【正文】 ABB或aabb或AAbb或aaBB用親本基因型為DD和dd的植株進(jìn)行雜交，子一代的幼苗用秋水仙素處理產(chǎn)生了多倍體，其基因型是A．DDDD　　B．DDdd C．dddd　　　　　 D．DDDd在育種上使后代的性狀既要得到更多的變異，又要使變異的性狀較快地穩(wěn)定，最好應(yīng)該采用 A．單倍體育種 B．多倍體育種 C．雜交育種 D．誘變育種1用基因型TtDd的個(gè)體產(chǎn)生的花粉粒，分別離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素處理使其成為二倍體。這些幼苗成熟后　 A．全部純種 B．全部雜種 C．4/16純種 D．1/16純種1單倍體水稻高度不育，這是因?yàn)锳、基因發(fā)生了重組 B、染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異C、染色體數(shù)目不穩(wěn)定 D、染色體配對(duì)紊亂1雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是A、18+XX B、18+YY C、18+XX或18+YY D、18+XX或18+XY1韭菜的體細(xì)胞中含有32條染色，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，韭菜是A、二倍體 B、四倍體 C、六倍體 D、八倍體1如下圖所示細(xì)胞為三倍體的是1用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體兩兩配對(duì)，形成12對(duì)，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是A．二倍體　　 B．三倍體 C．四倍體　　　　D．六倍體1蘿卜的體細(xì)胞內(nèi)有9對(duì)染色體，白菜的體細(xì)胞中也有9對(duì)染色體，現(xiàn)將蘿卜和白菜雜交，培育出能自行開花結(jié)籽的新作物，這種作物最少應(yīng)有多少條染色體A．9　　 B．18 C．36 D．721下列情況中不屬于染色體變異的是　A．第5號(hào)染色體短臂缺失引起的遺傳病 B．21號(hào)染色體多一條的疾病C．同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu) D．花藥培養(yǎng)單倍體植株1下列說法中正確的是A．體細(xì)胞中只有１個(gè)染色體組的個(gè)體才是單倍體B．體細(xì)胞中只有２個(gè)染色體的個(gè)體必定是二倍體C．六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是三倍體D．八倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是含有４個(gè)染色體組的單倍體從理論上分析下列各項(xiàng)，其中正確的是A．二倍體二倍體→二倍體 B．三倍體三倍體→三倍體C．三倍體四倍體→三倍體 D．單倍體單倍體→單倍體三、非選擇題：2右圖是果蠅的染色體組成，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）這是 性果蠅 （2）有 個(gè)染色體組，是 倍體。（3）有 對(duì)同源染色體， 對(duì)常染色體， 對(duì)等位基因，1和3是 染色體，A和a是 基因，A和B是 基因。在產(chǎn)生的配子中，含ABCD基因的配子占 。2下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過程。（1）用①和②通過I和II過程培育出⑤的過程所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是 。（2）通過III和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點(diǎn)是 （3）由③培育出的⑥是 倍體。（4）由①和②通過I和III過程培育出⑤的過程叫 ，③培育出④過程叫 ，V過程需要用 處理 。（5）由⑤通過VI過程培育出⑦的過程叫 。答案120．BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA21．（1）雄； （2）二； （3）4；非同源；等位；非等位；1/1622．（1）基因重組； （2）縮短育種年限； （3）四（4）單倍體育種；花藥離體培養(yǎng)；秋水仙素；單倍體幼苗； （5）基因工程點(diǎn)擊沖A：（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意），可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是 A B C D ，其發(fā)病的根本原因是 D. 患者性染色體上缺少正?；? ，禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是 7“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是 ，錯(cuò)誤的是 ，身體發(fā)育緩慢①由多對(duì)基因控制 ②常表現(xiàn)家族聚集 ③易受環(huán)境因素影響 ④發(fā)病率很低A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④10．下列關(guān)于遺傳病的危害，不正確的是 ，這些疾病產(chǎn)生的根本原因是①基因突變 ②基因重組 ③環(huán)境的影響 ④染色體變異A.① B.①④ C.①②④ D.①②③④，形狀上差異很多，主要原因是 ，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY）患者，從根本上說，病因與父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期，減數(shù)第二次分裂 ，減數(shù)第一次分裂 ，受精作用時(shí) ，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男性患兒①23+X ②22+X ③21+Y ④22+YA.①③ B.②③ C.①④ D.②④，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定，對(duì)此現(xiàn)象的合理解釋是，顯性純合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C. 雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D. 雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾18．右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是 A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病C．10號(hào)個(gè)體為雜合體的幾率為2/3D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/319．，所生子女中：所有的女兒均患病，可以確定該種病的遺傳方式最可能是A．細(xì)胞質(zhì)遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．X染色體隱性遺傳 D．X染色體顯性遺傳20．在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是 雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51435父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41257總計(jì)842354747A．常染色體隱性遺傳 B．X染色體顯性遺傳C．常染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的___________基因。（2）,、___________、___________。（3）6號(hào)為純合體的概率為___________，9號(hào)是雜合體的概率為___________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為___________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為___________，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是___________，為正常的概率是___________。22．人的眼色是由兩對(duì)等位基因（AaBb）（兩者獨(dú)立遺傳）共同決定的，在一個(gè)個(gè)體中兩對(duì)基因處于不同狀態(tài)時(shí)，人的眼色如下表：個(gè)體內(nèi)基因組成性狀表現(xiàn)（眼色）四顯基因（AABB）黑色三顯一隱（）褐色二顯二隱（）黃色一顯三隱（）深藍(lán)色四隱基因（aabb）淺藍(lán)色若有一對(duì)黃眼夫婦，其基因型均為AaBb。從理論上計(jì)算：（1）他們所生子女中，基因型有___ ____種，表現(xiàn)型有_ ______種。（2）他們所生子女中，與親代表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的比例為__ ____。（3）他們所生子女中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例為____________________。（4）若子女中的黃眼女性與另一家庭的淺藍(lán)色男性婚配，該夫婦生下淺藍(lán)色小孩的幾率為______ _。答案120．CAAAA BDDBD CABAC DACDA21. （1）隱性 （2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/4 （5）1/6 1/4 3/422．(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黃色: 淺藍(lán)色=1:2:1 (4)1/6點(diǎn)擊沖A：一．選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意） ，用一定劑量的X射線處理精巢， A．合子都是純合子 B．誘發(fā)雄配子發(fā)生了高頻率的基因突變 C．誘導(dǎo)發(fā)生了大量的染色體變異 D．提高了基因的重組，生物學(xué)上稱之為 5．下列對(duì)基因突變敘述不正確的是，誘變育種能明顯縮短育種年限“基因庫”，是生物變異的根本來源，少數(shù)有利，常發(fā)生在 （DdEe）種子獲得純合子（ddee），最簡(jiǎn)捷的方法是 A．種植→F2→選不分離者→純合體 B．種植→秋水仙素處理→純合體 C．種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體 D．種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體（D）抗?。‥）水稻和純合矮稈（d）染?。╡）水稻兩個(gè)純合子作親本雜交，在F2中選育矮稈抗病類型，其最合乎理想的基因型在F2中所占的比例為 A．1/16 B．2/16 C．3/16 D．4/169．基因工程的設(shè)計(jì)施工是在什么水平上進(jìn)行的 10．某科學(xué)工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在這個(gè)細(xì)胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個(gè)事實(shí)說明 A．蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進(jìn)行的 B．各種生物共用一套遺傳密碼C．兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組 D．兔子的基因發(fā)生了突變11．基因治療是把健康的外源基因?qū)? 12．有關(guān)基因工程的敘述正確的是 13．基因工程中常作為基因的運(yùn)載體的一組結(jié)構(gòu)是A．質(zhì)粒、線粒體、噬菌體 B．染色體、葉綠體、線粒體C．質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒 D．細(xì)菌、噬菌體、動(dòng)植物病毒14．DNA連接酶的重要功能是 15．在基因工程中用來修飾改造生物基因的工具是A．限制酶和DNA連接酶 B．限制酶和水解酶C．限制酶和運(yùn)載體 D．DNA連接酶和運(yùn)載體16．1976年，美國科學(xué)家首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得表達(dá)，“表達(dá)”是指該基因在大腸桿菌內(nèi)A．能進(jìn)行自我復(fù)制 B．能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄 C．能控制合成人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子 D．能合成人的生長(zhǎng)激素17．下列不屬于基因工程應(yīng)用的是 “工程菌”生產(chǎn)乙肝疫苗18．不屬于用基因工程方法生產(chǎn)的藥物是A．干擾素 B．傷寒疫苗 C．青霉素 D．溶血栓劑19．運(yùn)用生物學(xué)原理，A．培育青霉素高產(chǎn)菌株是