qzao0043s-20xx珍奧酸棗仁飲料-資料下載頁
2025-05-23 18:28本頁面
【正文】 乙 醇：分析純。d) 中性氧化鋁：層析用，100200目。e) 人參皂甙Re：購自中國藥品生物制品檢定所。f) 香草醛溶液：稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100ml。g) 高氯酸：分析純。h) 冰乙酸：分析純。i) 人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液：。 儀器a) 比色計(jì)b) 層析柱 實(shí)驗(yàn)步驟 試樣處理，加純凈水定容至刻度，搖勻，準(zhǔn)備進(jìn)行柱層析。 柱層析用10ml注射器作層析管，內(nèi)裝3cm AmberliteXAD2 大孔樹脂，上加1cm中性氧化鋁。先用25ml70%乙醇洗柱，棄取洗脫液，再用25ml水洗柱，棄去洗脫液，（），用25ml水洗柱，棄去洗脫液，用25ml70%乙醇洗脫人參皂甙，收集洗脫液于蒸發(fā)皿中，置于60℃水浴揮干。以此作顯色用。 顯色%香草醛冰乙酸溶液，轉(zhuǎn)動蒸發(fā)皿，使殘?jiān)既芙?，混勻后移?ml帶塞刻度離心管中，60℃水浴上加熱10min，取出，冰浴冷卻后，搖勻后，以1cm比色池于560nm波長處與標(biāo)準(zhǔn)管一起進(jìn)行比色測定。 標(biāo)準(zhǔn)管吸取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液（）100μl放蒸發(fā)皿中，放在水浴揮干（低于60℃），或熱風(fēng)吹干（勿使過熱），以下操作從“…”起，與試樣相同。測定吸光度值。 計(jì)算：…………………………………………（1）式中：X——試樣中總皂甙量（以人參皂甙Re計(jì)），g/100g；A1——被測液的吸光度值，A2——標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度值，C——標(biāo)準(zhǔn)管人參皂甙Re的量，μgV——試樣稀釋體積，mlm——試樣的質(zhì)量，g。5計(jì)算結(jié)果保留二位有效數(shù)字。Q/ZAO 0043S2012
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