催化轉(zhuǎn)化法凈化氣態(tài)污染物-資料下載頁(yè)
2025-05-07 22:35本頁(yè)面
【正文】 ）氟化物與載體作用后 SiO2析出，覆蓋在活性組分表面，阻礙氣體和活性組分接觸 釩催化劑催化作用機(jī)理 降低氧原子之間化學(xué)鍵斷裂所需活化能 ?要使二氧化硫氧化， 關(guān)鍵在于使氧化劑 氧分子中兩個(gè)氧原子之間的化學(xué)鍵斷裂 ，在沒(méi)有催化劑的作用下，使其斷裂消耗能量巨大，二氧化硫氧化活化能為 2090kJ/mol ?在催化劑作用下， 催化劑吸附了氧原子，且催化劑與氧原子結(jié)合的牢固程度，遠(yuǎn)小于與氧原子之間的結(jié)合 ，因此降低了二氧化硫氧化的活化能 9296kJ/mol 催化反應(yīng)過(guò)程 ?1)氧分子被催化劑表面吸附，氧分子中原子之間的化學(xué)鍵被破壞 （控制步驟） ?2)催化劑表面從氣體中吸附二氧化硫分子 ?3)催化劑表面的 SO2分子與 O原子結(jié)合生成SO3 ?4)生成的 SO3分子離開(kāi)催化劑表面進(jìn)入氣相中 ? 二氧化硫的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為放熱反應(yīng)，必須將反應(yīng)熱從系統(tǒng)中不斷導(dǎo) 出這樣才能使反應(yīng)既進(jìn)行得快，又能獲得較高的轉(zhuǎn)化率。 ? 反應(yīng)初期 ，反應(yīng)體系離平衡狀態(tài)較遠(yuǎn)， 宜采用較高溫度加快反應(yīng)速率； 反應(yīng)后期 ，反應(yīng)已接近平衡，故要 降低溫度使反應(yīng)向深度發(fā)展，獲得更高轉(zhuǎn)化率。 ? 溫度的改變應(yīng)在催化劑活性范圍內(nèi) 400600度內(nèi)進(jìn)行 熱量??? 322 21 SOOSO?（圖示） 由于二氧化硫的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為放熱反應(yīng)，在反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)是在絕熱條件下進(jìn)行，反應(yīng)后氣體溫度必然升高，不利于轉(zhuǎn)化反應(yīng)的進(jìn)行，因此要將氣體進(jìn)行冷卻至一定溫度后，再進(jìn)入下一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后再通過(guò)換熱降低氣體溫度。使 轉(zhuǎn)換反應(yīng) 和 換熱（降溫）交替進(jìn)行 ，直到達(dá)到要求的轉(zhuǎn)化率為止。 ? 根據(jù)換熱方法的不同 1）間接換熱式 利用經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化反應(yīng)的熱氣體與冷氣體進(jìn)行熱交換 ，既降低轉(zhuǎn)化氣體溫度，又能加熱冷氣體使其達(dá)到轉(zhuǎn)化反應(yīng)所需溫度 2）直接換熱式 將冷氣體直接加入轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的熱氣體當(dāng)中， 待降溫后一起進(jìn)入下一個(gè)反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng) 注：只有當(dāng)煙氣中二氧化硫濃度超過(guò) 7%時(shí)使用 1）轉(zhuǎn)化反應(yīng)和換熱同時(shí)進(jìn)行 內(nèi)部換熱式 2）轉(zhuǎn)化反應(yīng)和換熱分兩組設(shè)備進(jìn)行 外部換熱式 氣態(tài)污染物凈化過(guò)程采用氣 固催化反應(yīng)器 1）固定床 優(yōu)點(diǎn)：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單 缺點(diǎn)：催化劑層溫度分布不均勻，當(dāng)床層較厚時(shí)氣體通過(guò)阻力較大。不能采用細(xì)顆粒催化劑，一是防止堵塞，二是防止催化劑被氣流帶走 2）流化床 優(yōu)點(diǎn)：能夠采用較細(xì)的催化劑，因而提高了催化劑表面與廢氣的接觸，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。且流化床內(nèi)溫度分布較為均勻 缺點(diǎn)：催化劑激烈運(yùn)動(dòng)中相互碰撞，使得催化劑易磨損和破碎
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