【正文】 ，應先進行滅菌、消毒處理。然后使用專用包裝、容器封存。5. 定期將醫(yī)療廢物運往市環(huán)保部門指定的醫(yī)療廢物處理地點。對運送醫(yī)療廢物的車輛工具應及時進行消毒處理。6. 門診、實驗室等有關科室應設有污水處理設施，并定期對污水處理效果進行監(jiān)測。7. 對專（兼）職醫(yī)療廢物處理工作人員配備必要的防護用品，定期進行健康查體，必要時給予免疫接種。8. 一旦發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、污染時，應立即報告中心領導，并立即對發(fā)生泄漏、污染的場所進行封閉和消毒處理。作業(yè)指導書文件編號YNXWFZ/0347共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：實驗室廢棄物處理制度　頒布日期：2007年12月15日1. 廢棄的細菌培養(yǎng)基及血液制品必須高溫充分滅活和焚燒后方可排出。2. 酸、廢堿溶液，體積不超過5ml時，可經水充分稀釋后排入下水管，量大時必須分別倒入酸、堿廢液缸，經中和處理后排出。3. 汞若不小心將金屬汞散失在實驗室里（如打碎壓力計、溫度計），必須立即用滴管收集起來用水覆蓋，散落過汞的地面應撒上硫磺粉或噴20%三氯化鐵水溶液，干后再清掃干凈。含汞鹽的廢液可先調節(jié)pH至8~10，加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，硫酸亞鐵將水中懸浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀。清液可排放，殘渣集中處理。4. 鉻鉻酸洗液如失效變綠，可用廢鐵屑還原殘留的Cr6+到Cr3+再用廢堿液或石灰中和其生成低毒的Cr(OH)3沉淀后集中處理。5. 砷在含砷廢液中加入氫氧化鈣，調節(jié)并控制pH為8，生成砷酸鈣、亞砷酸鈣沉淀，也可將含砷廢液pH調節(jié)至10以上，加入硫化鈉，與砷反應生成難溶、低毒的硫化物沉淀后集中處理。6. 鉛用生石灰將廢液pH調至810，使廢液中Pb2+生成Pb(OH)2沉淀，加入硫酸亞鐵為其沉淀劑后集中處理。7. 酚低濃度含酚廢液加入次氯酸鈉使酚氧化成二氧化碳和水。8. 氰化鉀加過量的氫氧化鈉溶液處理后，廢液倒入廢試劑瓶中后集中處理。作業(yè)指導書文件編號YNXWFZ/0348共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：檢驗實施細則　　　　　頒布日期：2007年12月15日1 檢測前： 對被檢測樣品進行檢查，根據樣品交接單核對被檢項目、數量等。 檢查樣品是否有被污染、破損或泄漏等可能影響檢測結果的現象存在。 判斷來樣是否符合檢測要求（如采樣時間、包裝情況、樣品性狀等）。2 檢測中： 每次檢測必須進行空白試驗（至少兩個），空白試驗可與樣品測定同時進行，空白值平行測定相對偏差不得大于規(guī)定值（如mg/L小于177。10％，ug/L級小于177。20％），否則應查找原因，予以糾正，直至空白試驗符合要求才能正式測定樣品。 測定大量樣品時，可將樣品分成若干批，每批樣品可帶一個空白或使用質控樣品進行控制。 發(fā)生停電、停水、停氣等不可避免的意外事件外，應暫停檢測并報告科主任，同時對樣品進行妥善保管，待實驗條件恢復正常后再行檢測，必要時樣品需重新采集測定。 樣品測定的測定值離散度超過要求時，則應按統(tǒng)計學規(guī)則進行數取舍。3 檢測后： 樣品檢測后，操作人員應與儀器保管人共同保管儀器的性能是否仍處于正常，并辦好交接手續(xù)，填寫儀器使用記錄。4 注意事項 對外出（包括突發(fā)性事件）采樣或現場直接讀數檢測項目，至少應有2名檢測人員，并逐項做好有關記錄。 檢測數據的有效位數與檢測系統(tǒng)的準確度相適應；報出數據應與國家標準或其他標準要求的數據位數相一致；未檢出值按分析方法最低檢出限的半數（最低檢出限高于國家標準）參與統(tǒng)計處理，檢測報告則為小于最低檢出限相對應的濃度。 檢測工作中需要用標準物質時，須按標準物質使用實施細則取用，并填寫標準溶液的配制記錄，單獨保管存放。直接購買的標準物質溶液要進行登記存檔在有效期內使用。 對于生物樣品和測定微生物的樣品更要妥善保管及時檢驗，防止腐敗和污染。作業(yè)指導書文件編號YNXWFZ/0349共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：編 碼 辦 法　　頒布日期：2007年12月15日 1 目的為了保證質量體系內各類受控文件及設備、樣品編碼的唯一性，特制定本辦法。2 樣品的編號 樣品編號首先按年度編寫，不同年度的樣品分別編號。 樣品的編號一份樣品填寫一份“委托檢測協(xié)議書”給予一個具體編號，編號由樣品收發(fā)室具體執(zhí)行。 對于同一事件的若干試樣（如消毒、食物中毒、公共場所、醫(yī)院、幼兒園消毒、職業(yè)衛(wèi)生等方面檢測）可視為一份樣品，填寫一份“委托協(xié)議書”，給予一個編號，在總編號下再給每個具體試樣分編號。 樣品收發(fā)室接受樣品編號時一律采用六位數編號，其中第一位數代表樣品類別，具體為“1”代表食品，“2”代表水質，“3”代表餐具，“4”代表消毒液，“5”代表其它，“6”代表公共場所，“7”代表純凈水，其它五位數為接受樣品的順序號。1 3 檢驗報告的編號 檢驗報告的編號采用“唯一性”的編號方法，不論時間、類別，名稱，每份報告只能有一個編號。 檢測報告的編號格式為：蒼疾檢字（年度號）第（樣品號）號。其中年度號為樣品接受時年份號，樣品號采用收發(fā)樣品的編號，也即樣品編號。4 儀器設備編號 儀器編號按六位數編碼，前兩位為儀器建檔時的年度號，其余四位數是儀器建檔的順序號。5 質量記錄編號 所有質量體系文件，均進行統(tǒng)一編號，采用“唯一性”編碼方法。 各種質量記錄采用統(tǒng)一的“YNCDC/xxxx順序號”的格式，其中“YNCDC”是沂南縣疾病預防控制中心的英文縮寫；第一個“xx”為文件的固定編碼，如質量手冊為“01”，程序文件為“02”，作業(yè)指導書為“03”；第二個“xx”為每一個子文件的編號；順序號為每個文件所附記錄的阿拉伯數字號。作業(yè)指導書文件編號YNXWFZ/0350共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：診斷型聽力計操作規(guī)程　頒布日期：2007年12月15日1 目的 規(guī)范診斷型聽力計操作程序，正確使用設備，保證檢查工作的順利進行和設備安全。2 適用范圍適用于診斷型聽力計的使用操作。3 職責診斷型聽力計的操作人員按照本規(guī)程操作設備，對設備進行日常維護，及時做好使用記錄。4 操作規(guī)程安裝好儀器后，打開面板后“O/I”開關，預熱到工作溫度。測試前一定要按NEW按鈕，準備測試。輸入患者識別號按NEW按鈕，繼續(xù)按測試信號聽力級控制按鈕，旋轉給聲按鈕。用頻率旋鈕和測試信號聽力級控制按鈕改變頻率和聲壓級。按左右按鈕選擇左右耳，給出測試信號。按下并釋放給聲按鈕一次，開啟掩蔽噪聲。調節(jié)噪聲信號聽力級控制按鈕改變噪聲聲壓級。按患者響應器上的按鈕注意顯示，按骨導/氣導按鈕轉換。按話筒按鈕激活內置直接對話話筒，旋轉測試信號聽力級控制按鈕旋鈕改變音量。按NEW按鈕，音量自動設置為60分貝。如果給出一個測試信號，當改變一個新的頻率或改變被測耳時，機上實際聲壓級設置即被作為該頻率下的聽閾值自動存儲。按顯示按鈕可查看最近一次的聽力圖，按頻率按鈕可滾動顯示聽閾值。按打印按鈕可打印最近一次測試聽力圖。1按NEW按鈕并持續(xù)幾秒，執(zhí)行內存擦除。作業(yè)指導書文件編號YNXWFZ/0351共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：裂隙燈操作規(guī)程頒布日期：2011年5月12日1　目的規(guī)范裂隙燈操作程序，正確使用儀器，保證檢測工作的順利進行及操作人員人身安全和設備安全。2　適用范圍適用于裂隙燈S350ST型的使用操作。3　職責裂隙燈操作人員按照本規(guī)程操作儀器，對儀器進行日常維護，做好使用記錄。裂隙燈保管人員負責監(jiān)督儀器操作是否符合規(guī)程?？浦魅呜撠焹x器綜合管理。4　操作程序、摘掉裂隙燈的外罩或蓋布。、插上電源。、打開裂隙燈的開關。、被檢查者坐在裂隙燈后面，下頦放在托架上，前鄂貼緊托架上的橫檔，自然睜開雙眼。、檢查者坐在裂隙燈前，也就是被檢查者的對面，操縱調節(jié)柄就可進行檢查。、檢查完畢關閉開關。、撥掉電源。31 / 31