【正文】 ⑶核糖體RNA（rRNA）轉錄⑴轉錄的概念：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。⑵轉錄的場所　主要在細胞核⑶轉錄的模板　以DNA的一條鏈為模板⑷轉錄的原料　4種核糖核苷酸⑸轉錄的產(chǎn)物　一條單鏈的mRNA⑹轉錄的原則　堿基互補配對⑺轉錄與復制的異同（下表）　 階段項目復制轉錄時間細胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂間期生長發(fā)育的連續(xù)過程進行場所主要細胞核主要細胞核模板以DNA的兩條鏈為模板以DNA的一條鏈為模板原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸條件需要特定的酶和ATP需要特定的酶和ATP過程在酶的作用下，兩條扭成螺旋的雙鏈解開，以解開的每段鏈為模板，按堿基互補配對原則（A—T、C—G、T—A、G—C）合成與模板互補的子鏈；子鏈與對應的母鏈盤繞成雙螺旋結構在細胞核中，以DNA解旋后的一條鏈為模板，按照A—U、G—C、T—A、C—G的堿基互補配對原則，形成mRNA，mRNA從細胞核進入細胞質中，與核糖體結合產(chǎn)物兩個雙鏈的DNA分子一條單鏈的mRNA特點邊解旋邊復制；半保留式復制（每個子代DNA含一條母鏈和一條子鏈）邊解旋邊轉錄；DNA雙鏈分子全保留式轉錄（轉錄后DNA仍保留原來的雙鏈結構）；只轉錄部分基因遺傳信息的傳遞方向遺傳信息從親代DNA傳給子代DNA分子遺傳信息由DNA傳到RNA二、遺傳信息的翻譯遺傳信息、密碼子和反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子概念基因中脫氧核苷酸的排列順序mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基tRNA中與mRNA密碼子互補配對的三個堿基作用控制生物的遺傳性狀直接決定蛋白質中的氨基酸序列識別密碼子，轉運氨基酸種類基因中脫氧核苷酸種類、數(shù)目和排列順序的不同，決定了遺傳信息的多樣性64種61種：能翻譯出氨基酸3種：終止密碼子，不能翻譯氨基酸61種或tRNA也為61種 聯(lián)系①基因中脫氧核苷酸的序列mRNA中核糖核苷酸的序列②mRNA中堿基序列與基因模板鏈中堿基序列互補③密碼子與相應反密碼子的序列互補配對翻譯⑴定義：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質分子。⑵翻譯的場所 細胞質的核糖體上⑶翻譯的模板 mRNA⑷翻譯的原料 20種氨基酸⑸翻譯的產(chǎn)物 多肽鏈（蛋白質）⑹翻譯的原則 堿基互補配對⑺翻譯與轉錄的異同點（下表）： 階段項目轉錄翻譯定義在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程場所細胞核細胞質的核糖體模板DNA的一條鏈信使RNA信息傳遞的方向DNA→mRNAmRNA→蛋白質原料含A、U、C、G的4種核苷酸合成蛋白質的20種氨基酸產(chǎn)物信使RNA有一定氨基酸排列順序的蛋白質實質是遺傳信息的轉錄是遺傳信息的表達三、基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算轉錄時，以基因的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，產(chǎn)生一條單鏈mRNA，則轉錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T（或C+G）與mRNA分子中U+A（或C+G）相等。，mRNA中每3個相鄰堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA堿基數(shù)目的 1/6 。 UUCACUAAG CUUUCGCGCGAAUGAⅡⅠ第2節(jié) 基因對性狀的控制一、中心法則：最先是由克里克命名，指的是遺傳信息傳遞的一般規(guī)律。⑴DNA→DNA：DNA的自我復制；⑵DNA→RNA：轉錄；⑶RNA→蛋白質：翻譯；⑷RNA→RNA：RNA的自我復制；⑸RNA→DNA：逆轉錄。DNA→DNA RNA→RNADNA→RNA 細胞生物 病毒RNA→蛋白質 RNA→DNA二、基因、蛋白質與性狀的關系 （間接控制） 酶或激素 細胞代謝基因 性狀 結構蛋白 細胞結構 （直接控制）基因型與表現(xiàn)型的關系，基因的表達過程中或表達后的蛋白質也可能受到環(huán)境因素的影響。生物體性狀的多基因因素：基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間多種因素存在復雜的相互作用，共同地精細地調控生物的性狀?；颉⒌鞍踪|和性狀的關系 （1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。 （2）基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。第五章 基因突變及其他變異第一節(jié) 基因突變和基因重組一、基因突變的實例鐮刀型細胞貧血癥⑴癥狀 紅細胞由正常的圓餅狀變成鐮刀型，導致紅細胞不能順利通過毛細血管聚集在一起，紅細胞破裂（溶血），造成貧血。⑵病因 基因中的堿基替換直接原因：血紅蛋白分子結構的改變根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變二、基因突變的原因和特點基因突變的原因 有內因和外因物理因素：如紫外線、X射線⑴誘發(fā)突變（外因） 化學因素：如亞硝酸、堿基類似物生物因素：如某些病毒⑵自然突變（內因）基因突變的特點⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性基因突變的時間 有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；是進化的原始材料三、基因重組基因重組的概念隨機重組（減數(shù)第一次分裂后期）基因重組的類型　交換重組（四分體時期）：減數(shù)第一次分裂過程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期）生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因。四、基因突變與基因重組的區(qū)別基因突變基因重組本質基因的分子結構發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，出現(xiàn)了新的性狀。不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀重新組合。發(fā)生時間及原因細胞分裂間期DNA分子復制時，由于外界理化因素引起的堿基對的替換、增添或缺失。減數(shù)第一次分裂后期中，隨著同源染色體的分開，位于非同源染色體上的非等位基因進行了自由組合；四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換。條件外界環(huán)境條件的變化和內部因素的相互作用。有性生殖過程中進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。意義生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因。發(fā)生可能突變頻率低，但普遍存在。有性生殖中非常普遍。 第二節(jié) 染色體變異一、染色體結構的變異（貓叫綜合征，不是貓叫綜合癥）缺失 重復 倒位易位二、染色體數(shù)目的變異 ： 細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫染色體組。染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因圖一含4組染色體（或有4個染色體組），每組3條染色體；圖二含4組染色體（或有4個染色體組），每組2條染色體⑴一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？（一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。）⑵二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為什么？（答：對，因為在體細胞進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分開， 導致染色體數(shù)目減半。）⑶如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？（答：不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。）①由受精卵發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體 。（4）單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？（答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。）①人工誘導多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成，導致染色體不分離，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍）②多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質的含量都有所增加。③過程： 4．單倍體育種① 單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。② 單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng)。③ 單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。④ 過程：列表比較多倍體育種和單倍體育種：多倍體育種單倍體育種原理染色體組成倍增加染色體組成倍減少，再加倍后得到純種（指每對染色體上成對的基因都是純合的）常用方法秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗花藥的離體培養(yǎng)后，人工誘導染色體加倍優(yōu)點器官大，提高產(chǎn)量和營養(yǎng)成分明顯縮短育種年限缺點適用于植物，在動物方面難以開展技術復雜一些，須與雜交育種配合：注：親本中要用四倍體植株作為母本，二倍體作為父本，兩次使用二倍體花粉的作用是不同的。(了解)以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進化之間的內在聯(lián)系第三節(jié) 人類遺傳病概念：通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病類型的實例） 顯性遺傳?。翰⒅浮⒍嘀? 常染色體 單基因 隱性遺傳?。喊谆　⒈奖虬Y、侏儒癥遺傳病 顯性：抗維生素D佝僂病 X 性染色體 隱性：紅綠色盲、血友病、（進行肌營養(yǎng)不良）人類遺 Y 外耳道多毛癥（只有男性患者）傳病 多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病 數(shù)目異常 原因 染色體異 結構異常常遺傳?。? 常染色體：21三體綜合征、貓叫綜合征 類型 性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥） 特點：a、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經(jīng)表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。b、往往是終生具有的c、常帶有家族性，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。危害：a、危害人體健康b、貽害子孫后代c、增加了社會負擔人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、美、德、英、法、日參加了這項工作。第6章 從雜交育種到基因工程第1節(jié) 雜交育種與誘變育種一、雜交育種：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。：可以將兩個或多個優(yōu)良性狀集中在一起。：不會產(chǎn)生新基因，且雜交后代會出現(xiàn)性狀分離，育種過程緩慢，過程復雜。二、誘變育種：指利用物理或化學因素來處理生物，使生物產(chǎn)生基因突變，利用這些變異育成新品種的方法。：基因突變： （1）物理：X射線，紫外線，γ射線等。 （2）化學：亞硝酸，硫酸二乙酯等。：可以在較短時間內獲得更多的優(yōu)良性狀。：因為基因突變具有不定向性且有利的突變很少，所以誘變育種具有一定盲目性，所以利用理化因素出來生物提高突變率，且需要處理大量的生物材料，再進行選擇培育。三、四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異方法雜交激光、射線或化學藥品處理秋水仙素處理萌發(fā)種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后加倍優(yōu)點可集中優(yōu)良性狀時間短器官大和營養(yǎng)物質含量高縮短育種年限缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展成活率低，只適用于植物舉例高桿抗病與矮桿感病雜交獲得矮桿抗病品種高產(chǎn)青霉菌株的育成三倍體西瓜抗病植株的育成第二節(jié) 基因工程及其應用：按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。2. 原理 基因重組3．工具：A．基因的“剪刀”：限制性內切酶①分布