【正文】 出某研究因素的RR值的95%, 那么該研究因素可能為： D. 無關(guān)因素 %，下列哪種說法是正確? %歸因于暴露因素 ，最初調(diào)查過吸煙情況的研究對(duì)象中有一部分后來失訪了，這些失訪者： ，95％，下列哪種說法不正確? “正”關(guān)聯(lián) ：某種暴露與兩種不同的疾病X與Y有聯(lián)系。，特異危險(xiǎn)度5%；，特異危險(xiǎn)度為20%。據(jù)此，可以得出如下結(jié)論： ，減少的疾病Y的發(fā)病人數(shù)和減少的疾病X發(fā)病人數(shù)將不同 ：‰，‰，‰。根據(jù)此資料： 1） RR值為： 2） AR值為： 3） PAR％為： ％4）AR%為： ％ ％ ％ ％ ％ 12. 1） 某單位某病因死亡人數(shù)247。全人口中某病因死亡占全部死亡之比例乘以某單位實(shí)際全部死亡數(shù)為：2） 研究人群中總觀察死亡數(shù)247。按全人口計(jì)算的預(yù)期死亡數(shù) 13. 1）研究對(duì)象為未患某病而有或無暴露因素的人群，其研究是 2）對(duì)研究對(duì)象隨機(jī)分組的是 3）根據(jù)發(fā)病與否分組選取研究對(duì)象的研究是： 4）要求相互比較的兩組人數(shù)必須基本相等 ，詢問并記錄她孕期的吸煙情況，而后研究分析吸煙史與新生兒低出生體重的聯(lián)系，這種研究類型是： 　 ，發(fā)現(xiàn)其中40個(gè)病人在18歲以前由于某種原因而失去父親或母親（如父母死亡、分居等）。相比之下，在100個(gè)無精神分裂癥的醫(yī)學(xué)生中，僅有10人在兒童期失去父親或母親。 （1）這是什么類型的研究（ 　?。?。 　 　 （2）估計(jì)由于兒童期失去父親或母親所致精神分裂癥的相對(duì)危險(xiǎn)度（ 　?。！　　　　　　　　　〉谖逭?病例對(duì)照研究選擇題 ，選擇新病例的優(yōu)點(diǎn)是：（ ） ，研究者選擇了100例確診為新生兒黃疸病例，同時(shí)選擇了同期同醫(yī)院確診沒有黃疸的新生兒100例。然后查詢產(chǎn)婦的分娩記錄，了解分娩及產(chǎn)后的各種暴露情況，這種研究是：（ ） ，以下哪種看法是錯(cuò)誤的：A、 如果疾病常見而研究的暴露罕見，則很難進(jìn)行B、 如果疾病罕見而研究的暴露常見，則很難進(jìn)行C、 既可估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度又可估計(jì)特異危險(xiǎn)度D、 通常要考慮混雜因素的影響E、 所需時(shí)間短，花費(fèi)小：A、 描述性研究B、 生態(tài)學(xué)研究C、 病例對(duì)照研究D、 隊(duì)列研究E、 流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，匹配過頭會(huì)造成：A、 研究結(jié)果無影響B(tài)、 高估暴露因素的作用C、 低估暴露因素的作用D、 降低研究效率E、 提高研究效率，下列哪種病例最佳？A、 死亡病例B、 現(xiàn)患病例C、 新發(fā)病例D、 死亡病例和現(xiàn)患病例E、 死亡病例和新發(fā)病例，使用新發(fā)病例的主要優(yōu)點(diǎn)是：A、 需要的樣本含量少B、 減少回憶偏倚，并具代表性C、 病例好募集D、 對(duì)象容易配合E、 以上均不是 ：A、 病例暴露，對(duì)照未暴露于某因素對(duì)子數(shù)B、 病例和對(duì)照均暴露于某因素對(duì)子數(shù)C、 病例未暴露，對(duì)照暴露于某因素對(duì)子數(shù)D、 病例和對(duì)照均未暴露于某因素對(duì)子數(shù)E、 以上都不正確9.“無應(yīng)答”問題的產(chǎn)生是由于A、 發(fā)函調(diào)查時(shí)，被調(diào)查者不回函B、 詢問調(diào)查時(shí)，被調(diào)查者不合作C、 上述兩種情況都存在D、 上述兩種情況都存在E、 以上都不正確 A、 可以從目前收集的資料很快得出結(jié)論]B、 在一次調(diào)查中可以調(diào)查多個(gè)危險(xiǎn)因素C、 可以正確的計(jì)算疾病的發(fā)病率D、 適用于研究罕見病E、 不需要大樣本，調(diào)查對(duì)象應(yīng)是：A、 病例組應(yīng)選擇懷疑患某病的病例，對(duì)照組應(yīng)選不患某病的人B、 病例組應(yīng)選確診患某病的病例，對(duì)照組為疑似患某病的人C、 病例組應(yīng)選確診患某病的病例，對(duì)照組也是患某病的人D、 病例組和對(duì)照組均為未確診患某病的人E、 病例組應(yīng)選確診患某病的病例，對(duì)照組應(yīng)是未患某病的人，病例組某危險(xiǎn)因素暴露史的比例顯著高于對(duì)照組則認(rèn)為：A、 暴露與該病有因果關(guān)系B、 暴露是該病的病因C、 該病是由這種暴露引起的D、 該病與暴露存在統(tǒng)計(jì)學(xué)聯(lián)系E、 該病與暴露沒有聯(lián)系，選擇對(duì)照的最佳條件是：A、 未患所研究疾病的人B、 產(chǎn)生病例人群中非病者，其他非研究因素特征與病例組相同C、 產(chǎn)生病例人群中非病者，其他非研究因素特征與病例組有可比性D、 未患所研究疾病的人、其他非研究因素特征與病例組有可比性E、 產(chǎn)生病例人群中非病例的一個(gè)非隨機(jī)樣本，確立某因素與某病聯(lián)系的強(qiáng)度用： ：х2=,P=,OR=： E．吸煙者患肺癌可能性明顯大于不吸煙者~1984年進(jìn)行了一次有關(guān)食管癌的病例對(duì)照研究。病例為1982年2月到1984年5月在某市級(jí)醫(yī)院診斷的男性食管癌病人，對(duì)照是從人群選取的樣本。對(duì)兩組研究對(duì)象都進(jìn)行訪問調(diào)查，詢問了有關(guān)飲食等方面的情況，其中包括飲酒情況：酒精消耗量與食管癌的關(guān)系 ≥80g/d 0~79g/d 合計(jì)病例 96 104 200對(duì)照 109 666 775合計(jì) 205 770 975 其х2值為A、 B、 C、 D、 E、OR值為A、1．05 B、5．64 C、6．94 D、0．48 E．0．14：A、 住院病人 中配比的目的，下列哪項(xiàng)回答是錯(cuò)誤？ ，計(jì)算出某因素比值比的95%~，此因素為 ，包括人口學(xué)資料、飲酒、吸煙、勞動(dòng)強(qiáng)度、吃變硬或發(fā)霉的饅頭、膳食中蔬菜和蛋白質(zhì)的量以及情緒變化等，同時(shí)對(duì)條件與上述250例具有可比性的400名非胃癌患者（或健康人）進(jìn)行同樣項(xiàng)目的調(diào)查，以便進(jìn)行結(jié)果比較。在該項(xiàng)科研工作中使用了哪種流行病學(xué)研究方法： ：1配對(duì)的病例對(duì)照研究中，將性別作為匹配因素，研究飲用咖啡與膀胱癌的關(guān)系，得到以下資料： 對(duì)照 非暴露 暴露 暴露 4 69病例 非暴露 43 364其х2值為 A、1．80 B、10．75 C、7．28 D、5．58 E、4．29 ，OR值為 A、0．49 B、1．60 C、1．09 D、10．75 E、0．62%的可信限為：A、~ B、~ C、~ D、~ E、~，使用新發(fā)病例的優(yōu)點(diǎn)是（ 　?。?，需要的樣本較少 ，將肺癌病例與非肺癌對(duì)照按年齡、性別、居住地及社會(huì)等級(jí)配比，然后對(duì)兩組觀察對(duì)象吸煙情況進(jìn)行比較。試問這是一種（ 　　）性質(zhì)的研究。 　 　 ，僅選重病人作為病例組，所引起的偏倚是嗎 （ ）。　 ，它們不具備下列哪種特點(diǎn)： 第六章 實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究選擇題1. 隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)不具備以下哪個(gè)特征? A. 設(shè)立了對(duì)照組 B. 人為地給予實(shí)驗(yàn)組以干預(yù)措施 C. 實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用盲法 D. 運(yùn)用OR進(jìn)行分析 E. 是前瞻性研究 ,下面哪一項(xiàng)不正確的? A. 流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究應(yīng)選擇依從性好的人群 B. 在新藥臨床試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將老年人、兒童及孕婦等除外 C. 在做藥物臨床試驗(yàn)時(shí)，不應(yīng)選擇流動(dòng)性強(qiáng)的人群 D. 要評(píng)價(jià)甲肝疫苗的效果，可以選擇新近有甲肝流行的地區(qū) E. 要評(píng)價(jià)食用鹽中加碘是否能有效預(yù)防地方性甲狀腺腫，可以選擇缺碘的內(nèi)陸地區(qū) ,流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究有以下不同: A. 研究方向由因到果 B. 設(shè)立了對(duì)照組 C. 給實(shí)驗(yàn)組實(shí)施了干預(yù)措施 D. 可以用予病因推斷 E. 以上均對(duì) ： A. 增加參與研究對(duì)象的依從性 B. 提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性 C. 使實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組都受益 D. 在試驗(yàn)期間對(duì)干預(yù)病人和對(duì)照病人的處理與評(píng)價(jià)相似 E. 試驗(yàn)的病人能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群 5. 流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)中盲法的應(yīng)用是為了： A. 增加參與研究對(duì)象的依從性 B. 減少選擇偏倚 C. 減少信息偏倚 D. 減少混雜偏倚 E. 使研究對(duì)象更有代表性 6. 流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)的雙盲法是指： A. 研究對(duì)象和負(fù)責(zé)分組及照顧病人的醫(yī)師不知道試驗(yàn)分組情況 B. 研究對(duì)象和資料收集及分析人員不知道試驗(yàn)分組情況 C. 研究對(duì)象和試驗(yàn)設(shè)計(jì)者不知道試驗(yàn)分組情況 D. 試驗(yàn)設(shè)計(jì)者和負(fù)責(zé)分組及照顧病人的醫(yī)師不知道試驗(yàn)分組情況 E. 以上都不對(duì) ?： A. 檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)干預(yù)措施的效果 B. 評(píng)價(jià)治療藥物或方法的效果 C. 可用來驗(yàn)證病因假說 D. 評(píng)價(jià)新疫苗對(duì)預(yù)防某種傳染病發(fā)生的效果 E. 評(píng)價(jià)自動(dòng)戒煙對(duì)降低某些疾病發(fā)生和死亡的效果 ： A. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中用了隨機(jī)化原則進(jìn)行分組，減少了偏倚 B. 時(shí)間順序合理，可進(jìn)行因果判斷 C. 實(shí)驗(yàn)過程標(biāo)準(zhǔn)化強(qiáng) D. 設(shè)計(jì)實(shí)施較容易，可操作性強(qiáng) E. 盲法的應(yīng)用更有利于減少偏倚 9. 隨機(jī)選擇5歲組兒童100名進(jìn)行免疫接種預(yù)防試驗(yàn)，觀察了8年，結(jié)果表明有70％的免疫接種者未患所研究的疾病。對(duì)此研究，下列哪個(gè)觀點(diǎn)正確： A. 該疫苗有效，因?yàn)橛?0％的兒童未患此疾病 B．該疫苗無效，因?yàn)橛?0％的兒童患了此疾病 C. 不能下結(jié)論，因?yàn)槲催M(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn) D. 不能下結(jié)論，因?yàn)槲丛O(shè)對(duì)照組 E. 不能下結(jié)論，因?yàn)橛^察時(shí)間不夠長 ，要評(píng)價(jià)此疫苗的效果，你會(huì)選擇哪個(gè)人群作為你的研究對(duì)象： A. 已感染有丙型肝炎的人群 B．丙型肝炎發(fā)病率低的人群 C. 曾感染過丙型肝炎，且體內(nèi)有抗體的人群 D. 丙型肝炎的高危人群 E. 以上都不行 ：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57/10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是： A. B．72% C. D. 61% E. ,將377名研究對(duì)象隨機(jī)分成疫苗組和對(duì)照組,以血清抗體效價(jià)的升高作為判斷發(fā)病的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析,接種人數(shù)及感染流行性感冒情況如下表: 組別 接種人數(shù) 感染流行性感冒 A B A+B 疫苗組 199 8 30 3 對(duì)照組 178 35 38 14 總數(shù) 377 43 68 17 1) 疫苗對(duì)A型流行性感冒的保護(hù)率是 A．20% B．35% C．22% D．80% E．% 2) 疫苗對(duì)B型流行性感冒的保護(hù)率是 A．% B．% C．56% D．40% E．% 28%?3) 疫苗對(duì)A型流行性感冒的效果指數(shù)是 A． B． C． D． E． ？4) 疫苗對(duì)B型流行性感冒的效果指數(shù)是 A． B． C． D． E． 13. A. 有效率、副反應(yīng)發(fā)生率 、特異危險(xiǎn)度 、患病率、死亡率 、效果指數(shù) E. 爆發(fā)率、流行率 1)某醫(yī)院進(jìn)行了一次酰托普利治療高血壓的臨床試驗(yàn)，分析時(shí)最好選用的指標(biāo) A2)對(duì)新生兒進(jìn)行乙肝疫苗接種，評(píng)價(jià)疫苗效果時(shí)最好選用的指標(biāo) D14. A. 病人個(gè)體 B. 病人群體 C. 未患病的個(gè)體 D. 未患病的人群 下列實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的研究人群是： 1) 臨床試驗(yàn) A2) 現(xiàn)場試驗(yàn) C3)社區(qū)實(shí)驗(yàn) E ，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組人群的最大區(qū)別是：（ ） 第七章 篩檢選擇題，檢查經(jīng)活檢證實(shí)患有乳腺癌的1000名婦女和未患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果患乳腺癌組有900名測(cè)得陽性結(jié)果，未患乳腺癌組中有100名陽性。1)該試驗(yàn)的敏感度是A． 25％ B． 10％ C． 90％ D． 30％ E． 12％2)該試驗(yàn)的特異度是A． 90％ B． 10％ C． 25％ D． 30％ E． 12％3)該題所述篩檢工作陽性預(yù)測(cè)值是A． 30％ B． 10％ C． 25％ D． 90 ％ E． 12％4)該題所述篩檢工作的陰性預(yù)測(cè)值是A． 10％ B． 90％ C． 25％ D．30％ E． 12％2. 在沿江農(nóng)村用皮膚試驗(yàn)來篩檢肝血吸蟲病，試驗(yàn)結(jié)果見表 試驗(yàn) 肝血吸蟲病 合計(jì) 有 無 陽性 117 53 170陰性 8 312 320 合計(jì) 125 365 490 1)該試驗(yàn)的正確指數(shù) A. B. C. D. E. 2)該試驗(yàn)的陽性預(yù)測(cè)值 A. B. C. D. E. 3)該試驗(yàn)的假陽性率 A. B. C. D. E. ，試驗(yàn)結(jié)果