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生物膜和運輸ppt課件(2)-資料下載頁

2025-05-05 02:45本頁面
  

【正文】 雙分子層融合 為一個連續(xù)的脂雙分子層 。 受體調(diào)節(jié)的內(nèi)吞或控制的分泌還需要融合發(fā)生在 合適的時間 或者是 對特異信號的反應(yīng) 。 融合蛋白 (fusion protein)參與以上融合事件 ,引起 特異識別和短暫 、 局部脂雙層結(jié)構(gòu)變形促使膜融合 。 融合蛋白可搭起兩個膜融合的橋 , 并帶來融合區(qū)域脂雙分子層的暫時恢復(fù) 。 膜聯(lián)蛋白 (annexin)(一種 Ca2+活化后可與膜磷脂結(jié)合的蛋白 )是一類緊挨質(zhì)膜的蛋白質(zhì),需要 Ca2+,與脂雙分子層的磷脂結(jié)合,可通過 交叉連接兩個不同膜的脂質(zhì)分子 。 病毒進入宿主細胞的膜融合 跨膜運輸 從外界獲得原材料,釋放其代謝物到環(huán)境中去。 質(zhì)膜可識別并允許某些物質(zhì)進入細胞,有時是逆濃度梯度的 小分子物質(zhì)的跨膜是通過跨膜的通道、載體或泵進行的。 溶質(zhì)通過透性膜的移動 不帶電 帶 電 簡單擴散 特點: ?順濃度梯度 (電化學(xué)梯度 )方向擴散 (由高到低 )。 ?不需能量 ?無膜蛋白協(xié)助 具有極性的水分子容易穿膜可能是因水分子小。 協(xié)助擴散 ?特點: ?順濃度梯度擴散; ?不需細胞提供能量 ; ?需 特異膜蛋白 協(xié)助轉(zhuǎn)運,以加快運輸速率。 葡萄糖進入紅細胞 DGlc與 T1特異結(jié)合,構(gòu)象改變 T1轉(zhuǎn)變?yōu)?T2,影響 Glc跨膜通道 Glc由 T2釋放到胞質(zhì) T2構(gòu)象變回 T1 主動運輸 特點: ?逆濃度梯度 ?需能 ?都有載體蛋白 三類主動運輸系統(tǒng) Na+K+ ATPase Na+ K+ ATPase驅(qū)動的鈉鉀離子運輸 轉(zhuǎn)運體從胞內(nèi)結(jié)合3Na+ 磷酸化 P酶 II 轉(zhuǎn)運體向胞外釋放 3Na+,從胞外結(jié)合2K+ 酶 I去磷酸化 轉(zhuǎn)運體向胞內(nèi)釋放2K+ 腸內(nèi)皮細胞 葡萄糖的運輸 大分子與顆粒物質(zhì)的跨膜運輸 ?內(nèi)吞作用 ?外排作用(胞外分泌) 信號傳導(dǎo)中離子選擇性 通道的作用 第三類離子跨膜運輸途徑 — 離子通道 , 發(fā)現(xiàn)于神經(jīng)元 、 肌肉細胞及許多其他細胞的質(zhì)膜中 , 原核 、 真核中都有 , 不同的刺激引起神經(jīng)元及肌細胞質(zhì)膜跨膜電勢的迅速改變 , 引起離子通道的快速打開和關(guān)閉 , 對信號傳導(dǎo)起重要作用 。
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