【文章內(nèi)容簡介】 H5COOH）； (D) 甲酸 (HCOOH)；59. 碘量法中常以淀粉為指示劑，其應(yīng)加入的時間是 C(A) 滴定開始時加入；(B) 滴定一半時加入； (C) 滴定至近終點時加入；(D) 滴定至I3的棕色褪盡，溶液呈無色時加入。60. 用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3溶液時，I2揮發(fā)了，對標(biāo)定結(jié)果影響是：B(A) 偏高；(B) 偏低；(C) 無影響； (D) 無法判斷。61. 在光度分析中，選擇參比溶液的原則是 C(A) 一般選蒸餾水； (B) 一般選擇除顯色劑外的其它試劑； (C) 根據(jù)加入顯色劑、其它試劑和被測溶液的顏色性質(zhì)選擇； (D) 一般選含顯色劑的溶液。62. 用K2Cr2O7滴定Fe2+時，加入硫酸—磷酸混合酸的主要目的是 C(A) 提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全；(B) 提高計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色；(C) 降低計量點前Fe3+/Fe2+電對的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色；(D) 在有汞定鐵中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀。63. pH計是利用下列哪種電學(xué)性質(zhì)測定水溶液中氫離子的活度？D (A)電導(dǎo)；(B)電容；(C)電感；(D)電位差。64. 721型分光光度計使用的光源器件是：C (A)紫外燈；(B)紅外燈；(C)白熾燈；(D)激光管。65. 比濁分析測定法依賴于： BA．未知溶液的pH值；B．未知物的散光性質(zhì)；C．未知物沉淀的顏色；D．在遠(yuǎn)紅外區(qū)未知物的吸光度。6用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)是下列性質(zhì)的哪種差異？ B （A）密度（B）揮發(fā)度 （C）溶解度 （D）化學(xué)性質(zhì)6以下說法不正確的有： B（A）提純多硝基化合物通常不采用蒸餾操作； （B）減壓蒸餾能用來分離固體混合物；（C）液體有機物干燥完全與否可根據(jù)是否由渾濁變澄清來判斷；（D）在測熔點時，通常在接近熔點時要求升溫低于1℃/min。6以下說法不正確的有：D（A）提純物經(jīng)重結(jié)晶操作純度不一定變好； （B）分液漏斗中的下層液體應(yīng)從下口放出；（C）在薄層色譜實驗中，點樣后應(yīng)使樣點溶劑揮發(fā)后再放入展開劑中展開；（D）活性炭通常在非極性溶劑中的脫色效果較好。6在蒸餾操作中，對溫度計位置描述正確的是：A（A）溫度計水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；（B）溫度計水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；（C）溫度計水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；（D）溫度計水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。70、以下說法不正確的有：A（A）薄板制備時，需將溶劑逐漸加入到吸附劑中，邊加邊攪拌；（B）在加熱回流時，上升蒸汽的高度一般不超過冷凝管高度的1/3；（C）在蒸餾操作中，被蒸餾液體的量一般以圓底瓶體積的1/3~2/3為宜；（D）活性炭脫色時，活性炭加入后一般需要煮沸510分鐘。7四氯化碳作為滅火劑是較好的，但有缺點，因為它在使用時會產(chǎn)生一種有毒氣體，該氣體是：D（A）CHCl3 ；（B）CH2Cl2 ；（C）CH2=CHCl ；（D） COCl27符合比移值(R f值)的定義是：B（A）起始點到溶劑前沿的距離與起始點到斑點中心距離的比值；（B）起始點到斑點中心距離與起始點到溶劑前沿的距離的比值；（C）起始點到斑點中心距離與斑點中心到溶劑前沿的距離的比值；（D）斑點中心到溶劑前沿的距離與起始點到斑點中心距離的比值。7應(yīng)用酯化反應(yīng)制備羧酸酯時，主要可以采用以下哪些方法提高反應(yīng)的得率：B（A）提高反應(yīng)的溫度，延長反應(yīng)的時間； （B）某一反應(yīng)物過量，利用分水器分出水；（C）增加催化劑酸的用量，利用分水器分出水； （D）提高反應(yīng)的溫度，利用分水器分出酯。7進(jìn)行簡單蒸餾操作時發(fā)現(xiàn)忘加了沸石，應(yīng)該：C（A）停止加熱后，馬上加入沸石； （B）關(guān)閉冷卻水后，加入沸石即可；（C）停止加熱后，待體系充分冷卻，再加入沸石； （D）不需停止加熱和關(guān)閉冷卻水，即可加入沸石7水銀的溫度計最廣可測下列哪種溫度范圍 ： C（A）37℃以下； （B）100℃以下； （C）400℃以下 ； （D）500℃以下。7用毛細(xì)管法測定有機固體物質(zhì)的熔點時，一般向毛細(xì)管中填充：B（A）1mm樣品； （B）2~3 mm樣品； （C）2~4 cm樣品； （D）1 cm樣品。7下列實驗室常用干燥劑中，哪一種最有效？D（A）濃H2SO4 ； （B）無水CaCl2 ； （C）P2O5 ； （D）變色硅膠 。7通過簡單蒸餾方法能較好地分離兩種不共沸的有機物，要求這兩種化合物的沸點相差不小于： C（A）10 ℃ ； （B）20 ℃ ； （C）30 ℃ ； （D）40℃7純化石油醚時，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是： A（A）將石油醚中的不飽和烴類除去； （B）將石油醚中的低沸點的醚類除去；（C）將石油醚中的醇類除去； （D）將石油醚中的水份除去。80、使反應(yīng)體系溫度控制在10～15℃，應(yīng)采用： B（A）冰/水浴 ； （B） 冰/氯化鈣??； （C）丙酮/干冰浴 ； （D）乙醇/液氮浴。8鹵代烴、酸、醇、酯類化合物均能采用的干燥劑是： B（A）CaCl2 ； （B）MgSO4 ； （C） P2O5 ； （D） K2CO38薄層色譜法除了可以用于分離、提純和鑒定有機化合物外，還可以用于跟蹤什么？有機反應(yīng)過程和指示反應(yīng)進(jìn)程8旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是用于：D（A）攪拌反應(yīng)物，使反應(yīng)加速進(jìn)行； （B）旋轉(zhuǎn)儀器使反應(yīng)順利進(jìn)行；（C）蒸發(fā)并得到產(chǎn)物； （D）蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液。8柱層析時，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。下列常見溶劑的極性順序正確的是： D（A）石油醚＞甲苯＞氯仿＞丙酮 （B）甲苯＞石油醚＞氯仿＞丙酮（C）石油醚＞丙酮＞氯仿＞甲苯 （D）丙酮＞氯仿＞甲苯＞石油醚8液－液萃取過程的本質(zhì)是什么？ A（A）將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)為疏水性 （B）將水合離子改為配合物（C）將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)為親水性 （D）將沉淀在有機相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)？ B；；；。（ThreeWay Catalyst），這里的“ThreeWay”是指：C、Ir和Ru；B. 催化劑具備同時脫除尾氣中的TSP（可吸入顆粒物）、NOx和CO三種污染物的功能；C. 催化劑具備同時脫除尾氣中的烴類、NOx和CO三種污染物的功能； 、活性不同的混合催化劑裝入凈化管中。： C苯氯仿乙酸乙酯； B. 苯石油醚氯仿乙酸乙酯；C. 乙酸乙酯氯仿苯石油醚； D. 石油醚氯仿乙酸乙酯苯。89. 將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合，能使酚酞指示劑顯紅色的是：B＋醋酸； B. 氫氧化鈉＋醋酸；C. 氫氧化鈉＋鹽酸； D. 六次甲基四胺＋鹽酸90. 測固體的熔點時, 熔點偏高的可能原因是：C；；；。91. 能用升華方法提純的固體有機化合物必須具備的條件之一是：C；；；。92. 實驗室減壓蒸餾提純液體化合物時，接收器可選用：B ；；；。93. 確定有機化合物官能團(tuán)最適宜的方法是：A ；；；。94. 在薄層層析色譜實驗中，樣品的Rf值是指： C A. 樣品展開點到原點的距離； B. 溶劑前沿到原點的距離；95. 在蒸餾操作中，下列溫度計位置正確的是：A96. 在制備純凈苯時，可用濃硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：B (A)噻吩可溶于濃硫酸，而苯則不溶。 (B)噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成2噻吩磺酸而溶于濃硫酸。 (C)噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解反應(yīng)，從而達(dá)到提純目的。（D）噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成3噻吩磺酸而溶于濃硫酸。97. 鑒別一級、二級、三級醇的Lucas試劑是： B (A) 無水三氯化鋁/濃鹽酸；(B) 無水氯化鋅/濃鹽酸； (C) 無水三氯化鐵/濃鹽酸；(D) 無水四氯化錫/濃鹽酸。98. 下列化合物能使高錳酸鉀水溶液褪色的是： B