碳酸鈣合成條件優(yōu)化研究畢業(yè)論文-資料下載頁
2025-06-20 01:23本頁面
【正文】 率的變化規(guī)律 ： pH的變化規(guī)律 電導(dǎo)率的變化規(guī)律由圖可以看出實(shí)驗(yàn)過程中pH下降速度呈先快再慢后快的趨勢(shì)，電導(dǎo)率呈先降后升的趨勢(shì)，其原因是由于實(shí)驗(yàn)開始溶液中主要是強(qiáng)電解質(zhì)氯化鈣電導(dǎo)率較高，隨著反應(yīng)的進(jìn)行生成的碳酸鈣越來越多，溶液中的電解質(zhì)越來越少電導(dǎo)率隨之下降，pH也開始下降當(dāng)反應(yīng)接近完全時(shí)，由于沒有間斷二氧化碳的通入溶液中又會(huì)有電解質(zhì)的生成導(dǎo)致電導(dǎo)率再次上升[16]。5 結(jié) 論1．初始pH越高反應(yīng)時(shí)間越長，相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量越大收率越高。2．初始濃度越高產(chǎn)品質(zhì)量和反應(yīng)時(shí)間都相應(yīng)增多，飽和溶液反應(yīng)得到產(chǎn)品純度較低，說明反應(yīng)溶液濃度應(yīng)為高濃度，但不能接近飽和。3．反應(yīng)溫度越高，反應(yīng)時(shí)間越短，反應(yīng)溫度為10℃時(shí)產(chǎn)率最高，根據(jù)純度測(cè)定反應(yīng)溫度因保持在低溫10℃左右。4． CO2濃度越高反應(yīng)時(shí)間越短，根據(jù)產(chǎn)品純度測(cè)定，在濃度為20%40%時(shí)純度測(cè)定效果較好。5．陳化時(shí)間越長收率越低，陳化時(shí)間為60min是收率最高，根據(jù)產(chǎn)品的純度測(cè)定陳化時(shí)間應(yīng)該在30min90min范圍內(nèi)效果較好。6．高濃度（）CaCl2溶液反應(yīng)產(chǎn)品在65%68%之間收率較高，根據(jù)產(chǎn)品純度測(cè)定CO2濃度高，溫度低的到的產(chǎn)品純度較高。參 考 文 獻(xiàn)[1] 閆琨, 27（4）:103 106[2] 賀中慶,[J].中國人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,14（2）:2425[3] 范廣能,陳紅,胡坤宏,周海,王剛,31（7）:3336[4] 石忠貴,[J].過氧化鈣技術(shù)，1998,19(4):5253[5] [J].化工礦物與加工，1999,22(12):3839[6] 林倩,王曉芳,曹建新, 31 (6):2123[7] ,34(5):1821[8] ,4(2):102104 [9] 盧小琳，國偉林等．超聲化學(xué)方法制備無機(jī)納米材料的研究進(jìn)展．中國粉體技術(shù)[J]，2004，34(l):4448[10] ,38(1)[11] 李麗匣韓月新印萬忠王澤紅,. 2005, 21 (7):12[12] 蘇欣捷,云桂春,吳家權(quán)等,紙張涂布用立方體沉淀碳酸鈣的研制,中國造紙, 1996 ，12(6) ,1722 [13] 崔愛莉,王亭杰,林玉蘭,金涌. 超細(xì)碳酸鈣的合成與形狀控制. , 13 (11) :69[14] 姜魯華，張瑞社，[J].功能材料，2002,29(6):5963[15] 張果龍, 劉躍進(jìn), 羅云峰, 危自燕。,10(10):4547[16] 張飛鵬,盧忠遠(yuǎn),12(3):4142[17] Mitsutaka Kitamura1 ,Crystallization and Transformation Mechanism of Calcium Carbonate Polymorphs and the Effect of Magnesium Ion ,Journal of Colloid and Interface Science, 2001,26（7）:318–327 [18] Nobuyoshi Koga,Yuzou Nakagoe,Haruhiko Tanaka. Crystallization of amorphous calcium carbonate. ThermochimicaActa1998,38 （9）:239244[19] amp。 Processing of Calcium Carbonate. Ceramics International, 1998,24（12）:527532[20] Malkaja P , Dalasb E. Effect of metal ocenedi chlorides on the crystal growth of calcium carbonate [J] . Journal of Crystal Growth , 2002 ,242（11）:405411[21] Giuseppe Falini. Crystallization of calcium carbonates in biologically inspired collagenous matrices [J] . International Iournal of Inorganic Materials ,2000 ,44( 2) :455461 [22] Mitsutaka Kitamura , Haruo Konno , Atsunari Ya sui , et al . Controlling factors and mechanism of reactive crystallization of calcium carbonate polymorphs from calcium hydroxide suspensions[J] . Journal of Crystal Growth , 2002 , 26 (6): 323332 [23] Chen Pao Chi, Tai Cliffod Y, Lee K C. Morphology and growth rate of calcium caronate crystals in a gasliquidsolid reactive crystallizer[J]. Chemical Engineering Science,1997,52(12):41714177[24] Steven R. Dickinson, . Henderson, . McGrath. Controlling the kinetic versus thermodynamic crystallization of calcium carbonate. Journal of Crystal Growth. 2002,244（5）:369–378[25] Jun Kawano, Norimasa Shimobayashi, Masao Kitamura, Keiji Shinoda,Nobuyuki Aikawa. Formation process of calcium carbonate from highlysupersaturated of CrystalGrowth2002, 29（7）:419–423致 謝XXXXXXXXXXXXXXXX
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