【正文】 退出中國市場。北京財智時代企業(yè)策劃有限公司就是業(yè)內(nèi)一家資深的專業(yè)代理申報機(jī)構(gòu)。3如何選擇代理機(jī)構(gòu)？　　答：一旦確定委托代理機(jī)構(gòu)申報，接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意的事情：怎樣才能找到一家合格的代理機(jī)構(gòu)？筆者見過不少企業(yè)，最后因為申報失敗而抱怨時，往往就因為當(dāng)初草率地將業(yè)務(wù)交給了一家不專業(yè)的濫竽充數(shù)的代理機(jī)構(gòu)。 一、項目名稱：進(jìn)口非特殊用途化妝品備案　　二、設(shè)定依據(jù)： 　?。ㄒ唬痘瘖y品衛(wèi)生監(jiān)督條例》 　?。ǘ缎l(wèi)生部關(guān)于簡化進(jìn)口非特殊用途化妝品衛(wèi)生許可程序的通知》 　　三、首次申請報送材料目錄： 　　依據(jù)：《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》 　?。ㄒ唬┻M(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； 　?。ǘ┊a(chǎn)品配方； 　?。ㄈ┊a(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 　?。ㄋ模┙?jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 　　檢驗申請表； 　　檢驗受理通知書； 　　產(chǎn)品說明書； 　　衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗報告； 　　毒理學(xué)安全性檢驗報告。 　　（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的，需同時提供產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 　?。┊a(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件； 　?。ㄆ撸﹣碜园l(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書； 　?。ò耍┐砩陥蟮?，應(yīng)提供委托代理證明； 　?。ň牛┛赡苡兄谠u審的其它資料。 　　以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 ?！　∷?、多個原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報，其中一個原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外，還須提交以下材料： 　?。ㄒ唬┎煌瑖业纳a(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 　?。ǘ┢髽I(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 　?。ㄈ┰a(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，還應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 　　（四）其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝； 　?。ㄎ澹┢渌a(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗報告。 　　以上資料原件1份。 　　五、申請延續(xù)許可有效期的，應(yīng)提交以下材料： 　?。ㄒ唬┗瘖y品衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請表； 　?。ǘ┻M(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證原件； 　?。ㄈ┊a(chǎn)品配方； 　?。ㄋ模┵|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 　　（五）市售產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 　?。┦惺郛a(chǎn)品說明書； 　　（七）代理申報的，應(yīng)提供委托代理證明； 　　（八）可能有助于評審的其它資料。 　　以上資料原件1份，另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。 　　六、申請變更許可事項的，應(yīng)提交以下材料： 　?。ㄒ唬┙】迪嚓P(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請表； 　?。ǘ┻M(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證原件； 　?。ㄈ┢渌牧希?　　生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合并兩種情況）： 　?。?）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國政府主管部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中，因企業(yè)間的收購、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有中國公證機(jī)關(guān)的公證； 　　（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更前后生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個集團(tuán)的證明文件；子公司為臺港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華人民共和國外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國臺港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件； 　?。?）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗報告。必要時國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗。 　　產(chǎn)品名稱的變更： 　　申請變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更； 　　備注欄中原產(chǎn)國（地區(qū)）的變更： 　?。?）不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(tuán)（公司）的證明文件； 　?。?）企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件； 　?。?）變更后原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的，應(yīng)提供瘋牛病官方檢疫證書； 　　（4）變更后原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品原包裝； 　?。?）變更后原產(chǎn)國實際生產(chǎn)現(xiàn)場生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)（微生物、理化）檢驗報告。 　　進(jìn)口產(chǎn)品，必要時國家食品藥品監(jiān)督管理局對其生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗 ?！　∩暾埰渌勺兏椖孔兏?，應(yīng)詳細(xì)說明理由，并提供相關(guān)證明文件。 　　以上資料原件1份。 　　七、申請補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料： 　　（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請表； 　　（二）因批件損毀申請補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件； 　　（三）因批件遺失申請補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上）。 　　以上資料原件1份。 　　八、首次申請辦理程序和工作時限： 　　程序　　　　　　　　　　執(zhí)行部門　　　　　　　　　　　　工作時限 　　受理　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心 　　5工作日 　　批準(zhǔn)　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局 　 　　　　 　20工作日 　　九、收費(fèi)：不收費(fèi)。