期：249~253 [12] 俞琛捷，莫祥銀，康彩榮，倪聰，丁毅. . 2011，第29卷 第3期：467~470 [13] 沈孟鋒，李凝，付憧津，盧娜，王俊芳. 鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的改性研究. ，第35卷 第10期：1299~1302致 謝在此，由衷地感謝我的指導老師李曾志峰講師，從論文題目選擇、提綱擬定、內(nèi)容排版、到最后的論文敲定，整個論文的完成過程中始終給予我及時正確的指導；另外對答辯和評閱的各位老師表示感謝
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