伴性遺傳(導(dǎo)學(xué)案)-資料下載頁
2025-04-16 22:50本頁面
【正文】 ，下列說法不正確的是（ ） ① ② ③ ④A. ①是常染色體隱性遺傳 B. ② 最可能是Ｘ染色體隱性遺傳 C. ③最可能是Ｘ染色體隱性遺傳 D．④可能是Ｘ染色體顯性遺傳８．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III３和他的外祖父I４是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問： I ?。薄 。病 。场 。础 I ?。薄 。病 II ?。薄 。病 。场 V ?。保ǎ保㊣II３的基因型是 ，III２ 的可能性是 ?。ǎ玻㊣II３紅綠色盲基因，與II中 有關(guān)，其基因型是 ：與 I 中 有關(guān)，其基因型是 。（３）IV１是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 ，若III１與 III２再生一個孩子，該女孩色覺情況是 。七、回顧小結(jié) 概念：性染色體上的 ，它們的遺傳方式是與 , 這這種遺傳方式是叫做伴行遺傳。 人類紅綠色盲遺傳 男性色盲患者 女性伴性遺傳 ?。ǎ厝旧w隱性遺傳?。? 男性患者通過它的女兒將致病基因傳給他的外（ （ 遺傳） 女性色盲，他的父親、兒子必定是 抗維生素Ｄ佝僂病 女性患者 男性患者?。ǎ厝旧w顯性遺傳病） 具有 ，即代代有患者 男性患者的母親、女兒一定是 伴性遺傳在實踐 有選擇的鑒定后代性別 中的應(yīng)用 推斷后代患病概率 推斷致病基因來源，指導(dǎo)實踐 5
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