【正文】 度測量的相對誤差較?。?％）的光度范圍是： B（A）～ （B）～ （C）～ （D）～通常我們把真空壓力范圍劃分為：粗、次高和高真空三個檔次，次高真空的范圍是： D（A）~10mmHg ； （B）1~10mmHg ； （C）10~100mmHg ； （D）~1mmHg。用最大氣泡法測定表面張力時為什么要取一標準物質(zhì)？本實驗若不用水作標準物質(zhì)行不行？ （答：可以，ΔPr＝P0－P＝，避免直接測量公式中r（毛細管半徑）所引起的誤差，用已知待測數(shù)量值的標準物質(zhì)來標定儀器的常數(shù)，這是物理化學測量中經(jīng)常用的方法。）欲測定離子（或分子）未成對電子數(shù)，宜采用下列哪種設(shè)備 A（A）磁力天平 （B）電位計 （C）電導儀 （D）紅外光譜儀區(qū)分晶體與非晶體常用方法是： C（A）差熱分析法 （B）分光光度計 （C）X－射線衍射法 （D）色譜法物質(zhì)溶液的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，硫酸銅呈現(xiàn)藍色是由于它吸收了白光中的哪種光波？ C （A）藍色 （B）綠色 （C）黃色 （D）紫色，若標準電池實際電動勢低于指示值，則所測電池電動勢將：；；；。 ，測定結(jié)束時，應(yīng)有三個操作：；；。三者的正確操作順序為：A； ； ； 。12. 有關(guān)差熱分析實驗說法不正確的是：C（A）差熱分析法是測定試樣與參比物間溫差對溫度關(guān)系的一種方法；（B）作為參比物的材料，要求在整個溫度測定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性；（C）實驗中要選擇盡量少的樣品量和高的升溫速率；（D）差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息。13. 為測定物質(zhì)在6001100℃間的高溫熱容，首先要精確測量物系的溫度，此時測溫元件宜選用：D(A)貝克曼溫度計； (B)精密水銀溫度計； (C)鉑銠熱電偶； (D)熱敏電阻。14. 常利用稀溶液的依數(shù)性來測定溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量，其中最常用來測定高分子溶質(zhì)摩爾質(zhì)量的是：D(A)蒸汽壓降低； (B)沸點升高； (C)凝固點降低； (D)滲透壓。15. 測量溶液的電導時，應(yīng)使用：B(A)甘汞電極； (B)鉑黑電極； (C)銀氯化銀電極； (D)玻璃電極。16. 有人希望不用量熱法測定反應(yīng)：2Ag+ +Sn2+=2Ag + Sn4+的熱效應(yīng)，若用電化學方法，應(yīng)選用下列哪一個電池？C(A)AgAgCl|KCl(α1)‖AgNO3(α2)|Ag(s)； (B) Ag(s)| AgNO3(α1)‖Sn4+(α2),Sn(α3)|Pt(s)； (C)Pt(s)| Sn4+(α1),Sn2+ (α2)‖Ag+ (α3)|Ag(s)； (D) Ag(s)| Ag+(α1)‖Sn4+(α2),Sn2+(α3)|Sn(s).17. 在有機化合物的NMR圖譜中，質(zhì)子的化學位移常用δ表示，δ采用的單位？DA．Hz。 B．sec1。 C．nm。 D．無因次。18. 均勻沉淀TiO2+的理想試劑是：CA．Na2CO3。 B．Na2S。 C．(NH2)2CO。 D．CaCO3。19. 某地技術(shù)監(jiān)督部門查獲一批疑似假劍南春酒。貨主拒不承認有假。于是該監(jiān)督部門從劍南春酒廠提取批號、酒度和包裝均相同的酒樣進行比照實驗。比照實驗最好用以下哪種方法？DA．紅外光譜； B．紫外光譜； C．核磁共振譜； D．氣相色譜。20. 根據(jù)1HNMR一級譜的規(guī)律，ClH2CCH2Cl的譜圖出現(xiàn)1H共振吸收峰是：A； ； ； 。簡答題2燃燒熱測定實驗過程中，熱量計內(nèi)筒水量是否可以變化？為什么？（答：不行，被測體系熱容會發(fā)生變化）2燃燒熱測定實驗中使用定量的已知燃燒熱的標準物質(zhì)苯甲酸做什么？（答：測量熱容（儀器熱容常數(shù)））2燃燒熱測定實驗中，為何要用萬用表檢查氧彈兩極間電阻? （答：檢查是否短路或斷路以及判斷燃燒絲與電極間連結(jié)的松緊程度）2燃燒熱測得實驗中直接測量的物理量是什么？用氧彈式量熱計所測得的燃燒熱是QV還 是QP？ 答：溫度變化值（溫差），QV ）2最大氣泡法測定表面張力實驗中，氣泡壓力與半徑及表面張力的關(guān)系如何？（答：ΔPr＝P0－P＝）2最大氣泡法測定表面張力實驗為什么要特別強調(diào)表面張力儀一定要洗干凈，若沒有洗干凈，在實驗操作中可能會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？ （答：鼓泡不順利（連續(xù)出泡或出泡速度不均勻））2最大氣泡法測定表面張力實驗中滴液漏斗放水的速度過快對實驗結(jié)果有沒有影響？為什么？（答：會導致鼓泡速率過快，讀數(shù)不穩(wěn)定，不易準確讀取最大壓差。）28最大氣泡法測定表面張力實驗時，為什么毛細管要垂直且毛細管口應(yīng)處于剛好接觸溶液表面的位置？如插入一定深度將帶來什么影響？ （答：Hdg的靜液壓影響）2Gibbs吸附等溫式怎么寫 （答： Γ=－ ）最大氣泡法測定表面張力實驗中，實驗測量的物理量是什么 （答：不同濃度溶液的最大壓差值）3 最大氣泡法測定表面張力實驗中，為什么要按照由稀到濃的順序進行？（答：減少誤差。因為萬一表面張力儀沒有被蕩洗干凈，那么前一個被測的稀溶液對后一個被測的較濃的體系的影響小，反之則影響大。）3旋光管凸出部分有何用途？（答：如有少量氣體在旋光管內(nèi)，則會聚集在凸出部分，不會造成片振光斷短）3蔗糖水解為幾級反應(yīng)？為什么觀察到的是一級反應(yīng)？ （答：二級，水過量）3在氨基甲酸銨分解實驗中，安裝緩沖瓶和毛細管的作用是什么？（答：每次放入氣體的量容易控制，且體系容易達到平衡。）3甲酸溴氧化實驗如何求反應(yīng)的活化能 （答：由實驗測得的不同溫度的反應(yīng)速率常數(shù)求得）3甲酸溴氧化實驗測量的物理量是什么 （答： 的值 ）3燃燒熱測定中點火失敗的可能原因有哪些？ （答：電壓不夠大（因接觸不好電阻太大）、電流太小；連線短路或斷路；氧氣不足；燃燒絲沒有和棉線接觸好。）3在最大氣泡法測定表面張力實驗中選擇毛細管直徑大小時應(yīng)注意什么？為什么？答:毛細管直徑合適，太大，毛細現(xiàn)象不明顯，壓差過小，相對誤差較大，太小,鼓泡難,不易出泡。3用最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀取最大壓力差？（答：當抽氣時試管中壓力（P）逐漸減少，毛細管中液面在大氣壓力就逐漸把管中液面壓至管口，當形成曲率半徑最?。吹扔诿毠馨霃絩）的半球形氣泡時，壓力差最大：ΔPr＝P0－P＝ ）蔗糖水解實驗中，測定α t和α ∞是否要用同一根樣品管？為什么？4測電池電動勢實驗中，檢流計總是往一個方向偏，可能的原因有哪些？（答：工作電源電壓太低；電極接反；Es的極性接反 。）4Ag AgCl電極為何要臨用時制備？電鍍好的AgAgCl電極如何保存，為什么？答：AgAgCl電極長期放置,AgCl層會因干燥而剝落,，且須避光。）4如何判斷氨基甲酸銨的分解反應(yīng)已達到平衡？若在未達平衡時進行測定，將對實驗結(jié)果有何影響？（答：5min內(nèi)，若等位儀兩端液面平齊且不變。因為我們的實驗是先抽氣，再通過氨基甲酸銨分解后達到平衡，所以若未平衡，所測得結(jié)果（P分）偏低。）4在氨基甲酸銨分解實驗中，如何判斷體系完全已經(jīng)抽干凈？（答：同一溫度下進行兩次平行測量，若差值在2mmHg以內(nèi)，可認為體系空氣已抽干凈。）4測電池電動勢為何要用鹽橋？對作為鹽橋用的電解質(zhì)有什么要求？如何選擇鹽橋的電解質(zhì)以適用不同的體系？（答：降低液體接界電勢。①無毒；②不與被測體系發(fā)生化學反應(yīng)；③正負離子的遷移數(shù)盡可能接近；④盡可能與被測電極體系有共同離子。按照上述4點去選擇電解質(zhì)。）4甲酸溴氧化實驗記錄儀量程是20mv，如何解決？（答：用對消法將大部分電動勢對消掉）4氨基甲酸銨的分解實驗中空氣通入過多會有何現(xiàn)象出現(xiàn)？如何克服？（答：出現(xiàn)倒灌現(xiàn)象，作為液封的水銀易被到灌入樣品球中。安裝毛細管，放氣少量多次。）4蔗糖水解實驗中，蔗糖的轉(zhuǎn)化速率常數(shù)k和哪些因素有關(guān)？（答：溫度、催化劑、鹽酸濃度