20xx高考生物總復習知識歸納總結(jié)知識清單必修2--基因與染色體的關(guān)系-資料下載頁
2024-11-03 13:00本頁面
【導讀】一半來自父方，另一半來自母方。產(chǎn)生的生殖細胞是否經(jīng)過變形，三個極體。和自由組合規(guī)律的細胞學基礎(chǔ)，這對于生物的遺傳和變異具有重要意義。平均分配，數(shù)目減半：由同源染色體分離，導致第一次分裂結(jié)束后，細胞中染色體數(shù)目減半。為偶數(shù)，進行第二看。若出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、著絲點位于赤道板兩側(cè)、同源染色體分離等?，F(xiàn)象，一定是減數(shù)第一次分裂；若無上述同源染色體的特殊行為，則為有絲分裂。減半．推斷是減數(shù)分裂?？筛鶕?jù)子細胞是體細胞推出是有絲分裂；植物減數(shù)分裂的過程一般不做為考試要求。色單體，互稱姐妹染色單體。
【正文】 屬 顯 性基因 傳遞規(guī)律：隨 X 染色體 向后代傳遞，即兒子的色盲基因一定來自 母親 ，而父親的色盲基因一定傳向女兒，當 父親 為色盲患者時， 女兒 一定是患者 遺傳特點：患者中女性多于男性 抗維生素D 佝僂病 舉例 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 伴性遺傳 交流文章 會員交流資料 保護原創(chuàng)權(quán)益凈化網(wǎng)絡(luò)環(huán)境 80 隱性基因。 ②致病 基因為顯性：口 訣 為：‘有中生無為顯性’即：雙親有病生出 不 患病的子女，此致病基因一定是顯性基因。 2．再確定致病基因的位置 ①伴 Y 遺傳：口訣為：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也 !”即： 患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律。 ②常染色體隱性遺傳口訣為：“無中生有為隱性， 隱性遺傳看女性， 生女患病為常隱，女病男正非伴性。” ③常染色體上顯性遺傳：口訣為：“有中生無為顯性， 顯性遺傳看男性，男病女正非伴性，生女正常為常顯?！? ④伴 X 隱性遺傳： 女性患者的上下代男性都患病 ⑤伴 X 顯性遺傳： 男性患 者的上下代女性都患病 3．不能確定的判斷類型 在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測： 第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳 第二：若患者無性別差異，男女患者患病各為 l／ 2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病，它可分以下兩種情況： ①若系譜中，患者男性明顯多 于 女性，則該病很可能是伴 X 染色體隱性遺傳病 ②若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該 病很可能是伴 X 染色體顯性遺傳病 【 要點 三 】 伴性遺傳 （ 1）男患者多 伴 X 隱性遺傳病的特點 （ 2）交叉遺傳 1．特點 （ 3）女患者父親、兒子一定色盲 伴 X 顯性遺傳病的特點： 男性 患病， 其 母親女兒一定患病 伴 Y 遺傳病的特點：只在男的有，兒傳子，子傳孫 2．伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 ①伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制 的一對相對性狀的遺傳． ②伴性遺傳有其特殊性 a 雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。 b 有些基因只存在于 X 或 Z 染色體上， Y 或 W 上無相應(yīng)的等位基因，從而存在于雜合子 (XbY 或ZbW 內(nèi)單個隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn) c Y 或 W 染色體上攜帶的基因，在 X 或 Z 染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。 d 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要與性別聯(lián)系，如 XY 或XaY。 交流文章 會員交流資料 保護原創(chuàng)權(quán)益凈化網(wǎng)絡(luò)環(huán)境 81 3．伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上 的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。 在寫配子的基因組成、個體的基因型時．若性染色體上的基因和常染色體上的基因需一同寫出時，通常情況下．先寫常染色體上的基因，再寫性染色體及其上面的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角。 4．兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較 由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父、母各把每對基因中的一個基因隨機傳傳給子女 ．沒有性別差異。 也就是說，子、女細胞中的每對基因，一個來自父方，一個來自母方 (由基因突變產(chǎn)生的性狀不在此研究范圍 )，在伴 X 染色體的遺傳過程中，基因的傳遞規(guī)律是： 父親的 X 染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩個 X 染色體及其上的基因，隨機地把一個傳給她的兒子或女兒。兒子的 X 染色體及其上的基因只能來自母親，女兒的兩個 X 染色體，一個來自父親， 一個來自母親?；虻膫鬟f具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點，在伴 Y 染色體的遺傳中， Y 染色體及其上的基因．只能由父親傳給兒子，代代相傳不間斷，無一例外。而女性體內(nèi)不 存在此種基因，性狀只在男性中出現(xiàn)。 【 要點 四 】 人類紅綠色盲 1．色盲基因的位置 色盲基因是一種隱性基因 (b)，只位于 X 染色體上。 Y 染色體由于過于短小而沒有與它相對應(yīng)的基因。 2．遺傳特點 (1)交叉遺傳。原因是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。 （ 2)男性患者多于女性。原因是男性的細胞中只有一條 X 染色體，只要這條染色體上有色盲基因，即為患者；女性細胞中有兩條 X 染色體，只有兩條 X 染色體上都有色盲基因才是患者。 (3)隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給外孫。 3．注意： （ 1）色盲基因 (b)與它的正?；?(B)只位于 X 染色體上，在遺傳時，隨 X 染色體遺傳給后代。其基因?qū)懛?XB 與 Xb。 （ 2）男性的色盲基因只能從母親那得來，傳遞給他的女兒，遺傳學上稱為交叉遺傳或隔代遺傳。 （ 3）女性的色盲基因既傳給他的兒子，又傳給她的女兒。當女兒從雙親一方得到色盲基因 b 時，不患色盲，是攜帶者。只有從雙親那都得到 b 時，女兒才患色盲。母親是色盲患者，兒子肯定會從母親那里得到一個色盲基因，男性只要有一個色盲基因肯定是色盲患者。所以女患者的父親和兒子一定是患者。
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