【導(dǎo)讀】代理機(jī)構(gòu)為湖北中天招標(biāo)有限公司。項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)。采購，歡迎符合資質(zhì)條件的投標(biāo)人提交密封投標(biāo)。工作，具有相應(yīng)的售后服務(wù)能力，包括擁有相應(yīng)的設(shè)備及人員。材料以便于審核，上述條款中任一條（款）審核不合格的擬投標(biāo)人不予購買招標(biāo)文件。上述賬戶，不接受其它方式交納；不得以分公司、辦事處或其他機(jī)構(gòu)的名義交納。投標(biāo)人可從2020年12月28日起至2020年1月18日，投標(biāo)中隱瞞了上述關(guān)系，一經(jīng)證實(shí)，則該投標(biāo)無效。其風(fēng)險(xiǎn)并有可能導(dǎo)致投標(biāo)文件被拒絕。對方應(yīng)立即以傳真的形式確認(rèn)已收到該修改。推遲規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間。投標(biāo)文件所有部分均要求以中文編制。

　　

【正文】 _________（職務(wù)、職稱）為全權(quán)代表，參加貴方組織的 ________________（招標(biāo)編號）標(biāo)的招投標(biāo)有關(guān)活動，并對其中的 ___________________________________（具體標(biāo)號）的貨物進(jìn)行投標(biāo)。為此： 提供投標(biāo)須知規(guī)定的全部投標(biāo)文件：包括正本 l 份，副本 4 份； 投標(biāo)貨物的總投標(biāo)價(jià)為（大寫）： __________________元人民幣。 保證遵守招標(biāo)文件中的有關(guān)規(guī)定和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。 保證忠實(shí)地執(zhí)行買賣雙方所簽經(jīng)濟(jì)合同，并承擔(dān)合同規(guī)定的責(zé)任義務(wù)。 愿意向貴方提供任何與該項(xiàng)投標(biāo)有關(guān)的數(shù)據(jù)、情況和技術(shù)資料。 與本投標(biāo)有關(guān)的一切往來通訊請寄： 地址： 郵編： 電話： 傳真： 投標(biāo)單位（蓋章）： 全權(quán)代表（簽字）： 日期： 36 附 件二：投標(biāo)一覽表（唱標(biāo)報(bào)告） 項(xiàng)項(xiàng) 目目 編編 號號 ：： 項(xiàng)項(xiàng) 目目 名名 稱稱 ：： 投標(biāo)一覽表（唱標(biāo)報(bào)告） 貨幣單位：（人民幣）萬 元 投標(biāo)人名稱 單臺設(shè)備 聯(lián)機(jī)費(fèi) 安裝、調(diào)試 /施工費(fèi) 其它費(fèi)用 投標(biāo)總價(jià) 交貨期 工程質(zhì)保期 投標(biāo)保證金 備注 說明： 所有價(jià)格均用人民幣表示，單位為萬元，精確到小數(shù)點(diǎn)后四位。（如壹仟伍佰伍拾伍萬伍仟伍佰伍拾伍元，應(yīng)表示為 萬元） 此表除保留 在投標(biāo)文件中外，另附二份封裝在一個小信封中，作為開標(biāo)之用。 投標(biāo)單位名稱 授權(quán)代表簽字： 日 期： 37 附件三：法人代表授權(quán)書 法人代表授權(quán)書 致： 湖北中天招標(biāo)有限公司： ： （投標(biāo)單位全稱）法人代表 授權(quán) （ 全 權(quán) 代 表 姓 名 ） 全 權(quán) 代 表 我 公 司 參 加 責(zé) 處 組 織 的項(xiàng)目（招標(biāo)編號 ）招投標(biāo)活動，全權(quán)處理招投標(biāo)活動中的一切事 宜。 法人代表簽字： 投標(biāo)單位全稱（公章）： 日期： 全權(quán)代表姓名： 職務(wù)： 詳細(xì)通訊地址： 郵政編碼： 傳真： 38 附件四 資格證明文件、產(chǎn)品資質(zhì)和業(yè)績要求 投標(biāo)單位法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證（包括國稅和地稅部門辦理的）及組織機(jī)構(gòu)代碼證。 投標(biāo)企業(yè)法人代表授權(quán)書及被授權(quán)人身份證（法定代表人投標(biāo)除外，但須提供法定代表人身份證原件）。 所投標(biāo)產(chǎn)品必須擁有的全部知識產(chǎn)權(quán)。 近三年已經(jīng)完成和正在進(jìn)行的與招標(biāo)內(nèi)容類似的同類項(xiàng)目業(yè)績證明。要求提供五家三級甲等醫(yī)院（床位數(shù) 3000張以上或檢驗(yàn)科年收 入 1億元以上）成功案例，其中必須提供一個單個合同軟件部分金額超過 50萬以上的合同復(fù)印件（原件備查）。 以上資格證明文件項(xiàng)為必備資質(zhì)，開標(biāo)時(shí)應(yīng)提供原件，并在投標(biāo)文件中附復(fù)印件，以便審查，否則將會導(dǎo)致廢標(biāo)。但若因其他原因不能提供原件的，可提供市級以上公證部門就這些資格證明文件真實(shí)性和有效性出具的公證文本。 39 附件五 檢驗(yàn)科的聯(lián)機(jī)儀器 儀器型號 儀器生產(chǎn)廠家 儀器臺數(shù) 需聯(lián)機(jī)臺 數(shù) 已聯(lián)機(jī)臺 數(shù) 是否雙向 DPP 羅氏 2 2 2 是 DXI800 貝克曼庫爾特 1 1 1 是 BN II SIEMENS 1 1 1 是 AXSYM 雅培 1 1 1 是 I4000 雅培 3 3 2 是 E601 羅氏 1 1 1 是 G7 DOS021 1 1 1 是 KAPLDLAB1265 SIEMENS 1 1 1 是 HYDKASYS SEBIA 2 2 2 是 COBAS8000 羅氏 1 1 0 是 I4000 雅培 2 2 0 是 全自動電泳 海倫娜 1 1 0 否 毛細(xì)管電泳 SEBIA 1 1 0 否 酶標(biāo)儀 BIORAD 2 2 0 否 歐蒙印跡法評估軟件 歐蒙 1 1 1 否 Fascalibur 流式細(xì)胞儀 BD 1 1 0 否 CANTO II 流式細(xì)胞儀 BD 1 1 0 否 STAR 血凝儀 STAGO 3 3 0 是 ACL TOP 血凝儀 IL 2 2 2 是 N6C 血流變儀 普利生 2 2 1 否 VESTECH 血沉儀 DIASE 2 2 0 否 RSA 前處理儀 羅氏 1 1 1 是 Vitek2pact 鑒定儀 Biomenrieux 2 2 0 否 儀器型號 生產(chǎn)廠家 儀器臺數(shù) 需聯(lián)機(jī)臺 數(shù) 已聯(lián)機(jī)臺 數(shù) 是否雙向 40 3D240 血培養(yǎng)儀 Biomenrieux 2 2 0 否 9120 BACTEC 血培養(yǎng)儀 BD 1 1 0 否 9240 BACTEC 血培養(yǎng)儀 BD 1 1 0 否 WHONET 軟件 1 1 1 否 BACTEC MGIT960 BD 1 1 0 否 LIGHTCYCLER 羅氏 1 1 1 否 Lightcycler 480 羅氏 1 1 1 否 UF1000I SYSMEX 4 4 4 否 CLINITEK500 BAYER 3 2 2 否 ATLAS SIEMENS 3 3 3 否 CLINITEK ADVANTUS SIEMENS 1 1 0 否 Thinprep 采圖系統(tǒng) Therperp 2 2 2 否 XE2100 SYSMEX 2 2 2 是 SP1000i SYSMEX 2 2 2 是 CDSAPPHIRE 雅培 2 2 2 是 XS800I SYSMEX 2 2 2 否 CD3700 雅培 1 1 1 否 MONITOR20 血沉儀 ELECTALAB 1 1 1 否 BIORAD 質(zhì)控系統(tǒng) 伯樂 6 6 0 否 2T3000 中間體軟件 羅氏 1 1 1 是 包括 5種不同型號聯(lián)機(jī)的儀器的擴(kuò)展 41 附件六 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo) 為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制，完善我國醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為，保障人民群眾身體健康和生命安全，依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系函 [衛(wèi)辦醫(yī)政函〔 2020〕 723 號 ]的精神，衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心已組織有關(guān)專家，根據(jù)美國病理學(xué)家學(xué)會 (CAP)的質(zhì)量探索（ QProbes）和質(zhì)量跟蹤（ QTracks）計(jì)劃中所制定和監(jiān)測的質(zhì) 量指標(biāo)、美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院（ CLSI）有關(guān)文件、我國《醫(yī)院管理評價(jià)指南》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔 2020〕27 號）、《綜合醫(yī)院評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》（ 2020 年版）、《患者安全目標(biāo)》（ 2020 年版）及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā) [2020]73 號）中對臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和管理的規(guī)定要求，并結(jié)合我國的基本國情來制定了如下的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)。 按照分析過程的不同階段，可將制定的臨床實(shí)驗(yàn)室管理與控制指標(biāo)分為分析前、分析中和分析后的質(zhì)量指標(biāo)。在各個分析階段中，又著眼于可能對實(shí)驗(yàn)室報(bào)告結(jié)果有影響的關(guān)鍵步 驟將指標(biāo)再細(xì)分。目前提出的質(zhì)量指標(biāo)有分析前 32 項(xiàng)，分析中 5 項(xiàng)，分析后 32 項(xiàng)，共 69 項(xiàng)。各階段具體指標(biāo)如下： 一、分析前質(zhì)量指標(biāo) （一）檢驗(yàn)項(xiàng)目的申請是否適當(dāng)有效 （二）患者和標(biāo)本信息標(biāo)識 3 標(biāo)簽信息錯誤率 （三）采樣操作符合規(guī)范要求 1. 住院患者采血申請未受理率 2. 門診患者采血申請未受理率 42 3. 壓脈帶和持 針器的污染率 4. 每 100， 000 次采血中的采血人員被針刺的次數(shù) 5. 采樣時(shí)間錯誤的標(biāo)本率 6. 采集量不足的標(biāo)本率 7. 采樣類型錯誤的標(biāo)本率 8. 采樣容器錯誤的標(biāo)本率 9. 住院患者采血成功率 10. 血培養(yǎng)污染率 11. 未采集到的標(biāo)本率 （四）標(biāo)本運(yùn)輸與接收的操作符合規(guī)范要求 1. 臨床血液學(xué)檢驗(yàn)中凝血的標(biāo)本率 2. 臨床生化檢驗(yàn)中凝血的標(biāo)本率 3. 臨床生化檢驗(yàn)中溶血的標(biāo)本率 4. 臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)中凝血的標(biāo)本率 5. 臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)中溶血的標(biāo)本率 6. 微生物檢驗(yàn)中不合格的標(biāo)本率 7. 脂血的標(biāo)本率 8. 運(yùn)輸途中丟失的標(biāo)本率 9. 運(yùn)輸途中容器損壞的標(biāo)本率 10. 運(yùn)輸時(shí)間不合格的標(biāo)本率 11. 運(yùn)輸條件不 合格的標(biāo)本率 二、分析中質(zhì)量指標(biāo) 1. 不精密度 2. 偏倚 3. 能力驗(yàn)證結(jié)果可接受性 4. 實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng) (LIS)各級授權(quán)不符合要求數(shù) 5. 是否通過《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》要求的安全審核 三、分析后質(zhì)量指標(biāo) （一）結(jié)果報(bào)告的及時(shí)性是否符合規(guī)范要求 (TAT) (TAT) 43 (TAT) (TAT) （二）結(jié)果報(bào)告正確有效 申請標(biāo)本率 （三）危急值報(bào)告及時(shí)有效 （四）患者與臨床醫(yī)生對實(shí)驗(yàn)室服務(wù)滿意 度 （五）實(shí)驗(yàn)室計(jì)算機(jī)的性能符合規(guī)范要求 （六）實(shí)驗(yàn)室人員的能力滿足要求 44 （七）實(shí)驗(yàn)室的成本效益比科學(xué)合理 （八）實(shí)驗(yàn)室廢物處理符合規(guī)范要求 《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》 附錄 分析前質(zhì)量指標(biāo) 質(zhì)量指標(biāo) 指標(biāo)的定義 單位 （一）檢驗(yàn)項(xiàng)目 的申請是否適當(dāng)有效 注：醫(yī)囑錄入錯誤包括因不易辨識等原因?qū)е碌匿浫脲e誤和未錄入等。 % 注：身份不明確是指檢驗(yàn)申請單上無申請醫(yī)生的姓名或工作號。 % 注：科室信息錯誤是指住院患者的申請中缺乏其病房信息，或者是門診患者缺乏就診科室的信息。 % 注：指申請單中不容易辨認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目信息或者患者信息等其他信息，此情況常出現(xiàn)在手寫申請單中。 % 注：患者信息錯誤是指 患者的姓名、年齡、病歷號等基本信息錯誤，常為輸入或者記錄錯誤。 % （二）患者和標(biāo)本信息標(biāo)識 注：標(biāo)識錯誤是指沒有腕帶，腕帶信息錯誤或數(shù)據(jù)丟失。 % 注：此處的標(biāo)簽是指貼在采樣容器之外的識別該標(biāo)本信息唯一的標(biāo)識。 % 3 標(biāo)簽信息錯誤率 注：標(biāo)簽信息錯誤是指患者的基本信息、采樣時(shí)間、標(biāo)本類型等信息錯誤。 % 注：標(biāo)簽信息不完整是指該標(biāo)簽缺乏患者姓名、年齡、診斷、病房號、標(biāo)本類型等基本信息。 % 45 注：在沒有條形碼而需要手工錄入的情況下，將患者姓名、年齡、病房號、病歷號等信息錄入錯誤。 % （三）采樣操作符合規(guī)范要求 注：此處是下了采血醫(yī)囑但未對住院患者進(jìn)行采血的情況。 % 注：此處是下了采血醫(yī)囑但未對門診患者進(jìn)行采血的情況。 % 注：此處是指被血液或者其他體液污染導(dǎo)致潛在傳染風(fēng)險(xiǎn)的情況。 % 100， 000 次采血中的采血人員被針刺的次數(shù) % 注：最佳的采樣時(shí)間取決于標(biāo)本本身，內(nèi)分泌檢驗(yàn)項(xiàng)目尤其要注意采樣時(shí)間。 % 注：每種標(biāo)本所需要的量取決于檢驗(yàn)項(xiàng)目本身，不足的定義在每個實(shí)驗(yàn)室中可能不同。 % 注：此處是采集標(biāo)本的類型與檢驗(yàn)申請不同，例如應(yīng)該采集關(guān)節(jié)腔液的，結(jié)果采集為尿液。 % 注：例如使用錯誤的抗凝劑采血管做血液檢驗(yàn)或者細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)未采用無菌容器。 % 注：此處成功的定義為能獲取合格的標(biāo) 本。 % 注：污染常解釋為血培養(yǎng)中存在多種微生物。 % 11 未采集到的標(biāo)本率 注：由于患者未到、患者身體狀況不宜采集或者采集技術(shù)