【總結(jié)】1第3章2,3題2.分析下列兩步反應,并從右邊位能圖判斷:(1)反應有幾個過渡狀態(tài)?哪一個對反應速度影響最大?(2)正確排出k1,k2,k3,k4的大小順序。(3)整個反應從A到C是放熱,還是吸熱?(4)B,C兩個產(chǎn)物中哪一個比較不穩(wěn)定,為什么?(1)反應有兩個過渡狀
2025-01-09 00:38
【總結(jié)】CH3NH2(CH3CH2)2NH(HOCH2CH2)3NNH2甲胺二乙胺苯胺三乙醇胺RNH2伯胺CH3CH2NH2乙胺芐胺苯胺CH2NH2NH2胺類化合物HOHONH2HOHONH2OH多巴胺去甲腎上腺素
2025-01-15 22:32
【總結(jié)】成人中專藥劑專業(yè)《藥用有機化學》練習題班級__________姓名______________成績__________一.命名下列有機物(每題1分,共8分)1.2.
2025-01-10 16:00
【總結(jié)】第一章???????????緒論問題一參考答案1-2醋酸能溶于水,1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。1-4CO2分子中,雖然碳-氧鍵為極性鍵,但由于分子幾何形狀為線型,單個鍵矩相互抵消:,所以μ=0。1-5價線式
2025-06-26 14:16
【總結(jié)】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+
2025-01-07 21:32
【總結(jié)】第二章------第五章烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式:9.NBS10.烯丙基碳正離子11.環(huán)戊二烯12.芐基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反應式:
2025-01-15 09:11
【總結(jié)】習題答案第九章1.(1)苯乙酮(2)2-(1-甲基)丙基苯甲醛(3)環(huán)己酮縮乙二醇(4)1,5,5-三甲基-2-氧代環(huán)己甲醛(5)2-甲基-1-苯基-3-羥基-1-丁酮(6)4-甲基-7-氧代辛醛(7)5-乙基-6-庚烯醛(8)3-丁烯-2-酮(9)(E)-1,4-二苯基-2-丁烯-1,4-二酮(10)對溴苯基苯基甲酮肟(11)5-硝基-2-
2025-06-19 03:12
【總結(jié)】一、命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式。CH3CH2HCHCCH2CH3CH3CH3OCH2CH=CH2CH3CHCCH3CHC1.2.3.H3CCH2CHCH2CH3CH34.練習題2-甲基-3-乙基戊烷
2025-08-16 00:01
【總結(jié)】第四章:芳烴學習指導:1.芳烴構(gòu)造異構(gòu)和命名;2.環(huán)上親電取代反應:取代反應定位規(guī)則(兩類定位基,電子效應,空間效應,二取代苯的定位規(guī)則,定位規(guī)則在有機合成上的應用)鹵化,硝化,鹵化磺化,烷基化和酰基化;3.氧化反應(側(cè)鏈氧化);4.萘環(huán)上二元取代反應的定位規(guī)則;一、命名1、寫出的名稱。2、寫出的系統(tǒng)名稱。3、寫出苯乙炔的構(gòu)造式。5、
2025-08-05 06:49
【總結(jié)】第一篇:有機化學課程教學大綱 《有機化學》課程教學大綱 一、課程基本信息 課程名稱:有機化學 英文名稱:OrganicChemistry適用專業(yè):化學與化工各專業(yè)課程類型:專業(yè)必修課課程性質(zhì):...
2025-10-12 02:22
【總結(jié)】《金屬有機化學》課程教學大綱CourseOutline課程基本信息(CourseInformation)課程代碼(CourseCode)*學時(CreditHours)32*學分(Credits)2*課程名稱(CourseTitle)(中文)金屬有機化學(英文)OrganometallicChemistry*課程性質(zhì)
2025-06-07 23:15
【總結(jié)】習題訓練◆緒論◆第一章蛋白質(zhì)◆第二章核酸◆第三章酶◆第四章維生素◆第五章生物膜◆第六章代謝總論◆第七章生物氧化◆
2025-01-15 21:07
【總結(jié)】-1-物上末課外練習題一、靜電場部分∑q=0,則可肯定:(A)高斯面上各點場強均為零.(B)穿過高斯面上每一面元的電場強度通量均為零.(C)穿過整個高斯面的電場強度通量為零.(D)以上說法都不對.
2025-08-04 18:11
【總結(jié)】第一章習題參考答案1-1略1-21-3C18H11NO21-4(A):cba;(B):cba;(C):bac1-5有機化合物氧原子具有未共享電子對,表現(xiàn)為堿,與質(zhì)子結(jié)合,從而溶于冷的濃硫酸。加水稀釋后,釋放出硫酸,又得到原來的化合物。以乙醚為例:1-6 (1)CH3CH2
2025-06-19 03:43
【總結(jié)】醫(yī)用有機化學課后習題答案(2009)第1章緒論習題7指出下列結(jié)構(gòu)中各碳原子的雜化軌道類型解:第2章鏈烴習題1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷(3)2,2-二甲基-3-己烯(4)3-甲基-4-乙基-3-己烯
2025-06-28 07:17