申報(bào)注冊(cè)流程圖-資料下載頁(yè)
2025-04-18 00:14本頁(yè)面
【正文】 告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容 變更申請(qǐng) 國(guó)家局根據(jù)需要可進(jìn)行現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)核查申 請(qǐng) 人5日內(nèi)受理通知書5日內(nèi)不予受理通知書國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（*50/60日進(jìn)行技術(shù)審評(píng)和行政審查））對(duì)改變產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在中國(guó)境外改變生產(chǎn)場(chǎng)地的變更申請(qǐng)（進(jìn)口）：（十進(jìn)口保健食品變更批件未獲批準(zhǔn)通知書5日內(nèi)一次性告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容 變更申請(qǐng)申 請(qǐng) 人* 需要補(bǔ)充資料的注冊(cè)申請(qǐng),其審查時(shí)限在原審查時(shí)限的基礎(chǔ)上延長(zhǎng)10日。延長(zhǎng)審查時(shí)限,從收到最后一次補(bǔ)充資料之日起開(kāi)始計(jì)算。補(bǔ)充資料通知書 5日內(nèi)受理通知書申 請(qǐng) 人5日內(nèi)不予受理通知書國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（*40/50日進(jìn)行技術(shù)審評(píng)和行政審查）5個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料 ）對(duì)改變產(chǎn)品名稱、保質(zhì)期、食用量，縮小適宜人群范圍，擴(kuò)大不適宜人群范圍、注意事項(xiàng)以及功能項(xiàng)目的變更申請(qǐng)（進(jìn)口）流程：（十一）不予再注冊(cè)通知 進(jìn)口保健食品再注冊(cè)憑證不予受理通知書受理通知書5日內(nèi)5日內(nèi)5日內(nèi)一次性告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容 再注冊(cè)申請(qǐng)申 請(qǐng) 人國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（20日內(nèi)作出審查決定））申 請(qǐng) 人 進(jìn)口保健食品再注冊(cè)申請(qǐng)流程：11 / 11
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