菊花的組織培養(yǎng)與快繁技術研究生物技術及應用-資料下載頁
2025-04-04 23:51本頁面
【正文】 生芽，再繼續(xù)長高，增殖倍數(shù)較高， 。除此之外，同在一種培養(yǎng)基上，一芽苗的生長速度比2芽苗的還表現(xiàn)的慢，所以從本實驗能看出，菊花快繁在大規(guī)模繼代增殖時，最好采取每瓶接種2個芽苗的方式進行增殖。表3 繼代時不同芽苗數(shù)的增殖情況繼代甁數(shù)每瓶芽數(shù)增殖總芽數(shù)平均叢生數(shù)平均增殖數(shù)增殖時間（d）1815630182125253 小結 一般在添加生長素和細胞分裂素的培養(yǎng)基中提高細胞分裂素的質量濃度，有利于芽的誘導形成；提高生長素的質量濃度，有利于根的形成；兩者處于一定平衡質量濃度時，則有利于愈傷組織的形成[10]。本實驗中用的叢生芽誘導培養(yǎng)基為MS + 6BA + NAA ，試驗結果表明利于叢生芽的形成，且芽的數(shù)量、質量均較高；繼代培養(yǎng)基為MS + 6BA + NAA mg/l，在此培養(yǎng)基上叢生芽生長快而健壯?！?，適合叢生芽的形成與生長。培養(yǎng)過程中經(jīng)常出現(xiàn)外植體褐化現(xiàn)象，用Ｖc處理外植體可以明顯降低褐化率，而不用Ｖc處理的外植體會容易產生褐化現(xiàn)象，容易染菌，特別是霉菌污染，導致外植體死亡而降低成活率。繼代增殖叢生芽時宜采用每瓶2芽接種，在增殖率和增殖時間上要好于每瓶1芽接種。參考文獻[1] [M].北京:中國林業(yè)出版社,2001[2] [M].北京:地質出版社,2002.[3] 劉小莉，[J].亞熱帶植物科學，2002，32（2）：6338.[4] 焦德志，[J].北方園藝，2007（6）：208～210[5] 劉鵬，劉金，趙艷紅，劉慶秀，、（自然科學版），2005，20（4）：410413.[6] 向萍，劉超全，陶友保，[ J].黃岡師范學院學報，1999.[7] [M]. 長沙：湖南科學技術出版社，.[8] 焦德志，李波,魏明麗，馬秋艷，[J].北方園藝，2007（6）：208～210[9]李力藝，侯志鋼 ,菊花組織培養(yǎng)技術出探[J].山西農業(yè)科學，2004，2：5052.[10]馬秋艷，[J].北方園藝，2007（6）：208~210致 謝 本論文是在宋剛老師精心指導和親切關懷下完成的。從論文題目的最初確定，到資料的收集查詢，中間屢次的修改，直至論文的最終定稿，這其中每個環(huán)節(jié)無不凝聚著他的辛勤付出；宋老師不倦教誨的不僅是實驗的技巧，更重要的是正確的科研方法以及對科學的熱愛。在他的幫助下我的論文順利完成，在此我向宋老師的辛勤培養(yǎng)和關懷照顧表示衷心的感謝！此外，我也借此機會向三年來在工作、學習和生活上給予我極大支持，幫助和指導的班主任張雪松老師和全班同學致以衷心的感謝！感謝在我整個論文工作中給予過我?guī)椭乃械娜?。感謝江蘇農林職業(yè)技術學院的所有老師和同學給予的關心和幫助，使我在江蘇農林職業(yè)技術學院度過了難忘的三年大學時光。最后我還要感謝培養(yǎng)我長大含辛茹苦的父母，感謝他們的理解和支持！讓我再一次向宋老師和關心幫助過我的師長、朋友和同學表示衷心的謝意！
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