【正文】 ，應(yīng)先進(jìn)行滅菌、消毒處理。然后使用專用包裝、容器封存。5. 定期將醫(yī)療廢物運(yùn)往市環(huán)保部門指定的醫(yī)療廢物處理地點(diǎn)。對運(yùn)送醫(yī)療廢物的車輛工具應(yīng)及時進(jìn)行消毒處理。6. 門診、實(shí)驗(yàn)室等有關(guān)科室應(yīng)設(shè)有污水處理設(shè)施，并定期對污水處理效果進(jìn)行監(jiān)測。7. 對專（兼）職醫(yī)療廢物處理工作人員配備必要的防護(hù)用品，定期進(jìn)行健康查體，必要時給予免疫接種。8. 一旦發(fā)生醫(yī)療廢物泄漏、污染時，應(yīng)立即報告中心領(lǐng)導(dǎo)，并立即對發(fā)生泄漏、污染的場所進(jìn)行封閉和消毒處理。作業(yè)指導(dǎo)書文件編號YNXWFZ/0347共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理制度　頒布日期：2007年12月15日1. 廢棄的細(xì)菌培養(yǎng)基及血液制品必須高溫充分滅活和焚燒后方可排出。2. 酸、廢堿溶液，體積不超過5ml時，可經(jīng)水充分稀釋后排入下水管，量大時必須分別倒入酸、堿廢液缸，經(jīng)中和處理后排出。3. 汞若不小心將金屬汞散失在實(shí)驗(yàn)室里（如打碎壓力計、溫度計），必須立即用滴管收集起來用水覆蓋，散落過汞的地面應(yīng)撒上硫磺粉或噴20%三氯化鐵水溶液，干后再清掃干凈。含汞鹽的廢液可先調(diào)節(jié)pH至8~10，加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，硫酸亞鐵將水中懸浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀。清液可排放，殘渣集中處理。4. 鉻鉻酸洗液如失效變綠，可用廢鐵屑還原殘留的Cr6+到Cr3+再用廢堿液或石灰中和其生成低毒的Cr(OH)3沉淀后集中處理。5. 砷在含砷廢液中加入氫氧化鈣，調(diào)節(jié)并控制pH為8，生成砷酸鈣、亞砷酸鈣沉淀，也可將含砷廢液pH調(diào)節(jié)至10以上，加入硫化鈉，與砷反應(yīng)生成難溶、低毒的硫化物沉淀后集中處理。6. 鉛用生石灰將廢液pH調(diào)至810，使廢液中Pb2+生成Pb(OH)2沉淀，加入硫酸亞鐵為其沉淀劑后集中處理。7. 酚低濃度含酚廢液加入次氯酸鈉使酚氧化成二氧化碳和水。8. 氰化鉀加過量的氫氧化鈉溶液處理后，廢液倒入廢試劑瓶中后集中處理。作業(yè)指導(dǎo)書文件編號YNXWFZ/0348共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：檢驗(yàn)實(shí)施細(xì)則　　　　　頒布日期：2007年12月15日1 檢測前： 對被檢測樣品進(jìn)行檢查，根據(jù)樣品交接單核對被檢項目、數(shù)量等。 檢查樣品是否有被污染、破損或泄漏等可能影響檢測結(jié)果的現(xiàn)象存在。 判斷來樣是否符合檢測要求（如采樣時間、包裝情況、樣品性狀等）。2 檢測中： 每次檢測必須進(jìn)行空白試驗(yàn)（至少兩個），空白試驗(yàn)可與樣品測定同時進(jìn)行，空白值平行測定相對偏差不得大于規(guī)定值（如mg/L小于177。10％，ug/L級小于177。20％），否則應(yīng)查找原因，予以糾正，直至空白試驗(yàn)符合要求才能正式測定樣品。 測定大量樣品時，可將樣品分成若干批，每批樣品可帶一個空白或使用質(zhì)控樣品進(jìn)行控制。 發(fā)生停電、停水、停氣等不可避免的意外事件外，應(yīng)暫停檢測并報告科主任，同時對樣品進(jìn)行妥善保管，待實(shí)驗(yàn)條件恢復(fù)正常后再行檢測，必要時樣品需重新采集測定。 樣品測定的測定值離散度超過要求時，則應(yīng)按統(tǒng)計學(xué)規(guī)則進(jìn)行數(shù)取舍。3 檢測后： 樣品檢測后，操作人員應(yīng)與儀器保管人共同保管儀器的性能是否仍處于正常，并辦好交接手續(xù)，填寫儀器使用記錄。4 注意事項 對外出（包括突發(fā)性事件）采樣或現(xiàn)場直接讀數(shù)檢測項目，至少應(yīng)有2名檢測人員，并逐項做好有關(guān)記錄。 檢測數(shù)據(jù)的有效位數(shù)與檢測系統(tǒng)的準(zhǔn)確度相適應(yīng)；報出數(shù)據(jù)應(yīng)與國家標(biāo)準(zhǔn)或其他標(biāo)準(zhǔn)要求的數(shù)據(jù)位數(shù)相一致；未檢出值按分析方法最低檢出限的半數(shù)（最低檢出限高于國家標(biāo)準(zhǔn)）參與統(tǒng)計處理，檢測報告則為小于最低檢出限相對應(yīng)的濃度。 檢測工作中需要用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時，須按標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用實(shí)施細(xì)則取用，并填寫標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制記錄，單獨(dú)保管存放。直接購買的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液要進(jìn)行登記存檔在有效期內(nèi)使用。 對于生物樣品和測定微生物的樣品更要妥善保管及時檢驗(yàn)，防止腐敗和污染。作業(yè)指導(dǎo)書文件編號YNXWFZ/0349共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：編 碼 辦 法　　頒布日期：2007年12月15日 1 目的為了保證質(zhì)量體系內(nèi)各類受控文件及設(shè)備、樣品編碼的唯一性，特制定本辦法。2 樣品的編號 樣品編號首先按年度編寫，不同年度的樣品分別編號。 樣品的編號一份樣品填寫一份“委托檢測協(xié)議書”給予一個具體編號，編號由樣品收發(fā)室具體執(zhí)行。 對于同一事件的若干試樣（如消毒、食物中毒、公共場所、醫(yī)院、幼兒園消毒、職業(yè)衛(wèi)生等方面檢測）可視為一份樣品，填寫一份“委托協(xié)議書”，給予一個編號，在總編號下再給每個具體試樣分編號。 樣品收發(fā)室接受樣品編號時一律采用六位數(shù)編號，其中第一位數(shù)代表樣品類別，具體為“1”代表食品，“2”代表水質(zhì)，“3”代表餐具，“4”代表消毒液，“5”代表其它，“6”代表公共場所，“7”代表純凈水，其它五位數(shù)為接受樣品的順序號。1 3 檢驗(yàn)報告的編號 檢驗(yàn)報告的編號采用“唯一性”的編號方法，不論時間、類別，名稱，每份報告只能有一個編號。 檢測報告的編號格式為：蒼疾檢字（年度號）第（樣品號）號。其中年度號為樣品接受時年份號，樣品號采用收發(fā)樣品的編號，也即樣品編號。4 儀器設(shè)備編號 儀器編號按六位數(shù)編碼，前兩位為儀器建檔時的年度號，其余四位數(shù)是儀器建檔的順序號。5 質(zhì)量記錄編號 所有質(zhì)量體系文件，均進(jìn)行統(tǒng)一編號，采用“唯一性”編碼方法。 各種質(zhì)量記錄采用統(tǒng)一的“YNCDC/xxxx順序號”的格式，其中“YNCDC”是沂南縣疾病預(yù)防控制中心的英文縮寫；第一個“xx”為文件的固定編碼，如質(zhì)量手冊為“01”，程序文件為“02”，作業(yè)指導(dǎo)書為“03”；第二個“xx”為每一個子文件的編號；順序號為每個文件所附記錄的阿拉伯?dāng)?shù)字號。作業(yè)指導(dǎo)書文件編號YNXWFZ/0350共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：診斷型聽力計操作規(guī)程　頒布日期：2007年12月15日1 目的 規(guī)范診斷型聽力計操作程序，正確使用設(shè)備，保證檢查工作的順利進(jìn)行和設(shè)備安全。2 適用范圍適用于診斷型聽力計的使用操作。3 職責(zé)診斷型聽力計的操作人員按照本規(guī)程操作設(shè)備，對設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù)，及時做好使用記錄。4 操作規(guī)程安裝好儀器后，打開面板后“O/I”開關(guān)，預(yù)熱到工作溫度。測試前一定要按NEW按鈕，準(zhǔn)備測試。輸入患者識別號按NEW按鈕，繼續(xù)按測試信號聽力級控制按鈕，旋轉(zhuǎn)給聲按鈕。用頻率旋鈕和測試信號聽力級控制按鈕改變頻率和聲壓級。按左右按鈕選擇左右耳，給出測試信號。按下并釋放給聲按鈕一次，開啟掩蔽噪聲。調(diào)節(jié)噪聲信號聽力級控制按鈕改變噪聲聲壓級。按患者響應(yīng)器上的按鈕注意顯示，按骨導(dǎo)/氣導(dǎo)按鈕轉(zhuǎn)換。按話筒按鈕激活內(nèi)置直接對話話筒，旋轉(zhuǎn)測試信號聽力級控制按鈕旋鈕改變音量。按NEW按鈕，音量自動設(shè)置為60分貝。如果給出一個測試信號，當(dāng)改變一個新的頻率或改變被測耳時，機(jī)上實(shí)際聲壓級設(shè)置即被作為該頻率下的聽閾值自動存儲。按顯示按鈕可查看最近一次的聽力圖，按頻率按鈕可滾動顯示聽閾值。按打印按鈕可打印最近一次測試聽力圖。1按NEW按鈕并持續(xù)幾秒，執(zhí)行內(nèi)存擦除。作業(yè)指導(dǎo)書文件編號YNXWFZ/0351共 1 頁 第 1 頁第B版：第0次修改目錄：裂隙燈操作規(guī)程頒布日期：2011年5月12日1　目的規(guī)范裂隙燈操作程序，正確使用儀器，保證檢測工作的順利進(jìn)行及操作人員人身安全和設(shè)備安全。2　適用范圍適用于裂隙燈S350ST型的使用操作。3　職責(zé)裂隙燈操作人員按照本規(guī)程操作儀器，對儀器進(jìn)行日常維護(hù)，做好使用記錄。裂隙燈保管人員負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器操作是否符合規(guī)程?？浦魅呜?fù)責(zé)儀器綜合管理。4　操作程序、摘掉裂隙燈的外罩或蓋布。、插上電源。、打開裂隙燈的開關(guān)。、被檢查者坐在裂隙燈后面，下頦放在托架上，前鄂貼緊托架上的橫檔，自然睜開雙眼。、檢查者坐在裂隙燈前，也就是被檢查者的對面，操縱調(diào)節(jié)柄就可進(jìn)行檢查。、檢查完畢關(guān)閉開關(guān)。、撥掉電源。31 / 31