生物檢測(cè)技術(shù)試題-資料下載頁(yè)
2025-04-04 23:43本頁(yè)面
【正文】 在熒光計(jì)中三者須排列成三角形⑵比色計(jì)中用鎢絲燈；熒光計(jì)必須用汞燈⑶比色計(jì)中只有一個(gè)光源，只需要一個(gè)濾光板；熒光計(jì)中有兩種輻射，三個(gè)濾光板：濾光板1用于過(guò)濾紫外線，除去可見(jiàn)光，濾光板2用于過(guò)濾熒光，以除去其它顏色的熒光，濾光板3可濾去熒光中夾雜的紫外線2．簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的基本原理 答：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備。 ② 模板DNA與引物的退火：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合③引物的延伸：DNA模板—引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性—退火—延伸三過(guò)程，可獲得更多的半保留復(fù)制鏈，可成為下次循環(huán)的模板答： ①待分離生物大分子的性質(zhì)②沖液的性質(zhì)：pH值；離子常數(shù)；溶液粘度③ 電場(chǎng)強(qiáng)度：強(qiáng)度大，速度快 ④電滲：方向一制，速度快⑤ 支持介質(zhì)的塞孔，塞孔大，速度快？、答：應(yīng)用核酸分子的變性和復(fù)性的性質(zhì)，使來(lái)源不同的DNA（或RNA）片段，按堿基互補(bǔ)關(guān)系形成雜交雙鏈分子。？答：①引物應(yīng)用核酸序列保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)并具有特異性②產(chǎn)物不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)③引物長(zhǎng)度一般在15——30堿基之間 ④J+C含量在40%60%之間 ⑤堿基要隨機(jī)分布 ⑥引物自身不能有連續(xù)四個(gè)堿基的互補(bǔ) ⑦引物之間不能有連續(xù)四個(gè)堿基的互補(bǔ) ⑧引物5‘端可以修飾 ⑨引物3‘端不可修飾 ⑩引物3’端要避開(kāi)密碼子的第三位？（1）應(yīng)具有能與蛋白質(zhì)分子形成共價(jià)鍵的化學(xué)基因，與蛋白質(zhì)結(jié)合后不易解離，而未結(jié)合的色素及其降解產(chǎn)物易于清除；（2）應(yīng)廣效率高，與蛋白質(zhì)結(jié)合后，仍能保持較高的熒光效率（3）熒光色澤與背景組織的色澤對(duì)比鮮明（4）與蛋白質(zhì)結(jié)合不影響蛋白質(zhì)原有的生化免疫性質(zhì)（5）標(biāo)記方法簡(jiǎn)單，安全無(wú)毒（6）與蛋白質(zhì)的結(jié)合物穩(wěn)定易于保存？（1）寡核苷酸探針密度影響（2）支持介質(zhì)與雜交序列間的間隔序列長(zhǎng)度的影響（3）雜交序列長(zhǎng)度的影響 （4）GC含量的影響（5）探針濃度的影響 （6）核酸二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響？⑴ 在比色計(jì)中光源，比色杯和光電池三者排列成一條直線；在熒光計(jì)中三者須排列成三角形⑵比色計(jì)中用鎢絲燈；熒光計(jì)必須用汞燈⑶比色計(jì)中只有一個(gè)光源，只需要一個(gè)濾光板；熒光計(jì)中有兩種輻射，三個(gè)濾光板：濾光板1用于過(guò)濾紫外線，除去可見(jiàn)光，濾光板2用于過(guò)濾熒光，以除去其它顏色的熒光，濾光板3可濾去熒光中夾雜的紫外線備注：上面是生物制藥三個(gè)班共同出的預(yù)測(cè)題，里面可能有許多重題，請(qǐng)大家復(fù)習(xí)時(shí)留意！ 最后祝大家考個(gè)好成績(jī)！8 / 8
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