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正文內(nèi)容

電子元器件制造企業(yè)質(zhì)量管理手冊-資料下載頁

2025-10-25 23:39本頁面

【導(dǎo)讀】本《質(zhì)量手冊》闡明了公司的質(zhì)量方針和目標,描述了。公司的質(zhì)量管理體系,適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理、向顧客和第三方提供證實,是確保公司質(zhì)量管理體系有效運行的法規(guī)性文件。的所有生產(chǎn)單位和職能部門,都要嚴格貫徹執(zhí)行。所有從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作?,F(xiàn)決定發(fā)布A版《質(zhì)量手冊》,并于二○○三年九月二十日起實施。b)向最高管理者報告質(zhì)量管理體系的業(yè)績和任何改進的需求;d)負責就質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜與外部聯(lián)絡(luò)。合本公司實際,由本公司管理部編制了本《質(zhì)量手冊》。本《質(zhì)量手冊》實行動態(tài)管理,。解釋權(quán)歸管理部。非受控版本《質(zhì)量手冊》外借時,必須經(jīng)。管理者代表批準。章進行標識,注明分發(fā)號,進行登記。部按更改單要求實施更改。b)更改可以采取局部劃改換字、換頁和換版等方式。局部劃改時,在更改。記錄;《質(zhì)量手冊》發(fā)生重大變化需要換版時,在手冊封面注明版次。

  

【正文】 當時包括: a) 產(chǎn)品質(zhì)量或外包服務(wù)的要求、程序、過程和設(shè)備的批準要求: 1)對采購產(chǎn)品的批準,采用通過對供方提供的樣件以及檢驗試驗記錄的驗 證、對采購產(chǎn)品進行驗證和鑒定等方法,確保采購產(chǎn)品符合規(guī)定要求; 2)對程序的批準,可以通過對供方進行質(zhì)量審核、考察、評 價等方法,確保采購產(chǎn)品實現(xiàn)過程中有關(guān)程序符合標準要求; 3)對采購產(chǎn)品實現(xiàn)過程中有關(guān)需要確認的過程應(yīng)實施批準; 4)對供方在采購產(chǎn)品實現(xiàn)過程中直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備進行確認和批準; b)當認定供方在采購產(chǎn)品實現(xiàn)過程中某些崗位的人員需有資格要求時,應(yīng) 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) 向供方明確這些要求; c)對供方質(zhì)量管理體系的建立、運行情況進行審核或考察,并提出要求; d)在與供方溝通前,應(yīng)確保所規(guī)定的采購要求是充分的與適宜的。與供方溝通時,應(yīng)明確對采購產(chǎn)品的所有要求,確保采購要求的準確、詳實。 a)確定并實施 檢驗或其他必要的活動,采購產(chǎn)品進貨時, 供方的質(zhì)量證明文件應(yīng)同時附帶齊全,采購人員填寫《送檢單》一式兩份,送技術(shù)質(zhì)量部,檢驗人員 按規(guī)定進行進貨復(fù)驗、檢驗或驗證后,填寫《材料驗收通知單》并傳遞到生產(chǎn)采購部、庫房和財務(wù)部,以確保采購產(chǎn)品滿足規(guī)定的采購要求; b)當公司或顧客擬在供方的現(xiàn)場實施驗證時,公司應(yīng)在采購信息中對擬驗證的安排和放行的方法做出規(guī)定, 在供方現(xiàn)場的驗證,等同于公司進貨檢驗 ; c)當生產(chǎn)急需,來不及檢驗而緊急放行時,生產(chǎn)分廠提出申請,總工程師批準后方可放行。對緊急放行情況應(yīng)保持記錄,當后續(xù)的檢驗結(jié)果 為合格時,恢復(fù)正常生產(chǎn)過程控制,當后續(xù)的檢驗結(jié)果為不合格時,應(yīng)立即追回,按不合格控制程序處理。 : a)《供方評定記錄》 b)《合格供方名錄》 c)《供方再評價記錄》 d)《采購合同》 e)《送檢單》 f)《材料驗收通知單》 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) 生產(chǎn)采購部負責歸口管理。 對生產(chǎn)和服務(wù)過程進行有效控制,確保滿足顧客的要求。 公司應(yīng)策劃并在受控條件下進行生產(chǎn)和服務(wù)提供。適用時,受控條件應(yīng)包括: a)獲得表述產(chǎn)品特性的信息,試制生產(chǎn)必須有符合技術(shù)狀態(tài)、完整有效的設(shè)計文件,如圖紙、技術(shù)文件等; b)根據(jù)產(chǎn)品特點和設(shè)計文件,編制有關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)文件,工藝規(guī)程、操作 規(guī)程等。所有相關(guān)文件應(yīng)協(xié)調(diào)一致、現(xiàn)行有效; c)使用適宜的設(shè)備,確保設(shè)備能力能滿足過程的要求,所使用的設(shè)備必須處于良好狀態(tài); d)獲得和使用監(jiān)視和測量裝置,根據(jù)被測量的產(chǎn)品特性要求,選擇其測量精度 能滿足產(chǎn)品要求的監(jiān)視和測量裝置,并按過程策劃的結(jié)果,對過程實施監(jiān)視和測量; e)對產(chǎn)品的放行和交付進行控制。采購產(chǎn)品必須進行復(fù)驗,在制品和最終產(chǎn)品未經(jīng)檢驗合格不得放行或交付,檢驗合格的產(chǎn)品按規(guī)定要求交付顧客并做好售后服務(wù)。 當生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時,對任何這樣的特殊過程實施確認。這包括僅在產(chǎn)品或服務(wù)已交付之后問題才顯現(xiàn)的過程。 確認應(yīng)證實這些過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力。 公司應(yīng)對這些過程做出安排,適用時包括: 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) a)對特殊過程的控制, 主要控制工藝參數(shù)及影響參數(shù)波動的各種因素; b)使用的設(shè)備、監(jiān)視和測量裝置進行認可,確保滿足使用要求,操作人員必須經(jīng)過技術(shù)培訓(xùn)并按崗位要求進行資格認可; c)依據(jù)設(shè)計技術(shù)文件規(guī)定的產(chǎn)品特性要求,對過程進行分析并確定特殊過程的范圍,按《特殊過程確認表》的規(guī)定要求實施確認,并作為評審和批準的準則,編制特殊過程工藝文件,規(guī)定工藝參數(shù)控制要求,對過程參數(shù)實施連續(xù)的監(jiān)控; d)所用的工藝材料、被加工產(chǎn)品應(yīng)嚴格控制,工作介質(zhì)要定期分析確保合格; e)做好受控參數(shù)的實測記錄; f)當材料、過程參數(shù)改變、設(shè)備更新等情況下, 應(yīng)對過程再次確認。 適當時,應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法識別產(chǎn)品。 針對監(jiān)視和測量要求識別產(chǎn)品的狀態(tài)。 在有可追溯性要求的場合,控制并記錄產(chǎn)品的唯一性標識。 本公司無顧客財產(chǎn),此條款予以刪減。 在內(nèi)部處理和交付到預(yù)定的地點期間,公司應(yīng)針對產(chǎn)品的符合性提供防護,這種防護應(yīng)包括標識、搬運、包裝、貯存和保護。防護也應(yīng)適用于產(chǎn)品的組成部分。以確保: a)產(chǎn)品在公司內(nèi)部周轉(zhuǎn)和交付到預(yù)定地點期間,均應(yīng)采取防護措施,確保 產(chǎn)品的符合性, 以防止采購產(chǎn)品、生產(chǎn)過程中的在制品、半成品、制成品及向顧客交付的最終產(chǎn)品損壞、變質(zhì)或誤用; 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) b)防護包括標識、搬運、包裝、貯存和保護; c)防護范圍包括最終產(chǎn)品,也適用于產(chǎn)品的組成部分; d)除按規(guī)定的標識和可追溯性要求對產(chǎn)品進行標識外,還應(yīng)作相應(yīng)的防護 標識(如防雨、防壓等標識); e)對裝箱、包裝和標志過程進行必要的控制,以確保符合規(guī)定要求; f)使用指定的貯存場所,以防止產(chǎn)品在使用或交付前被損壞或變質(zhì)。適時檢查產(chǎn)品貯存狀況,以便及時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)情況。 a)《特殊過程確認表》 b)《固定電感器作業(yè)流通單》 保持測量能力與測量要求的一致性,確保監(jiān)視和測量結(jié)果的有效性,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定要求。 技術(shù)質(zhì)量部負責歸口管理。 公司應(yīng)確定需實施的監(jiān)視和測量以及所需的監(jiān)視和測量裝置,建立監(jiān)視和測量裝置臺帳,為產(chǎn)品符合規(guī)定的要求提供證據(jù)。 建立過程,確保監(jiān)視和測量活動可行并以與監(jiān)視和測量的要求相一致的方式實施。 為確保測量結(jié)果的有效性,必要時,測量設(shè)備應(yīng): a)按有關(guān)檢定規(guī)程要求及規(guī)定的檢定周 期或在使用前經(jīng)有資格的校準機構(gòu) 對監(jiān)視和測量裝置進行校準或檢定,確保其量值傳遞能溯源到國家最高測量標準或國家測量標準。對尚無測量標準的測量裝置,按自行編制的檢定規(guī)程進行 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) 校準,并予以記錄; b)在校準或檢定過程中進行調(diào)整或必要時再調(diào)整;防止可能使測量結(jié)果失效的調(diào)整,確保測量設(shè)備在使用時完全可靠; c)受控的測量裝置應(yīng)有表明其校準狀態(tài)的合適標識,當有期限控制要求時, 應(yīng)能識別其有效期; d)防止可能使測量結(jié)果失效的調(diào)整,測量裝置在經(jīng)過校準后,采取必要的 封簽或其他防錯措施等,防止隨意的啟封或調(diào)整; e)測量裝置 在搬運、維護和貯存期間應(yīng)加以防護,防止其損壞或失效; f)當發(fā)現(xiàn)測量裝置不符合要求,失準或損壞時,必須立即采取糾正措施,包括對該裝置以往測量結(jié)果的有效性進行評價和記錄,對該裝置和任何受影響的產(chǎn)品采取適當?shù)拇胧?,校準和驗證記錄應(yīng)予以保持; g)當計算機軟件用于規(guī)定要求的監(jiān)視和測量時,應(yīng)對計算機軟件在初次使用前進行確認,必要時定期或有懷疑時進行再確認,確保其滿足預(yù)期用途的能力。 a)《監(jiān)視和測量裝置臺帳》 b)《監(jiān)視和測量裝置校準和驗證記錄》 8測量、分析和改進 a)技術(shù)質(zhì)量部負責過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量、內(nèi)部審核; b)市場部負責顧客信息的監(jiān)視和測量。 公司應(yīng)策劃并實施以下方面所需的監(jiān)視、測量、分析和改進過程: 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) a)證實產(chǎn)品的符合性; b)確保質(zhì)量管理體系的符合性; c)持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的有效性; d)確定統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用。 通過對過程、產(chǎn)品的監(jiān)視和測量,確保實現(xiàn)質(zhì)量目標,達到顧客滿意和持 續(xù)改進。 , 公司應(yīng)對顧客和有關(guān)組織是否已滿足其要求的感受的信息進行監(jiān)視,并規(guī)定獲取和利用這種信息的方法。 公司應(yīng)確保: a)通過監(jiān)視和測量,獲取顧客滿意或不滿意的相關(guān)信息,做為評價質(zhì)量管理體系業(yè)績和改進的重要依據(jù); b)獲取顧客的信息的內(nèi)容有顧客的需求和期望、顧客對產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)的 意見、顧客的抱怨、定貨量的變化等; c)市場部人員在每次接觸顧客返回后,都要以書面形式提交《出差任務(wù)完成情況單》顧客信息報告,反饋顧客信息、提出改進建議。 獲取顧客的信息的方式可以是口頭或書面的,利用召開顧客座談會、走訪顧客、問卷調(diào)查、顧客 來信來訪及利用各種媒體的報告等; d)對獲得的信息進行統(tǒng)計分析,確定顧客滿意程度的變化趨勢,找到持續(xù)改進的機會; e)保留所有關(guān)于收集、分析和使用顧客滿意度信息的記錄,滿意度信息的內(nèi)容、信息評價分析結(jié)果等; f)有關(guān)分析結(jié)果的信息應(yīng)作為管理評審的輸入。 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) : a)《顧客滿意度調(diào)查表》 技術(shù)質(zhì)量部按策劃的時間間隔實施內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系是否: a)符合產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃安排、 GB/T190012020的要求、公司所確定的質(zhì)量管理體系 的要求; b)質(zhì)量管理體系的要求是否得到有效實施和保證; c)考慮擬審核的過程區(qū)域的狀況和重要性以及以往審核的結(jié)果,對審核方案進行策劃,規(guī)定審核的準則、范圍、頻次和方法; d)審核員的選擇和審核的實施應(yīng)確保審核過程的客觀性和公正性,審核員 不應(yīng)審核自己的工作; e)策劃和實施審核以及報告結(jié)果和保持記錄的職責和要求應(yīng)在形成文件的 程序中做出規(guī)定; f)負責受審核區(qū)域的管理者應(yīng)確保及時采取措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因; g)跟蹤、驗證對所發(fā)現(xiàn)不合格采取糾正措施的結(jié)果并給出驗證結(jié)果的報告; h)制定并執(zhí)行內(nèi) 部審核的程序文件。 CX822《內(nèi)部審核程序》 附: CX822《內(nèi)部審核程序》 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) CX822內(nèi)部審核程序 1 目的和范圍 本程序規(guī)定了內(nèi)部質(zhì)量體系審核的內(nèi)容和要求,通過內(nèi)部審核,確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃的安排,是否符合標準的要求及本公司所確定的要求,質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持,及時發(fā)現(xiàn)問題采取糾正措施,使質(zhì)量管理體系能持續(xù)有效運行。 本程序適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核。 2 引用標準及文件 GB/T190012020《質(zhì)量管理體系要求》 ZL01A《質(zhì)量手 冊》 CX424《質(zhì)量記錄控制程序》 CX852《糾正措施控制程序》 3 術(shù)語和定義 本程序出現(xiàn)的術(shù)語和定義均采用 GB/T190002020《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語》和 GB/T190012020《質(zhì)量管理體系要求》中的術(shù)語和定義。 4 職責 a)技術(shù)質(zhì)量部負責組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核方案的策劃并編寫《年度質(zhì)量審核計劃》; b)總經(jīng)理負責審查批準年度內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃; c)管理者代表負責組織內(nèi)部質(zhì)量審核活動; d)管理部負責組織內(nèi)部審核員的培訓(xùn)。 5 要求 審核依據(jù) 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) GB/T190012020《質(zhì)量管理體系要求》 ZL01A《質(zhì)量手冊》、程序文件及 工廠現(xiàn)行有效的質(zhì)量體系文件。 審核范圍 質(zhì)量體系覆蓋的所有部門和產(chǎn)品。 審核要求 a)內(nèi)部審核員應(yīng)經(jīng)專門培訓(xùn),經(jīng)總經(jīng)理授權(quán)方可參加內(nèi)部審核工作。 b)年度審核計劃應(yīng)明確審核的準則、范圍、頻次、方法和時機; c)內(nèi)部審核實施前應(yīng)成立審核組,管理者代表任命審核組長; d)審核員應(yīng)客觀、公正并對審核結(jié)論的正確性負責,審核員不應(yīng)審核自己的工作。 審核程序 a)審核組制定審核計劃,經(jīng)管理者代表批準后執(zhí)行,審核計劃內(nèi)容包括 :審核的目的、 范圍、依據(jù)、審核程序、審核時間和日程安排,審核組成員、審核報告發(fā)布日期和范圍; b)審核員根據(jù)職責和分工編制檢查表,確定檢查方法; c)審核組長主持召開審核首次會議,說明審核計劃、明確審核目的、范圍、依據(jù)、審核程序、審核時間和日程安排,向受審核部門介紹審核組成員及審核員的分工; d)審核員按檢查表規(guī)定的審核內(nèi)容和日程安排進行檢查,并做好現(xiàn)場檢查記錄; e)召開審核組內(nèi)部會議,分析評價檢查結(jié)果,依據(jù)標準確定不符合項,有異議時,由審核組長裁決; f)審核員根據(jù)審核組會議確定的不符合事實編寫不符合項報告,經(jīng)審核員簽署后交責任單位負責人確認; 中國 3000 萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習社區(qū) g)審核組長主持召開末次會議,向受審核部門報告審核結(jié)果,提出糾正措施建議,規(guī)定糾正措施完成日期; h)審核報告由審核組長根據(jù)審核結(jié)果編寫,經(jīng)審核組討論通過,總經(jīng)理審批后發(fā)布; i)責任單位針對不符合項原因分析結(jié)果,制定糾正措施并按規(guī)定的時間完成整改,相關(guān)單位也應(yīng)按舉一反三要求落實糾正措施,審核員按規(guī)定要求對不符合項整改有效性實施驗證并簽署驗證結(jié)論。 6 相關(guān)記錄 a)《審核計劃及日程
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