【正文】 細(xì)胞中的染色體數(shù)目來(lái)確定。(4)研究發(fā)現(xiàn)，單倍體胚胎干細(xì)胞也能分化，形成不同功能的細(xì)胞、組織和器官，該技術(shù)培育的單倍體動(dòng)物可成為研究 基因功能的理想細(xì)胞模型。【答案】（1）促性腺激素 超數(shù)排卵 囊胚 （2）20或40 少一條X或Y染色體（或少一條性染色體） （3）DNA （4）隱性【命題立意】考查胚胎工程、胚胎干細(xì)胞移植的相關(guān)知識(shí)，還涉及單倍體胚胎干細(xì)胞體系建立的兩種方法?？疾閷W(xué)生對(duì)生物技術(shù)的掌握能力以及對(duì)前沿知識(shí)的了解，應(yīng)用已有技術(shù)原理建立與新知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系的能力?！窘馕觥浚?）卵母細(xì)胞的采集一般先用促性腺激素處理，使其排出更多的卵子，也就是超數(shù)排卵。單倍體胚胎干細(xì)胞只能從囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中獲取。方法乙是將精子頭部移入移除了細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，體外培養(yǎng)最終有部分細(xì)胞形成囊胚期細(xì)胞，由于沒(méi)有受精，細(xì)胞中只含有精子中的染色體數(shù)20，細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)加倍為40，所以在⑧中細(xì)胞染色體數(shù)為20或40。 精子中只含有一條X或Y染色體，⑧中細(xì)胞與正常二倍體小鼠細(xì)胞中的基因組染色體組相比少一條X或Y染色體。單倍體與二倍體的區(qū)別主要是染色體數(shù)量的變化，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，因此可以通過(guò)測(cè)定DNA分子含量或鏡檢有絲分裂中期染色體數(shù)來(lái)確定。（4）單倍體胚胎干細(xì)胞同時(shí)具有單倍體細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的特性，由于其只含有一套染色體，不存在等位基因在基因功能上的補(bǔ)償作用，因此是研究隱性基因功能的理想模型。32.（10分）右圖表示人體下丘腦神經(jīng)細(xì)胞、垂體細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及它們分泌的激素之間的關(guān)系。甲狀腺球蛋白是甲狀腺細(xì)胞合成分泌的一種糖蛋白，經(jīng)水解可生成甲狀腺激素。研究發(fā)現(xiàn)Grave病患者體內(nèi)產(chǎn)生的抗體X與促甲狀腺激素（TSH）受體結(jié)合，導(dǎo)致甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。橋本氏病患者體內(nèi)則產(chǎn)生抗體Y，攻擊自身甲狀腺細(xì)胞產(chǎn)生的球蛋白等，最終引起甲狀腺細(xì)胞損壞。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題： (1)圖中的下丘腦神經(jīng)細(xì)胞除具有神經(jīng)細(xì)胞的功能外，還具有 的功能。若刺激圖中A點(diǎn)，電流表指針將偏轉(zhuǎn) 次。 (2)甲狀腺球蛋白在甲狀腺細(xì)胞中合成后被分泌進(jìn)人組織間隙，在 （填激素名稱）的直接作用下，甲狀腺球蛋白又通過(guò) 的方式被轉(zhuǎn)運(yùn)到甲狀腺細(xì)胞內(nèi)，并在有關(guān)酶催化下生成甲狀腺激素。 (3）正常人體內(nèi)物質(zhì)乙的分泌受 （填圖中有關(guān)物質(zhì)的標(biāo)號(hào)）的直接調(diào)節(jié)，物質(zhì)乙只能作用于甲狀腺細(xì)胞，其原因是 （4）抗體X與 激素的作用效應(yīng)相似，導(dǎo)致患者產(chǎn)生的Grave病屬于 免疫病。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患者血清甲狀腺激素（TH）濃度持續(xù)偏 ，可排除其患Grave病的可能性。 (5)研究發(fā)現(xiàn)橋本氏病患者甲狀腺細(xì)胞的損傷不僅與抗體Y有關(guān)，還與效應(yīng)T細(xì)胞有關(guān)，據(jù)此推斷，該病患者的特異性免疫中的 免疫發(fā)生了異常。【答案】（1）內(nèi)分泌（分泌激素） 2 （2）促甲狀腺激素（TSH） 胞吞 （3）物質(zhì)甲和丙 只在甲狀腺細(xì)胞表面存在促甲狀腺激素的受體（或促甲狀腺激素受體的基因只在甲狀腺細(xì)胞中表達(dá)） （4）促甲狀腺（TSH） 自身 低 （5）體液免疫和細(xì)胞【命題立意】考查神經(jīng)調(diào)節(jié)的特點(diǎn)、甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)、免疫過(guò)程、免疫疾病的知識(shí)點(diǎn)，考查學(xué)生對(duì)各部分知識(shí)的掌握能力，看圖獲取關(guān)鍵信息的能力以及將知識(shí)應(yīng)用與實(shí)例具體分析的能力?！窘馕觥浚?）下丘腦是神經(jīng)中樞，也屬于內(nèi)分泌腺產(chǎn)生促甲狀腺激素釋放激素，因此還具有分泌激素的功能。 興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)具有雙向性，因此刺激在A處電流表偏轉(zhuǎn)兩次。促甲狀腺激素可以促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞分泌并產(chǎn)生甲狀腺激素。 甲狀腺球蛋白屬于大分子物質(zhì)，進(jìn)入甲狀腺細(xì)胞通過(guò)胞吞的方式。根據(jù)圖可知物質(zhì)甲為下丘腦細(xì)胞產(chǎn)生的促甲狀腺激素釋放激素，物質(zhì)乙為甲狀腺細(xì)胞產(chǎn)生的甲狀腺激素，物質(zhì)丙為垂體細(xì)胞產(chǎn)生的促甲狀腺激素，物質(zhì)乙的分泌受到物質(zhì)甲和丙的直接調(diào)節(jié)。 激素調(diào)節(jié)的作用特點(diǎn)：只作用于靶細(xì)胞或靶器官，只有靶細(xì)胞或靶器官上才有對(duì)應(yīng)激素的特異性受體，才可以識(shí)別該激素。因此只有甲狀腺細(xì)胞表面存在促甲狀腺激素的受體。題目中明確指出抗體X與促甲狀腺激素受體結(jié)合，因此抗體X與促甲狀腺激素的作用效應(yīng)相似。 自身免疫性疾病是指機(jī)體對(duì)自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病，抗體X與自身細(xì)胞上的受體反應(yīng)導(dǎo)致甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，因此屬于自身免疫病。 抗體X導(dǎo)致甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，產(chǎn)生更多的甲狀腺激素，因此血清TH持續(xù)偏低，可以排除患Grave病的可能。根據(jù)題意橋本氏患者甲狀腺細(xì)胞損傷與抗體Y和效應(yīng)T細(xì)胞有關(guān)，抗體屬于體液免疫過(guò)程，效應(yīng)T細(xì)胞屬于細(xì)胞免疫，因此可推斷該患者體內(nèi)細(xì)胞免疫和體液免疫發(fā)生了異常。33．（9分）1917年布里奇斯發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了下圖1所示的實(shí)驗(yàn)。后經(jīng)進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有其等位基因。 請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題： (1)布里奇斯認(rèn)為，缺刻翅形成的原因不可能是基因突變，理由是：①若為顯性突變，則后代中應(yīng)該還有表現(xiàn)型為 果蠅出現(xiàn)；②若為隱性突變，則后代不可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型為 (2）布里奇斯推測(cè)，“X染色體片段缺失”是導(dǎo)致圖1所示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的根本原因。為了證實(shí)這一猜測(cè)，應(yīng)對(duì)表現(xiàn)型為 果蠅做唾液腺染色體的高倍鏡檢查，若在高倍鏡下觀察到上圖2所示的 的現(xiàn)象，即可證實(shí)布里奇斯的猜測(cè)。 (3)現(xiàn)代遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，因缺刻翅果蠅不能產(chǎn)生Notch受體，從而影響翅的正常發(fā)育。翅形基因?qū)π誀畹目刂票砻?，基因可通過(guò) 來(lái)直接控制生物體的性狀。 （4）已知果蠅紅眼（基因B)對(duì)白眼（基因b為顯性。下列有關(guān)對(duì)圖1實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋，正確的是 A親代的缺刻翅紅眼雌果蠅不含白眼基因 B、親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的區(qū)段 C、F1缺刻翅白眼雌蠅的一條X染色體片段缺失，另一條X染色體帶有白眼基因 (5)研究表明，果蠅缺刻翅有純合致死效應(yīng)。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓Fl中雄雌果蠅自由交配得F2，F(xiàn)l中雌雄果蠅比例為 ，F(xiàn)2中缺刻翅：正常翅= ，F(xiàn)2中雄果蠅個(gè)體占 ?！敬鸢浮浚?）①雄性正常翅 ②雌性缺刻翅、雄性正常翅 （2）雌性缺刻翅 X染色體配對(duì)（缺失環(huán)） （3）控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) （4）ABC （5）2:1 1:6 3/7【命題立意】本題考查遺傳推斷，伴性遺傳，染色體變異的相關(guān)知識(shí)?？疾閷W(xué)生對(duì)遺傳規(guī)律的應(yīng)用能力?！窘馕觥浚▊渥ⅲ┐私馕鍪前凑杖缦聢D所示，原題圖示有誤(1)如果缺刻翅由X染色體上的顯性基因控制，則母本基因型為XBXb，父本基因型為XbY，則后代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，觀察圖可知圖中沒(méi)有出現(xiàn)雄性正常翅。如果缺刻翅由X染色體上的隱性基因控制，則母本的基因型為XbXb，父本的基因型為XBY，后代的雄性個(gè)體基因型均為XbY，均為缺刻翅，后代雌性個(gè)體基因型均為XBXb，均為正常翅，不可能出現(xiàn)雌性缺刻翅、雄性正常翅。(2) 題干中“布里奇斯發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻的紅眼雌果蠅”，可知布里奇斯主要是想調(diào)查缺刻果蠅的成因，故因檢查缺刻翅果蠅，又因?yàn)樵摶蛟赬染色體上，故應(yīng)檢查雌果蠅，便于對(duì)照觀察，圖2表示兩條X染色體配對(duì)，可以看出一條X染色體上有缺失，從而證實(shí)布里奇斯的猜測(cè)。（3） ；，進(jìn)而控制性狀。題意分析缺刻翅果蠅不能產(chǎn)生Notch受體而影響性狀，符合第一條關(guān)系。（4） 果蠅的眼色是伴X遺傳，紅眼為顯性，白眼為隱性。從紅眼缺刻翅♀和白眼正常翅♂雜交，F(xiàn)1子代未出現(xiàn)白眼雌果蠅和白眼雄果蠅,從而推斷出親本紅眼雌果蠅中沒(méi)有白眼基因。F1子代中出現(xiàn)紅眼缺刻翅♀和紅眼缺刻翅♂，可以推斷出親本缺失片段恰好位于X染色體上的紅眼基因所在區(qū)段。F1子代中白眼缺刻翅雌果蠅的一條X染色體來(lái)自父本的Xb，含有白眼基因，另一條X染色體來(lái)自母本的缺失X染色體，才能變現(xiàn)出白眼缺刻翅。果蠅的缺刻翅是由染色體缺失導(dǎo)致的。故選ABC。（5）假設(shè)缺刻雌果蠅X染色體組成為XX0，雄果蠅染色體組成為XY，則F1果蠅染色體組成有XX、XX0，XY（X0Y致死），所以F1雌雄果蠅比例為2:1；F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，產(chǎn)生子代F2染色體組成分別為：XX、XY、XX、XY、XX、XY、XX0（X0Y致死），其中缺刻翅：正常翅=1:6，雄果蠅個(gè)體占3/7。第2