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伴性遺傳(導(dǎo)學(xué)案)-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 (3) 典型系譜圖(如下圖) 例1:如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,下列敘述錯(cuò)誤的有:(如右圖) ( ) 1 2 3 4A、7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)B、7號(hào)的基因型相同 5 6 C、5號(hào)的基因型不一定相同D、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是1/2六、當(dāng)堂檢測(cè) 與常染色體相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是 ( )①正交與反交結(jié)果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相傳或隔代遺傳 A、③④ B、①④ C、③① D、②③關(guān)于性染色體的不正確敘述是 ( )A、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)還有兩條異型的性染色體B、生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D、XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體,可記作XX關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測(cè)是 ( )A、父親色盲, 則女兒一定是色盲 B、母親色盲,則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲,則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的 一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ( ) A、男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因一對(duì)夫妻色覺(jué)正常,他們的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。④正常女性的父親及兒子一定正常,簡(jiǎn)記為“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。(2)具有 (3) 性患者
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