運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-26 00:27本頁(yè)面
【正文】 \惡心 ? 體重減輕 ? 轉(zhuǎn)氨酶 ↑ 力魯唑 (riluzole) ? 減少 CNS內(nèi)谷氨酸釋放 , 減低興奮毒性作用 ? 推遲 ALS患者發(fā)生呼吸功能障礙 amp。延長(zhǎng)存活期 ? 不能改善運(yùn)動(dòng)功能 amp。肌力 適用于輕 \中癥 , 價(jià)格昂貴 成人劑量 50mg, , 2次 /d 治療 一、 VitE和 VitB族口服。 二、 ATP100mg，肌注， 1/d；輔酶 A100μ，肌注， 1/d；胞二磷膽堿 250mg，肌注， 1/d，可間歇應(yīng)用。 三、針對(duì)肌肉痙攣可用安定 ～ ，口服， 23次/d；氯苯氨丁酸（ Baclofen） 50～ 100mg/d，分次服。 四、根據(jù)致病因素的假設(shè)，介紹過可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素（ TRH），變構(gòu)蛇毒酶，干擾素，神經(jīng)節(jié)苷脂，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實(shí)，尚難評(píng)估。 五、患肢按摩，被動(dòng)活動(dòng)。 六、吞咽困難者，以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入。 七、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸。 八、防治肺部感染。 九、采用中醫(yī)中藥按痿證辯證治療有一定的療效。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病程及預(yù)后 本病為一進(jìn)行性疾病，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進(jìn)展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約 3年左右，進(jìn)展快的甚至起病后 1年內(nèi)即可死亡，進(jìn)展慢的病程有時(shí)可達(dá)10年以上。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢，病程常達(dá) 10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見，一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。 ? 英國(guó)劍橋大學(xué)教授 ? 當(dāng)代著名理論物理學(xué)家 ,《時(shí)間簡(jiǎn)史》作者 ? 曾提出著名的宇宙“黑洞”理論 ? 21歲罹患 ALS ? 奇跡般地生活了 40多個(gè)春秋
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