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浙江普通高校招生選考仿真模擬卷-資料下載頁(yè)

2025-06-10 01:29本頁(yè)面
  

【正文】    擴(kuò)增目的基因,脲酶基因和表達(dá)載體用            切割后,通過(guò)DNA連接酶連接,以構(gòu)建重組表達(dá)載體。(5)過(guò)程③是將目的基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞,在基因工程中通常用什么方法?    。+處理大腸桿菌 (6)過(guò)程④可利用        (分子檢測(cè)技術(shù))鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞。以上過(guò)程中,      是基因工程的核心步驟。①和② ③ ④(7)脲酶宜采用共價(jià)偶聯(lián)法進(jìn)行固定化,可通過(guò)檢測(cè)固定化脲酶的    確定其應(yīng)用價(jià)值。除此法外,酶的固定化方法還包括包埋法、    法及交聯(lián)法等。33.【加試題】 (10分)硫酸化酶RaxST(胞外酶)是當(dāng)前研究的熱點(diǎn),現(xiàn)將該酶的基因通過(guò)基因工程的方式導(dǎo)入大腸桿菌體內(nèi)。已知大腸桿菌在表達(dá)蛋白質(zhì)時(shí),與培養(yǎng)時(shí)IPTG誘導(dǎo)劑濃度有關(guān)。為研究培養(yǎng)時(shí)誘導(dǎo)劑濃度對(duì)硫酸化酶表達(dá)量的影響,請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路:實(shí)驗(yàn)材料:若干培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌,IPTG粉末。(要求與說(shuō)明:①實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、用具及操作方式不作要求。②實(shí)驗(yàn)條件適宜)請(qǐng)回答:(1)本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?   。(2)實(shí)驗(yàn)思路:實(shí)驗(yàn)結(jié)果:實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),三組中,IPTG誘導(dǎo)劑濃度為中的這組,誘導(dǎo)后所得RaxST濃度高于IPTG濃度為高的和低的這兩組。(3)根據(jù)(2)的思路和結(jié)果,請(qǐng)用折線圖來(lái)體現(xiàn)隨時(shí)間變化各組硫酸化酶濃度的變化。(4)該實(shí)驗(yàn)中,轉(zhuǎn)基因技術(shù)所涉及的變異原理是        。
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