【正文】 ：ABD解析：審核方案不是審核組長編寫的，可形成文件也可不形成文件。49答案：ABC解析：與審核員有關(guān)的審核準則有三條，包括道德行為、公正表達、職業(yè)素養(yǎng)。50答案：BD解析：第二方審核和聯(lián)合審核的定義。51答案：ACD 解析：審核結(jié)論是審核組得出的審核結(jié)果，未必是最終的審核結(jié)果。審核結(jié)論與審核目的有關(guān)，考慮了所有的審核發(fā)現(xiàn)。審核發(fā)現(xiàn)是將審核證據(jù)對照審核準則進行評價的結(jié)果。52答案：ABCE解析：典型的質(zhì)量管理體系審核的主要活動包括：審核的啟動、文件評審、現(xiàn)場審核的準備、現(xiàn)場審核的實施、審核報告的編制、批準和分發(fā)、審核的完成。53答案：ACD解析：內(nèi)部審核的重點是評價質(zhì)量管理體系的符合性、有效性和充分性。54答案：AC解析：質(zhì)量檢驗報告可以為質(zhì)量控制、質(zhì)量改進、質(zhì)量考核以及管理層進行質(zhì)量決策提供重要信息和依據(jù)。55答案：ACDE解析：流程性材料具有整體均勻性，對其微小單元的檢測可代表其整體的性能；較多采用理化檢驗方法；需要特殊制備式樣和標準溶液，通常有國家或行業(yè)統(tǒng)一的試驗方法標準。 56答案：AD解析：質(zhì)量檢驗機構(gòu)典型的設置方式有按職能劃分和按產(chǎn)品劃分兩種形式。57答案：AB解析：產(chǎn)品驗證是管理性檢查活動，目的是證實檢測人員檢測的結(jié)果有效、產(chǎn)品規(guī)定的要求已得到滿足。 58答案：BCDE解析：評審不合格品的適用性是一項技術(shù)性很強的工作，一般不要求檢驗人員承擔處置不合格品的責任和擁有相應的權(quán)限。59答案：ABC解析：一種產(chǎn)品為滿足顧客要求或預期的使用要求和政府法律、法規(guī)的強制性規(guī)定，都要對其技術(shù)性能、安全性能、互換性能及對環(huán)境和人身安全、健康影響的程度等多方面的要求做出規(guī)定，這些規(guī)定組成產(chǎn)品相應的質(zhì)量特性。60答案：ADE解析：編制檢驗計劃時應考慮以下原則：(1)充分體現(xiàn)檢驗的目的。(2)對檢驗活動能起到指導作用。(3)關(guān)鍵質(zhì)量應優(yōu)先保證。(4)綜合考慮檢驗成本。(5)進貨檢驗、驗證應在采購合同的附件或檢驗計劃中詳細說明檢驗、驗證的場所、方式、方法、數(shù)量及要求，并經(jīng)雙方共同評審確認。(6)檢驗計劃應隨產(chǎn)品實現(xiàn)過程中產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、性能、質(zhì)量要求、過程方法的變化作相應的修改和調(diào)整，以適應生產(chǎn)作業(yè)過程的需要。61答案：ABCE 解析：檢驗指導書的內(nèi)容包括：(1)檢測對象；(2)質(zhì)量特性值；(3)檢驗方法；(4)檢測手段；(5)檢驗判定；(6)記錄和報告；(7)其他說明。62答案：BCE解析：不合格品嚴重性的分級表是該產(chǎn)品檢驗計劃的組成部分，是根據(jù)不合格嚴重性分級原則(標準)，針對具體產(chǎn)品可能出現(xiàn)的質(zhì)量特性不合格對其嚴重性分級，是不合格嚴重性分級原則對該產(chǎn)品的具體化。掌握和用好分級表不僅對提高檢驗工作質(zhì)量、效率、降低檢驗費用有重要的意義，而且對產(chǎn)品形成過程的設計，對檢驗工作的策劃及編制有關(guān)檢驗文件(如檢驗指導書)也有直接的指導作用。63答案：ABDE解析：法制計量的目的主要是保證與貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測、資源控制、社會管理等有關(guān)的測量工作的公正性和可靠性。64答案：AB解析：相除的單位符號間用斜線表示或采用負指數(shù)。65答案：ABD解析：100GHz=100*109=1011Hz=105MHz=101THz 66答案：ABCE解析：相乘單位間可用乘點也可不用。67答案：ACE解析：誤差=系統(tǒng)誤差+隨機誤差=測量結(jié)果被測量的真值。修正值等于負的系統(tǒng)誤差，它本身也具有不確定性。68答案：AB解析：測量不確定度是表征合理地賦予被測量之值的分散性、與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。測量不確定度往往用標準差或用標準差的倍數(shù)或說明了置信水平的區(qū)間的半寬表示。69答案：CD解析：當測量結(jié)果是由若干個其他量的值求得時，測量結(jié)果的標準不確定度，等于這些其他量的方差和協(xié)方差適當和的正平方根，稱之為合成標準不確定度。70答案：CD解析：計量確認過程有兩個輸入，即顧客計量要求和測量設備特性。71答案：BC 解析：建筑材料、建筑構(gòu)件和設備適用《產(chǎn)品質(zhì)量法》，而建筑工程不適用。72答案：AC解析：產(chǎn)品不符合國家標準的規(guī)定并存在不合理的危險，可認定不合格和存有缺陷。73答案：AB解析：可要求更換、退貨、修理、賠償損失。74答案：A解析：生產(chǎn)廠家未能保證產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量。75答案：A76答案：C解析：可按GB/T24001建立并有效運行環(huán)境管理體系。77答案：D解析：可按ISO 10015建立有效的培訓管理體系。78答案：B解析：可按GB/T19580構(gòu)造管理體系并實施自我評價。79答案：ACD 解析：內(nèi)部審核又叫第一方審核，屬管理體系審核。質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系一起審核稱為結(jié)合審核。80答案：AD解析：審核過程有客觀性和公正性。81答案：D解析：審核依據(jù)不應包括記錄，記錄是審核證據(jù)。82答案：ABD解析：首次會議應由審核組長主持。83答案：ABD解析：質(zhì)量手冊的內(nèi)容至少應包括：(1)質(zhì)量管理體系的范圍，包括非適用情況的說明及對其判斷的理由； (2)為質(zhì)量管理體系所編制的形成文件的程序或?qū)@些程序的引用；(3)質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述。84答案：B解析：質(zhì)量方針質(zhì)量目標必須形成文件。標準要求必須形成的程序文件只有6個，外來文件必須受控，產(chǎn)品標準、圖樣都是文件并且應該受控。85答案：BCD解析：質(zhì)量計劃是質(zhì)量策劃輸出的一種方式，應針對某一具體的產(chǎn)品、過程或合同編制，可以引用質(zhì)量手冊內(nèi)容，并應與質(zhì)量手冊保持一致。86答案：BCD解析：最高管理者應確保在組織的相關(guān)職能和層次上分別規(guī)定質(zhì)量目標，并確保質(zhì)量目標的內(nèi)容滿足：1包括滿足產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容； 2可測量；3與質(zhì)量方針保持一致。87答案：ABD 解析：選擇單一供應商的條件有9條，選項C不夠完整，應填加“愿意與企業(yè)全方位合作”。88答案：ABD解析：企業(yè)要在綜合分析零部件的重要性、成本、市場供應情況、供應商的供貨能力和可靠程度，以及與供應商的關(guān)系等因素的基礎(chǔ)上確定供應商的數(shù)量。89答案：C解析：公司對供應商進行技術(shù)指導，希望建立互利共贏關(guān)系。90答案：BCD解析：在產(chǎn)品設計開發(fā)過程中，可邀請供應商參與早期設計和開發(fā)，簽定試制合同，并對供應商提供的樣件進行質(zhì)量檢驗。91答案：D解析：內(nèi)容一般不包括缺陷原因。缺陷原因是企業(yè)綜合分析得出的結(jié)論。92答案：A解析：向客戶提供新封條的措施不恰當。93答案：D解析：產(chǎn)品已交付后進行糾正所發(fā)生的費用應計入外部故障成本。94答案：D 解析：不合格嚴重性分級表是根據(jù)不合格嚴重性分級原則(標準)，針對具體產(chǎn)品可能出現(xiàn)的質(zhì)量特性不合格對其嚴重性分級。95答案：ABC解析：不合格分級的作用：(1)可以明確檢驗的重點。(2)有利于選擇更好的驗收抽樣方案。(3)便于綜合評價產(chǎn)品質(zhì)量。(4)對不合格進行分級并實施管理，對發(fā)揮質(zhì)量綜合管理和質(zhì)量檢驗職能的有效性都有重要作用。96答案：AD解析：編制質(zhì)量特性分析表所依據(jù)的主要技術(shù)資料有：產(chǎn)品圖紙或設計文件、作業(yè)流程（工藝路線）及作業(yè)規(guī)范（工藝規(guī)程）、作業(yè)（工序）管理點明細表、顧客或下一作業(yè)過程（工序）要求的變更質(zhì)量指標的資料。97答案：ABD解析：不合格嚴重性分級，需要考慮的原則是：(1)所規(guī)定的質(zhì)量特性的重要程度。(2)對產(chǎn)品適用性的影響程度。(3)顧客可能反映的不滿意強烈程度。 (4)不合格的嚴重性分級除考慮功能性質(zhì)量特性外，還必必須包括外觀、包裝等非功能性的影響因素。(5)不合格對下一作業(yè)過程(工序)的影響程度。98答案：D解析：量程=｜10*100｜=100V99答案：A解析：最大示值誤差=80*（%）=100答案：D解析：a=%,因電壓表引入的相對標準不確定度= a/ =%/ =%30 / 30