【正文】 1：2H761：3哈24斷塊H481：2哈8斷塊H7211：5H8211：6吉格森油田N61091：10N61201：10N22301：10N22561：10N221301：20N222211：10分析及討論 從以上實驗結果可看出井口原油瀝青質與膠質比都在1：21：12之間，井底原油的瀝青質與膠質比大多在1：1左右。根據(jù)這個結果可以看出：儲層原油本身的組成不會對地層產(chǎn)生大的影響，但在長期的原油開采過程中，由于壓力和溫度的變化造成原油中膠質和瀝青質在近井地帶逐步沉積，也由于膠質和瀝青質受溫度和壓力影響的敏感程度不同，產(chǎn)生膠質和瀝青質的比例變化。 低滲透砂巖油層井底 結鹽結蠟研究 二連低滲透砂巖油田由于各方面原因，開發(fā)難度越來越大，有一部分井的結蠟現(xiàn)象非常嚴重。今年7—9月份，在地質所生產(chǎn)管理室及作業(yè)區(qū)的協(xié)調下，我們抽取一些井，做了井底結鹽及結蠟分析，希望通過我們的工作給地質和工程技術人員提供一些參考。 一．試驗原理： 含蠟量的測定按照管理局頒布的《石油天然氣分析操作規(guī)程》中的 原油含蠟量的測定方法測定，在此不再贅述。 含鹽量的測定比較復雜,二連油田的水型主要是NaHCO3，這次實驗做了氯鹽和鈣鎂鹽含量的測定。氯鹽是可溶性鹽，鈣鎂鹽除了可溶性鹽以外還有一部分以垢的形式沉淀。兩部分鈣鎂鹽分別測定。二． 儀器和藥品：水浴鍋分液漏斗容量瓶微量滴定管量筒汽油0．05mol/l 硝酸銀標準溶液0．01 mol/l EDTA標準溶液10% 鉻酸鉀指示劑 三．分析步驟1． 從井下管柱表面刮取一些附著物，稱取約20g樣品記錄其準確質量M1，將樣品放在燒杯中加入50ml汽油，再把燒杯放在水浴鍋里加熱充分溶解樣品。2． 當樣品溶解好以后，倒入分液漏斗中，再向分液漏斗中加入50ml熱蒸餾水，充分振蕩，靜置分層后把下層水放入一個干凈的燒杯中，重復用蒸餾水洗滌直至洗滌液中無氯離子。3． 將洗出的水定容至250ml，吸取25ml用硝酸銀標準溶液滴定測定氯離子含量，記錄消耗的硝酸銀標準溶液體積V1。4． 吸取25ml用EDTA標準溶液滴定鈣離子含量，記錄消耗的EDTA標準溶液體積V2，吸取25ml用EDTA標準溶液滴定鈣鎂離子總含量，記錄消耗的EDTA標準溶液體積V35． 在分液漏斗的中再加入50ml蒸餾水，5ml 1 :1的鹽酸，充分反應后分離，把分離出來的水定容至100ml，按4的步驟操作，記錄消耗的EDTA標準溶液體積V4（測鈣離子），V5（測定鈣鎂離子總量）。6． 把步驟4和5中的鈣鎂含量合并即為樣品中鈣鎂總含量。 四．計算1． 氯鹽含量 100* V1*C1*250** 氯鹽含量（以氯化鈉計,%）= —————————————— 25*M 式中：V1 消耗硝酸銀標準溶液體積，ml C1 硝酸銀標準溶液濃度 mol/l250 母液體積 ml58．5 氯化鈉摩爾質量25 取樣體積 mlM 樣品質量 g2． 鈣鹽含量因為試驗中，鈣鎂鹽是分兩次測定的，所以計算鈣鎂鹽含量是把這兩部分加起來。 100*100 C2*（V2*250+V4 *100）鈣鹽含量(以碳酸鈣計,%)=—————————————— 25*M 式中：V2 ,V4 消耗EDTA標準溶液體積，ml C2 EDTA標準溶液濃度 mol/l 100 碳酸鈣摩爾質量25 取樣體積 mlM 樣品質量 g3． 鎂鹽含量 鎂鹽含量等于鈣鎂鹽總量減去鈣鹽含量 100*84* C2**[（V3V2)*250*+(V5V4) *100）]鎂鹽含量= —————————————————————— 25*M 式中：V3 ,V5 消耗EDTA標準溶液體積，ml C2 EDTA標準溶液濃度 mol/l 84 碳酸鎂摩爾質量25 取樣體積 mlM 樣品質量 g 五．分析結果 分析結果見下表，表中總鹽含量指氯鹽，鈣鹽，鎂鹽含量之和。 項目 井號 含蠟 % 氯鹽 % 鈣鹽 % 鎂鹽 % 總鹽 % A1115 9．09 0．10 0．23 0．02 0．35 A11247 22．72 0．06 0．02 0．01 0．09 A11249 18．23 0．24 0．37 0．02 0．63 A3142 8．63 0．01 0．02 0．01 0．04 A3126 12．37 0．01 0．02 0．01 0．04 H1434 21．80 0．03 0．02 0．01 0．06 H14419 20．97 0．02 0．02 0．01 0．05 H14316 11．50 0．02 0．02 0．00 0．04 H15218 23．88 0．03 0．02 0．01 0．06六．結論 從表中可以看出，井底結蠟現(xiàn)象是很嚴重的，含蠟量最高的井已經(jīng)達%，20%%，可能還有含蠟更高的井。要保證這種井正常生產(chǎn)的有效途徑是洗井和加清蠟劑，添加清蠟劑的周期和藥量需要在實踐中摸索。以油井正常生產(chǎn)，加藥量最少為最佳方案。對于高含蠟井可以嘗試使用防蠟劑，防蠟劑種類很多，但其基本原理不外乎兩種，一是添加活性劑吸附在管柱表面，改變其表面極性，另一類是添加高分子或類似物質（如稠環(huán)芳烴），讓蠟分散析出，防止蠟晶長大。防蠟劑的使用采用一次性注入井底1—3m半徑的范圍，也會取得很好的效果. 加清蠟劑必須一次加夠量，比如說一井次加150kg可以把井洗干凈，保證油井正常生產(chǎn)1個月，而一次加50kg就不能保證油井正常生產(chǎn)幾天。因為井下管柱一次沒洗干凈，其殘留的蠟等非極性物質既改變了管柱表面的極性，同時又充當了蠟的凝結核，加速了蠟的析出。結鹽現(xiàn)象不是很嚴重，從分析的9口井看，%%以下，%，一般情況下不影響正常生產(chǎn)。這種井用熱水洗井，通過熱水溶解及水動力作用，可以把鹽類清除。總之，結鹽結蠟問題的重點和難點是結蠟，清防蠟的研究方向是尋找高效經(jīng)濟的清蠟劑和探索最有效的加藥方式。 原油組成及變化趨勢研究 原油的組分包括烴類和少量的氧，硫，氮化合物。烴類包括烷烴，環(huán)烷烴，芳香烴，其中以烷烴為主，常溫常壓下烷烴中的C1C4是氣態(tài)，C5—C16是液態(tài)，它們是石油的主要成分，C16以上的烷烴是固態(tài)，即所謂石蠟，我們所做的含蠟量就是指這些固態(tài)烴含量。除去烴類，含氧，氮，硫的化合物的組成就很復雜。環(huán)烷酸，苯酚，脂肪酸屬于含氧化合物；吡咯，吡啶，喹啉等雜環(huán)化合物是含氮化合物；硫醇，硫醚，噻吩等是含硫化合物。這些物質都是極性物質，膠質瀝清質就屬于此類，它們大都是高分子雜環(huán)的氧，硫，氮化合物，具有一定的活性，它們的含量雖少，但對原油的顏色，比重，粘度，凝固點，表面張力都有重要影響。研究原油組成和變化趨勢，主要是分析膠質，瀝青質和重烴的變化規(guī)律。 膠質和瀝青質是原油中結構最復雜，分子量最大的物質，它們的成份并不固定，性質也有差異。膠質通常是粘稠液體或半固態(tài)物質，具有延性，其分子量在520以上，它是一種高極性和高表面活性物質，易溶于液態(tài)烴中，受熱或氧化可以轉化為瀝青質。瀝青質的分子量是膠質的2—3倍，其比重大于1，是一種褐色或黑色非晶型固態(tài)物質。它在原油中部分為膠體態(tài)的，部分是懸浮態(tài)的。原油中的膠質和瀝青質對蠟的結晶特征和所形成的結構特征有很大的影響。蠟，膠質和瀝青質的共同作用，決定了原油的流變特性。下面就各斷塊的具體情況分開討論，每個斷塊分含蠟，膠質瀝青，輕組分含量三個指標來分析。（見圖61，62，63，64，65，66）阿3斷塊88年至99年，含蠟量從16%緩慢上升到20%，膠質瀝青含量從15%上升到27%，變化是非?？斓摹Ｄz質瀝青含量的增加直接導致原油凝固點上升，井下設備結蠟更嚴重。輕組分含量波動大，規(guī)律不明顯。 阿10斷塊含蠟量變化不大，在17%左右波動，膠質瀝青含量在94年以后上升快，%，輕組分含量在27%至28%之間。阿11斷塊含蠟量變化幅度不大，平均值在16%，膠質瀝青含量顯著上升，%，%，輕組分含量沒有什么變化。阿31斷塊膠質瀝青含量是顯著上升的，從16%%，含蠟量在16%至20%之間。輕組份呈下降趨勢， 93年最高，%，%。哈301斷塊在88年到95年間組份基本沒有變化，95年以后膠質瀝青含量和含蠟量顯著上升，%，97年達到21%，%，99年達到25%，輕組份一直走低，89年為25%，%。哈76斷塊的油比較稠，粘度大，膠質瀝青含量和含蠟量都很高，含蠟在16%以上，變化不大，膠質瀝青含量上升快，94年為17%，99年是27%，%下級到99年的18%。曲線中數(shù)據(jù)來源是每個斷塊每年所做樣的平均值，代表性就有限，表現(xiàn)在曲線上是有很大的波動，但總的趨勢還是很明顯的，那就是原油中蠟，膠質瀝青等重質組分含量上升，輕組份下降。從整個二連低滲透油田情況看，含蠟量上升約5個百分點，膠質瀝青含量上升約10到15個百分點，輕組份含量下降約3到5個百分點。這些變化的外在表現(xiàn)是原油凝固點，粘度上升。在生產(chǎn)上表現(xiàn)為管理難度增大，清防蠟任務加重，洗井周期變短，上下行電流升高，斷