【正文】 完畢后，委托陜西省環(huán)境監(jiān)測中心進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收包括檢測、復(fù)檢和系統(tǒng)驗(yàn)收。 驗(yàn)收 檢測。檢測不一定緊接在調(diào)試期間之后。檢測時間不少于168小時。，不允許計(jì)劃外的維護(hù)、檢修和調(diào)節(jié)儀器。(時間間隔為24小時)，由連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)自動調(diào)節(jié)零點(diǎn)和校準(zhǔn)量程值。，在排放源或供電恢復(fù)正常后，重新開始檢測，累計(jì)檢測時間不少于168小時。，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始檢測，累計(jì)檢測時間不少于168小時。，廠方應(yīng)根據(jù)校準(zhǔn)工作的要求調(diào)整工況或凈化設(shè)備的運(yùn)行參數(shù)，在測試期間保持相對穩(wěn)定。 復(fù)檢，儀器連續(xù)運(yùn)行90天以后，開始復(fù)檢。復(fù)檢時間不少于24小時。、c、f相同。，在排放源或供電恢復(fù)后，重新開始24小時后復(fù)檢。 ，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始24小時的復(fù)檢。 驗(yàn)收，開始對在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)收檢測。、c、f相同。，在排放源或供電恢復(fù)后，重新開始驗(yàn)收檢測。，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始驗(yàn)收監(jiān)測。 校驗(yàn)檢測 在系統(tǒng)通過驗(yàn)收投入正常運(yùn)行后，每6個月進(jìn)行一次校驗(yàn)。 、c、f相同。 如果因排放源故障或供電造成測試中斷，在排放源或供電恢復(fù)后，重新開始24小時的復(fù)檢。 如果因連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)故障造成測試中斷，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始24小時的復(fù)檢。 在調(diào)試、檢測和復(fù)檢、驗(yàn)收和校驗(yàn)連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)期間做好測試記錄和調(diào)整、維護(hù)記錄，如重新對光、清潔學(xué)光鏡頭、更換濾料、量程校正液、蒸餾水等。連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)安裝，初調(diào)檢測（不少于168h）正常運(yùn)行期間（校驗(yàn)每6個月一次，每次24h）復(fù)檢（不少于24h）調(diào)試（不少于168h）系統(tǒng)驗(yàn)收系統(tǒng)連讀運(yùn)行90d后 圖2 系統(tǒng)安裝檢測流程圖 各類連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)主要技術(shù)指標(biāo)檢測方法 流量測量儀超聲波明渠流量計(jì)的檢測指標(biāo)和要求具體參照HJ／T15—1996中第四條“檢測與試驗(yàn)方法”。 化學(xué)需氧量(COD)水質(zhì)自動分析儀 試劑 按GBll914—89方法獲得不含還原性物質(zhì)的蒸餾水(以下簡稱“水”)； ； ，加入20ml硫酸(ρ=／m1，分析純)，待溶液冷卻后，全量轉(zhuǎn)入1000量瓶中，加水至刻度標(biāo)線。／L(量程校正液)。該量程校正液的COD值約為1000mg／L臨用前，必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確標(biāo)定該溶液的濃度。[標(biāo)定] (／L)于300ml錐型瓶中，用水稀釋至約100ml，加入30ml硫酸(ρ=／ml，分析純)?；靹?、冷卻后，加3滴()試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(／L)進(jìn)行滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即位終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨消耗量(m1)。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度由公式(1)計(jì)算： (mol／L) (1)式中，V一滴定消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積(m1)上式計(jì)算結(jié)果的4倍即為量程校正液中硫酸亞鐵銨的濃度，量程校正液表示COD值按公式(2)進(jìn)行校正計(jì)算： (mg／L) (2) 式中C為公式(1)的計(jì)算結(jié)果。 稱取在120℃，用水溶解后，全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，加水至刻度標(biāo)線，該溶液的COD值為500mg／L。COD值為250mg／L和100mg／L的試驗(yàn)液由該溶液經(jīng)逐級稀釋后獲得。、硫酸鐵溶液(200g／L)、硫酸汞溶液(200g／L)、)和試亞鐵靈指示劑，參照GBll914—89或儀器制造商提供的方法配制。 試驗(yàn)準(zhǔn)備及校正 儀器預(yù)熱運(yùn)行，接通電源后，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運(yùn)行，以使各部分功能顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法。 性能試驗(yàn)方法 測定COD零點(diǎn)校正液6次，各次指示值的平均值作為零值。在相同條件下，測定COD量程校正液6次，計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) 采用COD零點(diǎn)校正液，連續(xù)測定24小時。利用該段時間內(nèi)的初期零值(最初的3次測定值的平均值)計(jì)算最大變化幅度，求出相對于量程的百分率。 采用COD量程校正液，于零點(diǎn)漂移試驗(yàn)的前后分別測定3次，計(jì)算平均值。由減去零點(diǎn)漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 采用鄰苯二甲酸氫鉀試驗(yàn)液，測定7次。①計(jì)算各次測定值與平均值的偏差，求出相對于最大刻度的百分率。 ②計(jì)算平均值與100mg／L的偏差，求出相對于最大刻度的百分率。 采用實(shí)際水樣，連續(xù)運(yùn)行2個月，記錄總運(yùn)行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計(jì)算平均無故障連續(xù)運(yùn)行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 選擇5種或5種以上實(shí)際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GBll914—89)對每種水樣的高、中、低三種濃度水平進(jìn)行比對實(shí)驗(yàn)，每種水樣在高、中、低三種濃度水平下的比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)分別不少于15次，計(jì)算該種水樣相對誤差絕對值得平均值(A)。比對實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)。 采用量程校正液，加上高于或低于規(guī)定電壓的10％的電源電壓，讀取指示值。分別進(jìn)行3次測定，計(jì)算各測定值與平均值之差相對于量程的百分率。(強(qiáng)度) 在正常環(huán)境條件下，在關(guān)閉自動分析儀電路狀態(tài)時，采用國家規(guī)定的阻抗計(jì)(直流500V絕緣阻抗計(jì))測量電源相與機(jī)殼(接地端)之間的絕緣阻抗。 pH水質(zhì)自動分析儀 試驗(yàn)準(zhǔn)備及校正 :預(yù)先將電極浸入水中浸泡過夜后，與信號轉(zhuǎn)換器連接。接通電源，至試驗(yàn)開始前自動分析儀應(yīng)預(yù)熱30分鐘以上，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。在電極受玷污情況下，／L鹽酸等洗滌后，用流水充分洗凈。(以下使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度均為25177。1℃。)①將電極浸入pH：，將指示值調(diào)整為pH標(biāo)準(zhǔn)液的值；②將電極浸入pH：，將指示值調(diào)整為pH標(biāo)準(zhǔn)液的值；③將電極浸入pH：，將指示值調(diào)整為pH標(biāo)準(zhǔn)液的值④調(diào)節(jié)：交替進(jìn)行本條①、②、③的操作。 備注：在交替試驗(yàn)時，應(yīng)用蒸餾水充分洗凈玻璃電極，在測量過程中，必須充分?jǐn)嚢鑠H標(biāo)準(zhǔn)液使其流動均勻。以下同此。 將電極浸入pH=4的標(biāo)準(zhǔn)液，重復(fù)7次進(jìn)行測定，求出各次測定值與平均值之差，最大差值即為重復(fù)性。①將電極浸入pH=，讀取5分鐘后的測定值為初始值，連續(xù)測定24小時。與初始值比較，計(jì)算該段時間內(nèi)的最大變化幅度。②將電極浸入pH=，讀取5分鐘后的測定值為初始值，連續(xù)測定24小時。與初始值比較，計(jì)算該段時間內(nèi)的最大變化幅度。③將電極浸入pH=，讀取5分鐘后的測定值為初始值，連續(xù)測定24小時。與初始值比較，計(jì)算該段時間內(nèi)的最大變化幅度。 將電極從pH==，測定指示值達(dá)到pH=。 將帶有溫度補(bǔ)償傳感器的玻璃電極浸入pH=，在10℃～30℃之間以5℃的變化方式改變液溫并測定pH指示值。根據(jù)測定結(jié)果求出各測量值與該溫度下pH=。 采用實(shí)際水樣，連續(xù)運(yùn)行2個月，記錄總運(yùn)行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計(jì)算平均無故障連續(xù)運(yùn)行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 實(shí)驗(yàn)選擇10種或10種以上分布在高、中、低三個pH水平實(shí)際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GB6920—86)對水樣的進(jìn)行比對實(shí)驗(yàn)，每種水樣比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)分別不少于15次，計(jì)算測量結(jié)果的最大誤差。比對實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)。 將電極浸入pH=，在指示值穩(wěn)定后，加上高于或低于規(guī)定電壓的10％的電源電壓，讀取指示值，計(jì)算其與規(guī)定電壓下的pH值的最大誤差。(強(qiáng)度) 在正常環(huán)境條件下，在關(guān)閉自動分析儀電路狀態(tài)時，采用國家規(guī)定的阻抗計(jì)(直流500V絕緣阻抗計(jì))測量電源相與機(jī)殼(接地端)之間的絕緣阻抗。 氨氮水質(zhì)自動分析儀 試劑 按GB7479—87方法獲得無氨水。 。 采用自動分析儀量程值80％的溶液作為量程校正液。(／L) 由濃度為1000mg／L的銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稀釋獲得。(／L) 由濃度為1000mg／L的銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稀釋獲得?！?7或GB7481—87方法或根據(jù)制造商提供的方法配制。 試驗(yàn)準(zhǔn)備及校正 預(yù)先將電極浸入水中浸泡過夜后(在電極受沾污情況下，)，與信號轉(zhuǎn)化器連接。接通電源，至試驗(yàn)開始前自動分析儀器應(yīng)預(yù)熱30分鐘以上，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 連接電源，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運(yùn)行，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法，交替進(jìn)行零點(diǎn)校正和量程校正操作，調(diào)節(jié)分析儀直至標(biāo)準(zhǔn)液的測定值與指示值之差在177。／L以內(nèi)為止。采用電極法時；在交替試驗(yàn)時，應(yīng)用蒸餾水充分洗凈氨氣敏電極，以下同此。 電極法性能試驗(yàn)方法 測定零點(diǎn)校正液6次，各次指示值作為零值。在相同條件下，測定量程校正液6次，以各次測量值(扣除零值后)計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) 采用零點(diǎn)校正液，連續(xù)測定24小時。利用該時間內(nèi)的初期零值(最初的3次測定值的平均值)，計(jì)算最大變化幅度相對于量程的百分率。 采用電極法量程校正液，于零點(diǎn)漂移試驗(yàn)的前后分別測定3次。計(jì)算平均值，由減去零點(diǎn)漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 將電極從零點(diǎn)校正液移入量程校正液中，／L所需要的時間。 將帶有溫度補(bǔ)償傳感器的氨氣敏電極浸入量程校正液中，在10℃—30℃之間以5℃的變化方式改變液溫并測定自動分析儀的指示值。根據(jù)測定結(jié)果求出各測量值與該溫度下量程校正液濃度值之差。 采用實(shí)際水樣，連續(xù)運(yùn)行2個月，記錄總運(yùn)行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計(jì)算平均無故障連續(xù)運(yùn)行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 選擇5種或5種以上實(shí)際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GB7479—87)對每種水樣的高、中、低三種濃度水平進(jìn)行比對實(shí)驗(yàn)，每種水樣在高、中、低三種濃度水平下的比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)分別不少于15次，計(jì)算該種水樣相對誤差絕對值得平均值(A)。比對實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)。 光度法性能試驗(yàn)方法 測定零點(diǎn)校正液3次，各次指示值作為零值。在相同條件下，測定量程校正液6次，以各次測量值(扣除零值后)計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) b。 采用光度法量程校正液，于零點(diǎn)漂移試驗(yàn)的前后分別測定3次。計(jì)算平均值，由減去零點(diǎn)漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 儀器校正零點(diǎn)和量程后，導(dǎo)入光度法氨氮標(biāo)準(zhǔn)液(／L)，讀取穩(wěn)定后的指示值。計(jì)算該指示值對應(yīng)的氨氮濃度與氨氮標(biāo)準(zhǔn)液的氨氮濃度之差相對于量程的百分率。 f。 g。 六價鉻水質(zhì)自動分析儀 試劑 采用不含鉻的蒸餾水 ℃干燥過的重鉻酸鉀基準(zhǔn)(K2Cr2O7)溶于水中后，全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，加水至刻度標(biāo)線。該溶液濃度為100mg／L。六價鉻濃度為1mg／L的量程校正液用濃度為100mg／L的六價鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稀釋獲得?！?7方法或根據(jù)制造商提供的方法配制。 試驗(yàn)準(zhǔn)備及校正 儀器預(yù)熱運(yùn)行 連接電源，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運(yùn)行，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法，直至標(biāo)準(zhǔn)液的測量值與指示值之差在177。／L以內(nèi)。 測定零點(diǎn)校正液6次，各次指示值作為零值。在相同條件下，測定量程校正液6次，以各次測量值(扣除零值后)計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) 采用零點(diǎn)校正液，連續(xù)測定24小時。利用該時間內(nèi)的初期零值(最初的3次測定值的平均值)，計(jì)算最大變化幅度相對于量程的百分率。 采用量程校正液，于零點(diǎn)漂移試驗(yàn)的前后分別測定3次。計(jì)算平均值，由減去零點(diǎn)漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 儀器校正零點(diǎn)和量程后，導(dǎo)入直線性試驗(yàn)溶液，讀取穩(wěn)定后的指示值。計(jì)算該指示值對應(yīng)的六價鉻濃度與直線性試驗(yàn)溶液的六價鉻濃度之差相對于量程的百分率。 采用實(shí)際水樣，連續(xù)運(yùn)行2個月，記錄總運(yùn)行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計(jì)算平均無故障連續(xù)運(yùn)行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 選擇5種或5種以上實(shí)際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GB7467—87)對每種水樣的高、中、低三種濃度水平進(jìn)行比對實(shí)驗(yàn)，每種水樣在高、中、低三種濃度水平下的比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)分別不少于15次，計(jì)算該種水樣相對誤差絕對值得平均值(A)。比對實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實(shí)驗(yàn)次數(shù)。 采用量程校正液，在指示值穩(wěn)定后，加上高于或低于規(guī)定電壓10％的電源電壓時，瀆取指示值。分別進(jìn)行3次測定，計(jì)算各測定值與平均值之差相對于量程的百分率。(強(qiáng)度)：在正常環(huán)境下，在關(guān)閉自動分析儀電路狀態(tài)下，采用國家規(guī)定的阻抗計(jì)測量(直流500V絕緣阻抗計(jì))電源相與機(jī)殼(接地端)之間的絕緣阻抗。 石油類水質(zhì)分析儀 試劑 通過提純后的四氯化碳 將十六烷、異辛烷、苯按65:25:10(V／V)的比例配制混合液作為標(biāo)準(zhǔn)油，全量轉(zhuǎn)入l00ml容量瓶中，加零點(diǎn)校正液至刻度標(biāo)線。該溶液濃度為1000mg／L。石油類濃度為lmg／L的量程校正液用濃度為1000mg／L的石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液配制獲得。 ／T164881996方法或根據(jù)制造商提供的方法配制。 試驗(yàn)準(zhǔn)備及校正 連接電源，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運(yùn)行；以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法，直至標(biāo)準(zhǔn)液的測量值與指示值之差在177。／L以內(nèi)。 性能試驗(yàn)方法 測定零點(diǎn)校正液6次，各次指示值作為零值。在相同條