高血壓與動(dòng)脈粥樣硬化張運(yùn)-資料下載頁
2025-05-26 22:11本頁面
【正文】 對(duì)比了單核細(xì)胞趨化蛋白 MCP1基因缺失體 pIRESEGFP7ND、大劑量辛伐他汀、強(qiáng)力霉素、雷帕霉素和通心絡(luò)穩(wěn)定斑塊的療效和機(jī)制 ? pIRESEGFP7ND可顯著抑制單核細(xì)胞趨化聚集功能，降低斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞的數(shù)量，增加膠原及平滑肌細(xì)胞的含量，減低易損指數(shù)，在不影響血脂水平的前提下增強(qiáng)斑塊的穩(wěn)定性 Zhong L, et al. J Cell Mol Med, 2022, 12（ 6A） 23622371 易損指數(shù)的比較 * **P ** Zhong L, et al. J Cell Mol Med, 2022, 12（ 6A） 23622371 易損斑塊治療方法的研究 Hum Gene Ther, 2022。19: 287299 ?在 ApoE/小鼠易損斑塊的動(dòng)物模型中，對(duì)比了TLR4小分子干擾腺病毒和阿托伐他汀兩種方法穩(wěn)定斑塊的療效和機(jī)制 ?兩者均可降低斑塊的易損性，但基因治療效果優(yōu)于藥物治療，這是由于 TLR4小分子干擾腺病毒更顯著地抑制了斑塊的炎癥反應(yīng) 易損斑塊治療方法的研究 與安慰劑組比較 *P,與空載體組比較 ΔP,與阿托伐他汀組比較 P Δ＃ * 易損指數(shù)的比較 易損斑塊治療方法的研究 ?自行合成了血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 2的大鼠腺病毒載體，應(yīng)用于兔易損斑塊的動(dòng)物模型 ?發(fā)現(xiàn)這一載體可顯著抑制 MCP1和 LOX1基因和蛋白的表達(dá)，抑制早期斑塊的發(fā)展，減低晚期斑塊的破裂率，提示血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 2可能成為今后 AS治療的新靶點(diǎn) 易損斑塊治療方法的研究 Dong B, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2022, 28:12701276 Plaque stability score ﹟ ﹡ C ACE2基因治療穩(wěn)定易損斑塊 MCP1 MC AdACE2 AdEGFP AdACE2+A779 SMC actin Oil red O stain (lipids) Masson’s trichome (Collegen) ﹡ ﹡ ﹟ ﹟ AdEGFP 。 AdACE2 AdACE2+A779 plaque stability score 易損斑塊治療方法的研究 ?在斑塊內(nèi)出血導(dǎo)致易損斑塊的兔模型中，向腹腔內(nèi)注入血紅素氧化酶 HO1的誘導(dǎo)劑Hemin ?HO1在斑塊中的表達(dá)顯著增加，抑制了斑塊內(nèi)的氧化應(yīng)激水平，降低了斑塊內(nèi)炎癥因子的表達(dá)，與對(duì)照組相比，顯著減少了易損斑塊的破裂率 ?為易損斑塊的治療提供了一個(gè)新方法 易損斑塊治療方法的研究 Hemin對(duì)斑塊破裂率的影響 *P * ** ** ** ** ** 與高脂喂養(yǎng)組比較**P 藥物治療對(duì)易損指數(shù)的影響 Br J Pharmacol,2022， J Ethnopharmacol, 2022 斑塊易損指數(shù) 藥物治療對(duì)斑塊易損性的影響 European Journal of Pharmacology , 2022 accepted ? 應(yīng)用內(nèi)皮損傷、高脂喂養(yǎng)、基因轉(zhuǎn)染、應(yīng)激刺激等方法，可建立易損斑塊的兔或小鼠模型 ? 炎癥導(dǎo)致的調(diào)節(jié)斑塊膠原代謝的細(xì)胞信號(hào)通路異常是斑塊易損的主要分子生物學(xué)機(jī)制 ? 斑塊三維應(yīng)變和冠脈細(xì)胞因子濃度梯度是檢測(cè)易損斑塊的新指標(biāo) ? MCP ACE TLR TLR HO PPARγ、糜酶為易損斑塊治療提供了新靶點(diǎn) ? 通心絡(luò)、強(qiáng)力霉素和雷帕霉素具有與辛伐他汀相似的穩(wěn)定斑塊的作用 結(jié) 論 教育部、衛(wèi)生部心血管重構(gòu)和功能研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 衷心感謝各位專家！
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