神經(jīng)系統(tǒng)的信號(hào)傳遞與電生理學(xué)研究方法-資料下載頁
2025-05-26 18:03本頁面
【正文】 gic resonace imaging） ? 顯示 清醒人的大腦中受刺激區(qū)域，或發(fā)動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)的活動(dòng)狀態(tài)。 神經(jīng)元活動(dòng)的無創(chuàng)傷技術(shù) 正電子發(fā)射斷層掃描術(shù) Positron Emission Tomography, PET B. 聽一個(gè)詞 C. 說一個(gè)詞 D. 想一個(gè)詞 利用正電子湮滅反應(yīng)的物理學(xué)特性，以及腦激活時(shí)腦的能量代謝加強(qiáng)，血流量增加及血液容積改變等生物學(xué)特性，總和而成的最先進(jìn)的腦功能檢側(cè)技術(shù)。PET掃描首先將能發(fā)射正電子的放射性核素（ 18F 或 15O）標(biāo)記到選定的化合物上，然后將它引入體內(nèi)。放射性核素在衰變過程中發(fā)射出正電子，與鄰近組織中的電子相遇后湮 滅，探測(cè)器確定其位置。 腦功能性磁共振成像術(shù) Magic Resonace Imaging 功能性磁共振成像技術(shù)檢測(cè)視皮層的功能活動(dòng) A 未刺激時(shí)組織的去氧血紅蛋白比例高； B. 刺激后組織氧合血紅蛋白增高； C. 視覺刺激后腦影像視皮層活動(dòng)區(qū)。 突觸前神經(jīng)末梢的遞質(zhì)以量子式釋放的，量很微少。因此在進(jìn)行神經(jīng)遞質(zhì)功能測(cè)定時(shí)，只能用最小而有效的劑量模擬神經(jīng)遞質(zhì)的生理功能。這是與藥理學(xué)方法明顯的區(qū)別。藥理學(xué)研究可能用很大的劑量，所引起的效應(yīng)可能與生理效應(yīng)不同甚至相反。 微電泳（ microelectrophoresis） 抗體微量注射 神經(jīng)遞質(zhì)的功能測(cè)定 ? 定義：借助微電極通以一定的電流將解離物質(zhì)電泳到神經(jīng)元附近，觀察神經(jīng)遞質(zhì)或其他藥物對(duì)該神經(jīng)元的作用。 ? 基本原理：外加電流通過含解離物質(zhì)溶液的微電極時(shí)，會(huì)將微電極內(nèi)的解離物質(zhì)從管尖釋放出來。例如在微電極接正極，動(dòng)物頭皮接負(fù)極時(shí)，帶陽離子的物質(zhì)從微電極中釋出。相反，微電極接負(fù)極，頭皮接正極（內(nèi)向電流）時(shí)，微電極釋出的是帶負(fù)離子的物質(zhì)。微電泳時(shí)解離物質(zhì)從微電極釋出量，與它通過的電荷量成正比。因此，通常用微電極的電流強(qiáng)度表示解離物質(zhì)的釋放量。 （ 3）方法： 1）拉制微電極：五管：每管尖端直徑 13?m, 五管總直徑5~10?m..其中，一管為紀(jì)錄，一管為對(duì)照，三管為藥物。 2）微電極充滿溶液后，在立體定位以幫助下，姜微電極插至所需要觀察的腦核團(tuán)內(nèi)的神經(jīng)元附近。微電泳儀上的輸出接頭通過 AgAgCI細(xì)絲插入微電極各管中，另一共用接頭連在動(dòng)物頭皮上，是每一管電極與頭皮電極之間形成回路。然后，立即施加滯留電流防止自發(fā)性外溢。微電泳時(shí)選擇一定強(qiáng)度（ nA）的電流通過微電極，微電極中的解離物質(zhì)釋放量與通電電流強(qiáng)度成正比。 微電泳 Microelectrophoresis Microionphoresis: This methods enables a researcher to apply very small amounts of drugs or neurotransmitter candinates to the surface of neurons. ? 基本原理 : 抗體抗原中和反應(yīng)。特異性抗體注射在某一腦區(qū)，可中和神經(jīng)末梢釋出而進(jìn)入突觸間隙的神經(jīng)肽，防止其與受體結(jié)合。因此，用此方法可解釋消除該神經(jīng)肽的生理效應(yīng)的結(jié)果，從而推測(cè)內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)的作用。 ? 中樞內(nèi)直接注射法包括： 腦室內(nèi)注射，通過腦內(nèi)買治慢性慢性套管和脊髓蛛網(wǎng)膜下腔慢性插管進(jìn)行恒速微量注射等方法，或通過玻璃微電極項(xiàng)紀(jì)錄的神經(jīng)元附近微量注射。 抗體微量注射 The neuropharmacology of cholinergic synaptic transmission. Sites of transmitter receptors can bind the transmitters itself (ACh), an agonist that mimics transmitter, or an antagonist that blocks the effects of the transmitter and agonists. The neuropharmacology of glutamatergic synaptic transmission. There are three main subtypes of glutamate receptors, each of which binds glutamate and each of which is activated selectively by a different agonist.
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