【正文】 完畢后，委托陜西省環(huán)境監(jiān)測中心進(jìn)行驗收，驗收包括檢測、復(fù)檢和系統(tǒng)驗收。 驗收 檢測。檢測不一定緊接在調(diào)試期間之后。檢測時間不少于168小時。，不允許計劃外的維護(hù)、檢修和調(diào)節(jié)儀器。(時間間隔為24小時)，由連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)自動調(diào)節(jié)零點和校準(zhǔn)量程值。，在排放源或供電恢復(fù)正常后，重新開始檢測，累計檢測時間不少于168小時。，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始檢測，累計檢測時間不少于168小時。，廠方應(yīng)根據(jù)校準(zhǔn)工作的要求調(diào)整工況或凈化設(shè)備的運行參數(shù)，在測試期間保持相對穩(wěn)定。 復(fù)檢，儀器連續(xù)運行90天以后，開始復(fù)檢。復(fù)檢時間不少于24小時。、c、f相同。，在排放源或供電恢復(fù)后，重新開始24小時后復(fù)檢。 ，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始24小時的復(fù)檢。 驗收，開始對在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行驗收檢測。、c、f相同。，在排放源或供電恢復(fù)后，重新開始驗收檢測。，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始驗收監(jiān)測。 校驗檢測 在系統(tǒng)通過驗收投入正常運行后，每6個月進(jìn)行一次校驗。 、c、f相同。 如果因排放源故障或供電造成測試中斷，在排放源或供電恢復(fù)后，重新開始24小時的復(fù)檢。 如果因連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)故障造成測試中斷，在連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始24小時的復(fù)檢。 在調(diào)試、檢測和復(fù)檢、驗收和校驗連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)期間做好測試記錄和調(diào)整、維護(hù)記錄，如重新對光、清潔學(xué)光鏡頭、更換濾料、量程校正液、蒸餾水等。連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)安裝，初調(diào)檢測（不少于168h）正常運行期間（校驗每6個月一次，每次24h）復(fù)檢（不少于24h）調(diào)試（不少于168h）系統(tǒng)驗收系統(tǒng)連讀運行90d后 圖2 系統(tǒng)安裝檢測流程圖 各類連續(xù)排放監(jiān)測系統(tǒng)主要技術(shù)指標(biāo)檢測方法 流量測量儀超聲波明渠流量計的檢測指標(biāo)和要求具體參照HJ／T15—1996中第四條“檢測與試驗方法”。 化學(xué)需氧量(COD)水質(zhì)自動分析儀 試劑 按GBll914—89方法獲得不含還原性物質(zhì)的蒸餾水(以下簡稱“水”)； ； ，加入20ml硫酸(ρ=／m1，分析純)，待溶液冷卻后，全量轉(zhuǎn)入1000量瓶中，加水至刻度標(biāo)線。／L(量程校正液)。該量程校正液的COD值約為1000mg／L臨用前，必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確標(biāo)定該溶液的濃度。[標(biāo)定] (／L)于300ml錐型瓶中，用水稀釋至約100ml，加入30ml硫酸(ρ=／ml，分析純)?；靹颉⒗鋮s后，加3滴()試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(／L)進(jìn)行滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即位終點，記錄硫酸亞鐵銨消耗量(m1)。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度由公式(1)計算： (mol／L) (1)式中，V一滴定消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積(m1)上式計算結(jié)果的4倍即為量程校正液中硫酸亞鐵銨的濃度，量程校正液表示COD值按公式(2)進(jìn)行校正計算： (mg／L) (2) 式中C為公式(1)的計算結(jié)果。 稱取在120℃，用水溶解后，全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，加水至刻度標(biāo)線，該溶液的COD值為500mg／L。COD值為250mg／L和100mg／L的試驗液由該溶液經(jīng)逐級稀釋后獲得。、硫酸鐵溶液(200g／L)、硫酸汞溶液(200g／L)、)和試亞鐵靈指示劑，參照GBll914—89或儀器制造商提供的方法配制。 試驗準(zhǔn)備及校正 儀器預(yù)熱運行，接通電源后，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運行，以使各部分功能顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法。 性能試驗方法 測定COD零點校正液6次，各次指示值的平均值作為零值。在相同條件下，測定COD量程校正液6次，計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) 采用COD零點校正液，連續(xù)測定24小時。利用該段時間內(nèi)的初期零值(最初的3次測定值的平均值)計算最大變化幅度，求出相對于量程的百分率。 采用COD量程校正液，于零點漂移試驗的前后分別測定3次，計算平均值。由減去零點漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 采用鄰苯二甲酸氫鉀試驗液，測定7次。①計算各次測定值與平均值的偏差，求出相對于最大刻度的百分率。 ②計算平均值與100mg／L的偏差，求出相對于最大刻度的百分率。 采用實際水樣，連續(xù)運行2個月，記錄總運行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計算平均無故障連續(xù)運行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 選擇5種或5種以上實際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GBll914—89)對每種水樣的高、中、低三種濃度水平進(jìn)行比對實驗，每種水樣在高、中、低三種濃度水平下的比對實驗次數(shù)分別不少于15次，計算該種水樣相對誤差絕對值得平均值(A)。比對實驗過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實驗次數(shù)。 采用量程校正液，加上高于或低于規(guī)定電壓的10％的電源電壓，讀取指示值。分別進(jìn)行3次測定，計算各測定值與平均值之差相對于量程的百分率。(強(qiáng)度) 在正常環(huán)境條件下，在關(guān)閉自動分析儀電路狀態(tài)時，采用國家規(guī)定的阻抗計(直流500V絕緣阻抗計)測量電源相與機(jī)殼(接地端)之間的絕緣阻抗。 pH水質(zhì)自動分析儀 試驗準(zhǔn)備及校正 :預(yù)先將電極浸入水中浸泡過夜后，與信號轉(zhuǎn)換器連接。接通電源，至試驗開始前自動分析儀應(yīng)預(yù)熱30分鐘以上，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。在電極受玷污情況下，／L鹽酸等洗滌后，用流水充分洗凈。(以下使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度均為25177。1℃。)①將電極浸入pH：，將指示值調(diào)整為pH標(biāo)準(zhǔn)液的值；②將電極浸入pH：，將指示值調(diào)整為pH標(biāo)準(zhǔn)液的值；③將電極浸入pH：，將指示值調(diào)整為pH標(biāo)準(zhǔn)液的值④調(diào)節(jié)：交替進(jìn)行本條①、②、③的操作。 備注：在交替試驗時，應(yīng)用蒸餾水充分洗凈玻璃電極，在測量過程中，必須充分?jǐn)嚢鑠H標(biāo)準(zhǔn)液使其流動均勻。以下同此。 將電極浸入pH=4的標(biāo)準(zhǔn)液，重復(fù)7次進(jìn)行測定，求出各次測定值與平均值之差，最大差值即為重復(fù)性。①將電極浸入pH=，讀取5分鐘后的測定值為初始值，連續(xù)測定24小時。與初始值比較，計算該段時間內(nèi)的最大變化幅度。②將電極浸入pH=，讀取5分鐘后的測定值為初始值，連續(xù)測定24小時。與初始值比較，計算該段時間內(nèi)的最大變化幅度。③將電極浸入pH=，讀取5分鐘后的測定值為初始值，連續(xù)測定24小時。與初始值比較，計算該段時間內(nèi)的最大變化幅度。 將電極從pH==，測定指示值達(dá)到pH=。 將帶有溫度補(bǔ)償傳感器的玻璃電極浸入pH=，在10℃～30℃之間以5℃的變化方式改變液溫并測定pH指示值。根據(jù)測定結(jié)果求出各測量值與該溫度下pH=。 采用實際水樣，連續(xù)運行2個月，記錄總運行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計算平均無故障連續(xù)運行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 實驗選擇10種或10種以上分布在高、中、低三個pH水平實際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GB6920—86)對水樣的進(jìn)行比對實驗，每種水樣比對實驗次數(shù)分別不少于15次，計算測量結(jié)果的最大誤差。比對實驗過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實驗次數(shù)。 將電極浸入pH=，在指示值穩(wěn)定后，加上高于或低于規(guī)定電壓的10％的電源電壓，讀取指示值，計算其與規(guī)定電壓下的pH值的最大誤差。(強(qiáng)度) 在正常環(huán)境條件下，在關(guān)閉自動分析儀電路狀態(tài)時，采用國家規(guī)定的阻抗計(直流500V絕緣阻抗計)測量電源相與機(jī)殼(接地端)之間的絕緣阻抗。 氨氮水質(zhì)自動分析儀 試劑 按GB7479—87方法獲得無氨水。 。 采用自動分析儀量程值80％的溶液作為量程校正液。(／L) 由濃度為1000mg／L的銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稀釋獲得。(／L) 由濃度為1000mg／L的銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稀釋獲得?！?7或GB7481—87方法或根據(jù)制造商提供的方法配制。 試驗準(zhǔn)備及校正 預(yù)先將電極浸入水中浸泡過夜后(在電極受沾污情況下，)，與信號轉(zhuǎn)化器連接。接通電源，至試驗開始前自動分析儀器應(yīng)預(yù)熱30分鐘以上，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 連接電源，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運行，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法，交替進(jìn)行零點校正和量程校正操作，調(diào)節(jié)分析儀直至標(biāo)準(zhǔn)液的測定值與指示值之差在177。／L以內(nèi)為止。采用電極法時；在交替試驗時，應(yīng)用蒸餾水充分洗凈氨氣敏電極，以下同此。 電極法性能試驗方法 測定零點校正液6次，各次指示值作為零值。在相同條件下，測定量程校正液6次，以各次測量值(扣除零值后)計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) 采用零點校正液，連續(xù)測定24小時。利用該時間內(nèi)的初期零值(最初的3次測定值的平均值)，計算最大變化幅度相對于量程的百分率。 采用電極法量程校正液，于零點漂移試驗的前后分別測定3次。計算平均值，由減去零點漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 將電極從零點校正液移入量程校正液中，／L所需要的時間。 將帶有溫度補(bǔ)償傳感器的氨氣敏電極浸入量程校正液中，在10℃—30℃之間以5℃的變化方式改變液溫并測定自動分析儀的指示值。根據(jù)測定結(jié)果求出各測量值與該溫度下量程校正液濃度值之差。 采用實際水樣，連續(xù)運行2個月，記錄總運行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計算平均無故障連續(xù)運行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 選擇5種或5種以上實際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GB7479—87)對每種水樣的高、中、低三種濃度水平進(jìn)行比對實驗，每種水樣在高、中、低三種濃度水平下的比對實驗次數(shù)分別不少于15次，計算該種水樣相對誤差絕對值得平均值(A)。比對實驗過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實驗次數(shù)。 光度法性能試驗方法 測定零點校正液3次，各次指示值作為零值。在相同條件下，測定量程校正液6次，以各次測量值(扣除零值后)計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) b。 采用光度法量程校正液，于零點漂移試驗的前后分別測定3次。計算平均值，由減去零點漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 儀器校正零點和量程后，導(dǎo)入光度法氨氮標(biāo)準(zhǔn)液(／L)，讀取穩(wěn)定后的指示值。計算該指示值對應(yīng)的氨氮濃度與氨氮標(biāo)準(zhǔn)液的氨氮濃度之差相對于量程的百分率。 f。 g。 六價鉻水質(zhì)自動分析儀 試劑 采用不含鉻的蒸餾水 ℃干燥過的重鉻酸鉀基準(zhǔn)(K2Cr2O7)溶于水中后，全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，加水至刻度標(biāo)線。該溶液濃度為100mg／L。六價鉻濃度為1mg／L的量程校正液用濃度為100mg／L的六價鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稀釋獲得?！?7方法或根據(jù)制造商提供的方法配制。 試驗準(zhǔn)備及校正 儀器預(yù)熱運行 連接電源，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運行，以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法，直至標(biāo)準(zhǔn)液的測量值與指示值之差在177。／L以內(nèi)。 測定零點校正液6次，各次指示值作為零值。在相同條件下，測定量程校正液6次，以各次測量值(扣除零值后)計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(零漂) 采用零點校正液，連續(xù)測定24小時。利用該時間內(nèi)的初期零值(最初的3次測定值的平均值)，計算最大變化幅度相對于量程的百分率。 采用量程校正液，于零點漂移試驗的前后分別測定3次。計算平均值，由減去零點漂移成分后的變化幅度，求出相對于量程的百分率。 儀器校正零點和量程后，導(dǎo)入直線性試驗溶液，讀取穩(wěn)定后的指示值。計算該指示值對應(yīng)的六價鉻濃度與直線性試驗溶液的六價鉻濃度之差相對于量程的百分率。 采用實際水樣，連續(xù)運行2個月，記錄總運行時間(小時)和故障次數(shù)(次)，計算平均無故障連續(xù)運行時間(MTBF)(小時／次)≥720小時／次。 選擇5種或5種以上實際水樣，分別以自動監(jiān)測儀器與國標(biāo)方法(GB7467—87)對每種水樣的高、中、低三種濃度水平進(jìn)行比對實驗，每種水樣在高、中、低三種濃度水平下的比對實驗次數(shù)分別不少于15次，計算該種水樣相對誤差絕對值得平均值(A)。比對實驗過程應(yīng)保證自動分析儀與國標(biāo)方法測試水樣的一致性。其中，Xn：第n次測量值；B：水樣以國標(biāo)方法測定所得測量值；n：比對實驗次數(shù)。 采用量程校正液，在指示值穩(wěn)定后，加上高于或低于規(guī)定電壓10％的電源電壓時，瀆取指示值。分別進(jìn)行3次測定，計算各測定值與平均值之差相對于量程的百分率。(強(qiáng)度)：在正常環(huán)境下，在關(guān)閉自動分析儀電路狀態(tài)下，采用國家規(guī)定的阻抗計測量(直流500V絕緣阻抗計)電源相與機(jī)殼(接地端)之間的絕緣阻抗。 石油類水質(zhì)分析儀 試劑 通過提純后的四氯化碳 將十六烷、異辛烷、苯按65:25:10(V／V)的比例配制混合液作為標(biāo)準(zhǔn)油，全量轉(zhuǎn)入l00ml容量瓶中，加零點校正液至刻度標(biāo)線。該溶液濃度為1000mg／L。石油類濃度為lmg／L的量程校正液用濃度為1000mg／L的石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液配制獲得。 ／T164881996方法或根據(jù)制造商提供的方法配制。 試驗準(zhǔn)備及校正 連接電源，按操作說明書規(guī)定的預(yù)熱時間進(jìn)行自動分析儀的預(yù)熱運行；以使各部分功能及顯示記錄單元穩(wěn)定。 按儀器說明書的校正方法，直至標(biāo)準(zhǔn)液的測量值與指示值之差在177。／L以內(nèi)。 性能試驗方法 測定零點校正液6次，各次指示值作為零值。在相同條