中藥鑒定技術(shù)ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-28 01:21本頁(yè)面
【正文】 純度要求 、 安全性； 6． 含量測(cè)定：揮發(fā)油 、 生物堿 、 苷或浸出物等含量標(biāo)志； 7． 炮制：凈制 、 切制 、 炮炙 、 炮制品； 8． 性味與歸經(jīng)：四氣五味 、 有無(wú)毒性 ， 歸經(jīng)； 9． 功能與主治：作用 、 醫(yī)療應(yīng)用； 10． 用法與用量：用法一般指水煎內(nèi)服 、 用量指成人一日常用劑量； 11． 注意：主要禁忌和副作用； 12． 貯藏條件 。 中藥鑒定的一般程序 分三步 1. 取樣 2. 鑒定 3. 結(jié)果 第三節(jié) 中藥鑒定的內(nèi)容 ?一、鑒別真?zhèn)? ?二、鑒別優(yōu)劣 假藥 劣藥 有下列情形之一的，為假藥： 藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的； 以非藥品冒充 藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 假 藥 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： ?（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用； ?（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； ?（三）變質(zhì)的； ?（四）被污染的； ?（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； ?（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 劣藥 ?《 藥品管理法 》 規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。 藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為 劣藥 。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
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