【正文】 的自交系，稱為二環(huán)系。 一般配合力：指一個(gè)被測系（自交系、休系）在一系列的雜交組合中的平均產(chǎn)量或其他 經(jīng)濟(jì)性狀的表現(xiàn)。 特殊配合力：指被測系與一特定的系（自交系或基因型組合的品種）雜交F1的平均產(chǎn) 量（或其他經(jīng)濟(jì)性狀）的表現(xiàn)。 作物雜種優(yōu)勢表現(xiàn)的特點(diǎn)，在生產(chǎn)上利用雜種優(yōu)勢應(yīng)該注意什么問題？ 特點(diǎn)：（1）雜種優(yōu)勢的普通性，主要表現(xiàn)為一下幾個(gè)方面：a、生長勢和營養(yǎng)體；b、抗逆 性和適應(yīng)性；c、生理功能方面；d、產(chǎn)量和產(chǎn)量因素方面；e、品質(zhì)方面；f、 生化表現(xiàn)方面。 （2）雜種優(yōu)勢變現(xiàn)的復(fù)雜多樣性： 因?yàn)殡s種F2及后代雜種優(yōu)勢會逐漸衰退，所以在生產(chǎn)上需每年都重新育種， 否則F2代會發(fā)生性狀分離，造成產(chǎn)量降低。 雜種優(yōu)勢的度量方法：（1）中親優(yōu)勢 （2）超親優(yōu)勢（2） 超標(biāo)優(yōu)勢 （4）雜種優(yōu)勢指數(shù)9如何選育自交系？自交系的基本要求★自交系的選育是一個(gè)連續(xù)多帶套袋自交結(jié)合農(nóng)藝性狀選擇及配合力測定的過程，即采 用系譜法和配合力側(cè)交試驗(yàn)相結(jié)合的方法，在選育過程中形成系譜，最終育成符合要 求的自交系，常用的方法有：（1）人工套袋自交技術(shù)；（2）自交系農(nóng)藝性狀的選擇。要求 要求是“三高”“兩抗”和“一好”，即純度高、配合力高、自生產(chǎn)量高；抗病、抗逆，農(nóng)藝性狀良好。 雜種優(yōu)勢利用的基本條件：基本條件：（1）要有強(qiáng)優(yōu)勢的雜交組合（品種）；（2）異交結(jié)實(shí)率高；（3）繁殖和制種 技術(shù)簡單易行。1 配合力的測定時(shí)間、測驗(yàn)種的選擇及測定配合力的方法有幾種？測定時(shí)間： 配合力的測定時(shí)朗?？煞譃樵绱鷾y定、中代測定、晚代測定。測驗(yàn)種的選擇 測定一般配合力：選用遺傳基礎(chǔ)廣泛的品種、品種間雜交種或綜合雜交種做測驗(yàn)種。 測定特殊配合力：選用遺傳基礎(chǔ)比較簡單、基因型純合度高的的自交系或自交系間雜交種做測驗(yàn)種測定方法有：預(yù)交法、雙例雜交法和多系側(cè)交法。其中在常用的是多系側(cè)交法。1利用作物雜種優(yōu)勢的途徑有哪幾種？ （1）人工去雄生產(chǎn)雜種種子；（2）利用標(biāo)志性狀生產(chǎn)雜種種子； （3）化學(xué)殺雄生產(chǎn)雜種種子；（4）利用自交不親和性生產(chǎn)雜種種子； （5）F2剩余雜種優(yōu)勢的利用；（6）雄性不育性利用1雜交種的類別、特點(diǎn)、選育程序類別：品種間雜種品種 品種一自交系間雜種品種 自交系間雜種品種 雄性不育雜種品種 自交不親和系雜種品種 種間和亞種間雜種品種 核質(zhì)雜種特點(diǎn):第十一章 抗病蟲育種多系品種：近等基因系：抗病蟲育種的特點(diǎn)作物抗病蟲類型與機(jī)制 類型：從寄主和病原菌小種的關(guān)系進(jìn)行劃分，可分為垂直抗性和水平抗性。機(jī)制：避病、抗侵入、抗擴(kuò)展、耐病作物抗病蟲性的鑒定方法和抗病蟲品種的選育方法鑒定方法：田間鑒定和溫室鑒定 苗期鑒定和成株期鑒定 離體鑒定選育方法：引種、選擇育種法、雜交選育法 回交轉(zhuǎn)育法 多系品種 輪回選擇法雙列選擇交配法 遠(yuǎn)緣雜交 誘變育種 生物技術(shù)的應(yīng)用 （利用染色體工程轉(zhuǎn)育抗性 利用原生質(zhì)體培育、細(xì)胞融合、基因工程、外源DNA導(dǎo)入等生物技術(shù)和突變細(xì)胞的化學(xué)篩選技術(shù)）保持品種抗性持久的措施 （1）抗源輪換 根據(jù)不同地區(qū)病蟲害發(fā)生流行規(guī)律和趨勢，不斷培育出具有新抗性基因的品種，代替生產(chǎn)上已經(jīng)喪失或即將喪失抗性的舊品種。這樣，從時(shí)間上切斷病原菌新小種或害蟲生物型的定向選擇，避免產(chǎn)生新的流行小種或生物型。 （2）抗源聚集 通過復(fù)合雜交，把多個(gè)新的主效抗性基因或修飾基因逐步聚集到一個(gè)品種中去，使它具有多抗性，從而降低相應(yīng)毒性小種或害蟲生物型產(chǎn)生的頻率，延長品種的抗性。（3）應(yīng)用多系品種或混合品種 由于多系品種或混合品種群體內(nèi)抗性基因的多樣化，不僅可以增加對多種病原菌生理小種和害蟲生物型的抗性，而且可以控制病原菌和害蟲群體的發(fā)展以及致害性的變異，穩(wěn)定寄主與小種 (生物型)的相互關(guān)系及其組成，延長品種的抗性。（4）抗源合理布局 對流行性很強(qiáng)、在其生活周期中，需要作地區(qū)間有規(guī)律性轉(zhuǎn)移、并有一定流行途徑的氣傳真菌病害(如小麥的條銹、稈銹等)，在同一流行區(qū)的上游、中游和下游；或越夏地區(qū)、傳播橋梁區(qū)和越冬基地，分別種植含有不同抗性基因的品種，從空間上切斷其傳播循環(huán)途徑，從而使新小種不能定向地迅速積累。第十二章 細(xì)胞工程與作物育種植物細(xì)胞工程：是以植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的一門學(xué)科。它以細(xì)胞為基本單位，在體外條件下進(jìn)行培養(yǎng)、繁殖或人為地使細(xì)胞某些生物學(xué)特性按人們的意愿生產(chǎn)某種物質(zhì)的過程。細(xì)胞全能性：指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有形成完整有機(jī)體的潛能或特性培養(yǎng)基及其組成體細(xì)胞克隆變異的遺傳基礎(chǔ)及突變體的篩選 遺傳基礎(chǔ)：染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異、 點(diǎn)突變突變體篩選：確定抑制劑的濃度，即利用多大劑量的篩選劑較合適。所以必須做一個(gè)劑量實(shí)驗(yàn)。多數(shù)篩選是利用懸浮培養(yǎng)進(jìn)行的，所以以懸浮培養(yǎng)為例說明篩選壓的確定。具體做法是：每瓶接種一定重量的愈傷組織(如，0．25g)，不同濃度抑制劑處理和對照均培養(yǎng)一定時(shí)期(如10d)，然后收集細(xì)胞稱重，并計(jì)算相對鮮重增長率： 根據(jù)上述計(jì)算結(jié)果作圖，找出半致死刑量及使全部細(xì)胞均殺死的最低劑量死全部細(xì)胞的劑量進(jìn)行突變體篩選。 在突變體篩選中常采用兩種選擇法，即一步篩選法和多步篩選法。一步篩選法是將培養(yǎng)物接種在合有最低全部致死刑量的培養(yǎng)基上，表現(xiàn)出生長的培養(yǎng)物再轉(zhuǎn)移到含有抑制劑的新鮮培養(yǎng)基上。多步篩選法是首先使用半致死劑量對細(xì)胞進(jìn)行篩選，每次繼代將上代能生長的細(xì)胞系繼代到篩選劑濃度提高的新鮮培養(yǎng)基亡。影響花藥培養(yǎng)的因素1．供體植株的生長條件 2 供體植株的年齡 3．花粉發(fā)育時(shí)期 4 花蕾和花藥的預(yù)處理 5．培養(yǎng)基 6．培養(yǎng)條件 利用單倍體細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行植物育種的方法第十三章 轉(zhuǎn)基因技術(shù)與作物育種 轉(zhuǎn)基因育種的特點(diǎn)及基本程序(1) 轉(zhuǎn)基因育種技術(shù)體系的建立使可利用的基因資源大大拓寬。(2) 轉(zhuǎn)基因育種技術(shù)為培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高抗，適應(yīng)各種小良環(huán)境條件的仇良品種提供廠嶄新的育種途徑。(3) 利用轉(zhuǎn)基因育種技術(shù)可以對植物的目標(biāo)性狀進(jìn)行定向變異和定向選擇 (4) 利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以大大提高選擇效率．加快育種進(jìn)程；基本程序 目的基因或DNA的獲得；合有目的基因或者DNA的重組質(zhì)粒的構(gòu)建；受體材料的選擇和再生系統(tǒng)的建立；轉(zhuǎn)基因方法的確定和外源基因的轉(zhuǎn)化；轉(zhuǎn)化體的篩選和簽定；轉(zhuǎn)基因植株的育種利用 目的基因獲取的主要方法根據(jù)基因表達(dá)的產(chǎn)物——蛋白進(jìn)行基因克隆；從基因組DNA或nRNA序列克隆基因（1） 同源序列法和表達(dá)序列標(biāo)簽法（2） 根據(jù)連鎖圖譜克隆目的基因。（3） 轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法。（4） 差異顯示法。 轉(zhuǎn)基因方法的確定和外源基因轉(zhuǎn)化的主要途徑方法的確定：1．依據(jù)市場經(jīng)濟(jì)的需要和生產(chǎn)發(fā)展前景2．依據(jù)不同的自然環(huán)境、栽培條件，抓主要矛盾 3．落實(shí)具體性狀目標(biāo) ；4 要考慮品種的搭配 5要充分考慮到轉(zhuǎn)基因作物，尤其是外源目的基因?qū)θ祟惤】岛铜h(huán)境安全的影響外源基因轉(zhuǎn)化主要途徑 同源重組整合：同源重組是外源DNA與受體細(xì)胞染色體DNA上的同源序列之間發(fā)生交換替代，并整合到受體染色體組上的一種重組方式位點(diǎn)特異性重組 位點(diǎn)特異性重組發(fā)生在兩條DNA的特異位點(diǎn)上，在位點(diǎn)特異性重組酶的作用下，通過對DNA的特異性切割實(shí)現(xiàn)外源基因的整合。轉(zhuǎn)座作用異常重組