2醫(yī)療器械進(jìn)貨檢收制度-資料下載頁
2025-10-27 10:07本頁面
【導(dǎo)讀】批檢查驗(yàn)收，各項(xiàng)檢查要完整、規(guī)范，并且要有記錄。人員應(yīng)在醫(yī)療器械入庫憑證上簽字。1）產(chǎn)品的名稱、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量等基本信息是否與進(jìn)貨票據(jù)一致。2）產(chǎn)品處存是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，是否完好；4）進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)有中文標(biāo)簽、中文說明書；無菌醫(yī)療器械進(jìn)行貨檢驗(yàn)控制程序》執(zhí)行。6）應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)或購貨合同規(guī)定的其它要求。號(hào)、生產(chǎn)日期、出廠編號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人員。
【正文】 檢驗(yàn)記錄至少包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、供貨單位、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)日期、出廠編號(hào)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人員。 購進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期可使用期限過后 兩 年以上。
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1