【正文】 他形式的有機汞為什么原子吸收光度法用玻璃濾膜采集空氣中鉛時要適當增加采樣量？答：因玻璃纖維濾膜中鉛本底高冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？答：因乳膠管對汞有吸附作用使用無機砷化合物制備標準溶液時要避免什么？答：攝入或皮膚接觸鉀、鈉等輕金屬遇水反應十分劇烈，應如何保存？答：應浸沒于煤油中保存測汞水樣常加什么試劑來阻止生物作用？答：苯或三氯甲烷 在水樣中加入什么試劑來為防止金屬沉淀？答：硝酸 采集測鉻水樣的容器，只能用什么浸洗？答：10%硝酸 1測定六價鉻的水樣需加入什么試劑調(diào)節(jié)pH至多少？答：應加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH 為8 1測定銅、鉛、鋅、鎘等金屬污染物的水樣，應加入什么試劑酸化至多少？答：加入HNO3使pH2 1測定總鉻的水樣，需用什么試劑酸化至pH小于多少？答：加入硝酸使pH2 1鉻在水中最穩(wěn)定的價態(tài)是什么？答：三價鉻1當水樣中鉻含量大于1mg/L（高濃度）時，最好用什么方法測定其含量？答：硫酸亞鐵銨滴定法1測定鉻的容器有油污時，應使用什么來洗滌？答：(1+1)硝酸或(1+1)硝酸+硫酸1 含鉛或六價鉻的廢水采樣口應如何選擇？答：一律在車間或車間處理設施排口處采集水樣1砷、汞、硒都是一類污染物，對嗎？答：不對1元素砷和砷化合物的毒性哪個大？答：砷化合物砷的污染主要來源于那些行業(yè)（例舉2—3個）？答：采礦、冶金、化工、農(nóng)藥生產(chǎn)2在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的常用分光光度法是哪兩個？答：新銀鹽分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法2測定環(huán)境水樣中砷含量最常用的方法是什么？答：二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法2測砷樣品采集后，應如何保存？ 答：加入硫酸使pH＜22用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？答：10—20目2我國地面水環(huán)境質(zhì)量標準中，一類水質(zhì)的總砷不應超過多少mg/L，答： mg/L2測定鉻的玻璃器皿(包括采樣用的器具)，不能用什么洗滌？答：鉻酸洗液2水中鉻的測定方法主要有幾種（列舉3種）？答：分光光度法、原子吸收法、滴定法、氣相色譜法、中子話化分析法2測定六價鉻的水樣，如水樣有顏色但不太深，應進行怎樣處理？答：色度校正2水中鉻常以哪兩種價態(tài)存在，其中以哪種價態(tài)的毒性最強？答：三價和六價 ，六價毒性最強六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，顯色酸度一般控制在什么范圍？答：—3鉻的污染主要來源于哪些行業(yè)？答：金屬表處理、皮革鞣制、印染等行業(yè)3測定六價鉻的水樣，在弱堿性條件下保存，應盡快分析，如需放置，不得超過多少小時？答：24小時3光度法測定六價鉻主要干擾物質(zhì)是什么（列舉3種以上）？答：主要是色度、濁度、懸浮物、重金屬離子、氯和活性氯3用光度法測定六價鉻時，加入磷酸的主要作用是什么？答：控制溶液的酸度和消除三價鐵的干擾3EDTA滴定法測定總硬度時，反應的條件是什么？答：堿性條件 3測定總鉻時，在水樣中加入高錳酸鉀的作用是什么？答：將三價鉻氧化為六價鉻3測定水中痕量汞的監(jiān)測分析方法有幾種？其中哪種方法是國家標準分析方法？答：三種（冷原子吸收法、冷原子熒光法和原子熒光），其中冷原子吸收法是國家標準分析方法3 保存測汞水樣，加入高錳酸鉀的目的是什么？答：防止水種汞化合物還原為Hg03 水中總汞指的是什么？答：指的是包括無機的、有機的、可溶的和懸浮的全部汞測定總汞水樣的消解方法有哪幾種（列舉3種）？答：高錳酸鉀—過硫酸鉀消解法、高錳酸鉀—硫酸消解法、溴酸鉀—溴化鉀消解法4冷原子熒光測定儀的光源是什么？答：低壓汞燈4測汞水樣應如何保存？答：硫酸或硝酸使pH值＜24用冷原子熒光法測汞時，使用鹽酸羥胺的作用是什么？答：還原過量的高錳酸鉀4提高冷原子熒光法測定汞的靈敏度的有效措施有那些？答：增大測定樣品用量、提高光電倍增管的負高壓、用氬氣代替氮氣作載氣 4測定汞所用玻璃器皿應如何清洗?答：首先用（1+1）硝酸或重鉻酸鉀洗液浸泡過夜，再用純水沖洗干凈4金屬汞撒落在地上或桌面上應如何處理?答：立即將硫磺粉撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量4固體廢棄物測定六價鉻時的浸出液應在什么介質(zhì)中保存？答：弱堿性4冷原子吸收法測定固體廢物中汞的干擾物質(zhì)有哪些？答：主要是有機物和硫化物4原子吸收分光光度法的銳線光源有哪三種？答：空心陰極燈、蒸氣放電燈、無極放電燈三種 50、汞的標準溶液用什么固定液稀釋？其作用是什么？答：%重鉻酸鉀和5%硝酸稀釋，其作用是防止二價汞被還原和防止汞被器壁吸附 5測定地表水中的銅、鉛、鋅、鎘最常用的方法是什么，樣品在分析時是否需要預處理。答：原子吸收法、需要預處理5原子吸收法測定銅、鉛、鋅、鎘時，用什么來調(diào)零？所使用的火焰類型是什么？答：%硝酸調(diào)零，所使用的火焰類型是氧化型乙炔—空氣焰 5水中硒以無機態(tài)存在的形式主要有哪幾種？答：有三種（六價、四價和負二價）5硒水樣在保存時，應將水樣儲于什么樣的容器中。答：應保存在經(jīng)（1+1）鹽酸或（1+1）硝酸蕩洗，沖洗潔凈的玻璃瓶或塑料瓶中5大部分金屬在采集水樣時，都應選擇什么樣的采樣瓶，現(xiàn)場應怎樣進行保存？答：選擇聚乙烯瓶 將水樣用硝酸或鹽酸調(diào)節(jié)pH＜25金屬底質(zhì)樣品在篩分制備時，應選用什么樣材質(zhì)的篩網(wǎng)？答：尼龍制品5在處理含鋅、錳、鈷等底質(zhì)樣品時，應選用什么樣的分解體系？答：硝酸—氫氟酸—硫酸或硝酸—氫氟酸—高氯酸5用原子吸收法測定總鉻時，應選用什么樣的火焰類型？答：富燃還原型5底泥樣品測定金屬等項目的樣品，應注意什么？答：應注意不能暴曬或在高溫下烘干60、分解底質(zhì)樣品中的砷，最好選用什么分解體系？答：硝酸—高氯酸—硫酸分解體系6用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是什么？答：防止氯化亞錫水解六、有機物監(jiān)測基礎質(zhì)譜圖中主要類型的離子峰有 、 、 、亞穩(wěn)離子峰、重排離子峰、多電荷離子峰。答：分子離子峰 同位素離子峰 碎片離子峰。有機化合物的斷裂方式有三種類型 、 和 。答：均裂 異裂 半異裂GC/MS分析中，什么叫選擇離子監(jiān)測？答：在GC/MS分析中，選定某化合物的一個或幾個特征離子，連續(xù)加以監(jiān)測，并記錄離子流強度隨時間的變化，稱為選擇離子監(jiān)測。質(zhì)譜儀中氧對燈絲壽命有何影響？答：質(zhì)譜儀中空氣或氧的本底氣壓高時，將會顯著縮短燈絲的壽命，當其分壓力達到108托時，燈絲壽命可能減少1—2個月。揮發(fā)性有機物的分析過程中常遇到同分異構體的干擾。吸附劑選擇的原則：（1） 具有較大的比表面積，即具有較大的安全采樣體積。（2） 具有較好的疏水性能，對水的吸附能力低。（3） 容易脫附，分析的物質(zhì)在吸附劑上不發(fā)生化學反應。新填裝的采樣管使用之前，應加熱老化2h以上，直到無雜質(zhì)峰產(chǎn)生；對使用過的采樣管，使用之前加熱老化30min。常用的吸附劑的粒徑一般為60～80目，填裝量為200mg.揮發(fā)性有機物的分析，每10個樣品或一批樣品低于10個樣品時需要分析一個現(xiàn)場空白。如果現(xiàn)場空白的峰形與樣品相同，濃度水平≥10％樣品濃度時，采集的樣品無效。1以氧氣為載氣測總烴時，氣樣中的氧產(chǎn)生正干擾。1測總烴如何采樣。答：用100ml注射器抽取現(xiàn)場空氣，沖洗注射器3～4次，采氣樣100ml，密閉注射器口，樣品應在12h之內(nèi)測定。1測總烴凈化空氣怎樣為合格。答：在GDX－502柱上檢驗不出烴類峰為合格。1GDX－502柱使用前，應在100℃左右通氮氣老化24h。1氣相色譜法測定甲醇。1氣相色譜法測定甲醇，色譜條件為：柱溫：80℃；氣化室溫度：150℃；檢測器溫度：150℃。1活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測苯系物，當采樣體積為10L時，苯系物的最低檢出濃度為10181。g/m3。1活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測苯系物，如何活性炭采樣管。答：用一根長7cm，外徑6mm，內(nèi)徑4mm的玻璃管，裝填兩部分20/40目活性炭，吸附部分裝100mg，后步裝50mg，中間用2mm的氨基甲酸酯泡沫材料隔開，在管的后部塞入3mm的氨基甲酸酯泡沫塑料，在管的前部放入一團硅烷化玻璃毛。玻璃管兩端用火熔封?；钚蕴吭谘b管前于600℃通氮處理1h。1活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測苯系物，如何采集樣品。答：用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接，采樣時采樣管垂直向上進行采樣，采集時間為20～120min。采樣結(jié)束后，將采樣管兩端封閉，在4℃冷藏保存。苯系物監(jiān)測采樣時，如果采樣前后流量變化大于10％，分析結(jié)果應為可疑數(shù)據(jù)。2苯系物監(jiān)測采樣后的放置時效。采樣后應在6d內(nèi)解吸完畢，10d內(nèi)分析完畢。2每使用一批新的活性炭時要進行苯系物在活性炭的解吸效率。2氯苯類化合物的測定原理。答：利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、二氯苯和三氯苯，然后用二硫化碳淋洗，用氣相色譜法分析，氫火焰離子化檢測器檢測，峰高外標法定量。2硝基苯類化合物樣品的保存：采集好的樣品應避光保存，在2～5℃存放，2d內(nèi)分析完畢。2苯酚類化合物的測定在采樣時，由于同時吸收了酸性氣體，應如何處理。答：在顯色時，用氫氧化銨－氯化銨緩沖液使溶液的的pH值保持在10177。2苯胺類化合物在波長560nm處比色。2用鹽酸奈乙二胺分光光度法測定苯胺類化合物在10～30℃溫度范圍內(nèi)顯色，在20～60min內(nèi)呈色穩(wěn)定。2氣相色譜法測定大氣中的有機氯農(nóng)藥吸附劑為PUF(聚氨基酯泡沫塑料)。2氣相色譜法測定大氣中的有機氯農(nóng)藥，采樣器在哪些情況下需要校正。① 新使用的采樣器。② 經(jīng)過維修的采樣器。③ 任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7％。④ 每次采樣前后。⑤ 使用不同的吸附劑。氣相色譜法測定有機氯農(nóng)藥，如果樣品濃度很低怎么處理？答：可以將濃縮液在50℃.3氣相色譜法測定大氣中的有機氯農(nóng)藥，如果樣品中同時含有有機氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯怎么處理。答：在分析之前用硅酸分離。3用氣相色譜法測定空氣甲基對流磷的優(yōu)點是靈敏度高、選擇性好。3用氣相色譜法測定空氣甲基對流磷采樣管長10cm，內(nèi)徑5mm玻璃管,填裝500mg101白色酸洗但體，兩端塞少許玻璃纖維。（廢水）3水中有機物的預處理，固相萃取法使用的固相是一次性使用使用，還是可凈化回收重復使用。（一次性使用）3水中有機物的預處理，液－液萃取法選擇疏水性還是親水性溶劑做萃取劑。3萃取易溶于水的物質(zhì)時，可以采取鹽析法。37色譜柱的效能取決于色譜柱各項參數(shù)和色譜操作條件的選擇。3FID的突出優(yōu)點是幾乎對所有的有機物均有響應，特別是對烴類靈敏度高且響應值與碳原子數(shù)呈正比。3檢測鹵代烴等含雜原子的化合物一般選用電子捕獲檢測器（ECD）.檢測地表水中的揮發(fā)酚，4－氨基安替比林如何提純。答：將4－氨基安替比林置于干燥的燒杯中，加約10倍量的苯，用玻璃棒充分攪拌，并使塊狀物粉碎，將溶液連同沉淀移至干燥濾紙上過濾，再用少量苯洗至濾液為淡黃色為止。將濾紙上的沉淀物攤鋪于表明皿上，利用通風柜的機械通風，在較短的時間內(nèi)使殘留的苯揮發(fā)，去除后，置干燥器內(nèi)避光保存。4苯胺應為無色透明的液體，如色澤變黃應重新蒸餾使用。4測定硝基苯類時，還原－偶氮光度法最適應的溫度在22～30℃，當?shù)陀诖藴囟葧r，應注意校準曲線與水樣同時進行操作。4測定水中的石油類，樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應如何處理。答：加鹽酸酸化至pH2，并于2～5℃下冷藏保存。4用非紅外法測定水中的石油類，當油品相差較大，測定的誤差也較大。4測地表水中石油類物質(zhì)時，當只測定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時，應在哪里采樣。答：避開漂浮在水體表面的油膜層，在水面下20～50cm處取樣。4測定石油類的采樣瓶應為清潔玻璃瓶，用肥皂等洗滌劑清洗干凈，這句話是對還是錯？答：錯，不能用肥皂洗。4請簡述石油類的測定步驟。答：萃取—吸附—測定。4用重鉻酸鉀容量法測定底質(zhì)中的有機質(zhì)，底質(zhì)中含有硫化物和Fe2+等還原性物質(zhì)干擾測定，應如何處理。答：將底質(zhì)樣品研細后攤成薄層，風干10天以上，使Fe2+等還原性物質(zhì)充分氧化后，再進行測定。4用重鉻酸鉀容量法測定底質(zhì)中的有機質(zhì)，有機質(zhì)的計算公式中有兩個系數(shù)（）,請說明其意義。答：該方法的測得的結(jié)果為有機碳的含量。該方法的加熱條件下，有機碳的氧化率約為90％。50、用重鉻酸鉀容量法測定底質(zhì)中的有機質(zhì)，消解好的樣品試液如以綠色為主，則說明重鉻酸鉀用量不足。5用吹脫捕集氣相色譜法測定揮發(fā)性有機物，如何采集和保存和水樣。答：用水樣蕩洗玻璃采樣瓶三次，將水樣沿瓶壁緩緩倒入瓶中，滴加鹽酸使水樣pH2，瓶中不留頂上空間和氣泡，然后將樣品置于4℃無有機氣體干擾的區(qū)域保存，在采樣后14天內(nèi)分析。采樣瓶最好為棕色瓶。5用吹脫捕集氣相色譜－質(zhì)譜法測定揮發(fā)性有機物，主要的污染源是吹脫氣及捕集管路中的雜質(zhì)。每天在操作條件下分析純水空白，檢查系統(tǒng)中是否有污染物質(zhì)，然后從樣品檢測結(jié)果中扣除空白值。這個說法是否正確。答：錯誤，不能從樣品檢測結(jié)果中扣除空白值。5用吹脫捕集氣相色譜法測定揮發(fā)性有機物，高低濃度水平的樣品分析時會產(chǎn)生殘留性污染，應如何處理。答：在測定樣品之間用純水將吹脫管和進樣器沖洗兩次。在分析特別高濃度的樣品后要分析一個實驗室純水空白。5用吹脫捕集氣相色譜法測定揮發(fā)性有機物，其試劑純水是如何要求的。答：二次蒸餾水或市售純凈水，于90℃水浴中或常溫用氮氣吹脫15分鐘，現(xiàn)用現(xiàn)制。所得的純水中應無干擾測定的雜質(zhì)，或其中的雜質(zhì)含量小于目標組分的檢出限。5吹脫捕集裝置，第一次使用時如何處理。答：要用20ml/min惰性氣體在180℃下反吹捕集管12h，以后在每天使用后老化10min.5測定半揮發(fā)性有機物，應如何采集和保存樣品。答：樣品必須采集在玻璃瓶中，在采樣之前用樣品反復沖洗采樣瓶。自采樣后到萃取時，所有樣品必須在4℃冷藏，水樣充滿樣品瓶，如果有余氯存在，每1000ml樣品中需要加入80mg硫代硫酸鈉。所有樣品必須在7天內(nèi)完成萃取，萃取液在40天內(nèi)完成分析。 5測定水中苯系物，如萃取時發(fā)生乳化現(xiàn)象，如何處理。答：可在分液漏斗的下部塞一塊玻璃棉過濾乳化液，棄去最初幾滴，收集余下的二硫化碳溶液，以備測定。5用頂空氣相色譜法測定水中揮發(fā)性鹵代烴時，環(huán)境水體中常見的有機氯農(nóng)藥及碳氫化合物干擾揮發(fā)性鹵代烴的測定。這句話正確否？答：錯，環(huán)境水體中常見的有機氯農(nóng)藥及碳氫化合物不干擾揮發(fā)性鹵代烴的測定。5水體中的酚類化合物對苯胺類化合物的分析檢測有干擾，萃取時控制pH在10～11之間可消除干擾。60、測定水中苯胺類化合物時，否則苯胺內(nèi)化合物的回收率較低。6測定水中的硝基苯類，檢測器應選用電子捕獲檢測器（ECD）。6測定水中領苯二甲酸酯類，采樣瓶用塑料瓶，該句正確否？答：領苯二甲酸酯類廣泛用于塑料制品中，所以，在采樣及測試過程中一定要避免使用塑料制品。34 / 34