【正文】 印件D、加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件參考答案：ABCD26藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以（ ）等方式現(xiàn)貨銷售藥品。A、展示會(huì)B、產(chǎn)品宣傳會(huì)C、交易會(huì)D、訂貨會(huì)參考答案：ABCD26藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以（ ）等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥。A、搭售藥品B、買藥品贈(zèng)藥品C、買商品贈(zèng)藥品參考答案：ABC26藥品零售企業(yè)不得采用（ ）方式直接向公眾銷售處方藥。A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢B、郵售C、互聯(lián)網(wǎng)交易D、憑醫(yī)師處方參考答案：BC26關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理正確的是（ ）。A、非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作B、醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C、醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用不得在市場(chǎng)銷售E、經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用參考答案：ABDE26下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（ ）。A、外用藥品B、非處方藥C、處方藥D、國(guó)家定價(jià)藥品E、特殊管理藥品參考答案：ABE26對(duì)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的有關(guān)處罰包括（ ）。A、給予警告B、處一萬元以上二十萬元以下的罰款C、沒收違法所得D、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照并通知藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》E、構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任參考答案：BCDE26藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返模? ）。A、質(zhì)量B、療效C、不良反應(yīng)D、市場(chǎng)行情E、經(jīng)濟(jì)效益參考答案：ABC26藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的有關(guān)處罰包括（ ）。A、警告B、責(zé)令限期改正C、沒收違法所得D、逾期不改的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處五千元以上二萬元以下的罰款E、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格參考答案：ABDE26驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有（ ）。A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》B、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》C、《藥品生產(chǎn)許可證》D、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報(bào)告書參考答案：AB270、關(guān)于《藥品管理法》的立法宗旨正確的是（ ）。A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B、保證藥品質(zhì)量C、增進(jìn)藥品療效D、保障人體用藥安全E、維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益參考答案：ABDE27藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（ ）。A、供貨單位、數(shù)量、購(gòu)貨日期B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)C、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期D、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人參考答案：ABCD27關(guān)于藥品價(jià)格管理正確的是（ ）。A、藥品定價(jià)方式包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)B、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)C、實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品應(yīng)按公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的的原則制定價(jià)格D、實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單參考答案：ABCE27符合藥品廣告管理規(guī)定的是（ ）。A、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B、不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C、處方藥不得在大眾媒介發(fā)布廣告D、非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳E、藥品廣告必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)參考答案：ABCDE27對(duì)未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品或配制制劑的處罰正確的是（ ）。A、依法予以取締B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C、并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款D、其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E、構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任參考答案：ABCE27對(duì)制售劣藥行為的行政處罰正確的是（ ）。A、沒收藥品和違法所得B、并處違法制售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E、對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備予以沒收知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰參考答案：ACDE27對(duì)制售假藥行為的行政處罰正確的是（ ）。A、沒收藥品和違法所得B、并處違法制售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E、對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備予以沒收知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰參考答案：ACDE27《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定下列哪些必須符合藥用要求（ ）。A、直接接觸藥品的包裝材料B、直接接觸藥品的包裝容器C、藥品的外包裝、容器材料D、生產(chǎn)藥品所需的原料E、生產(chǎn)藥品所需的輔料參考答案：ABDE27下列屬于劣藥的是（ ）。A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的D、變質(zhì)的E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的參考答案：ABCE27對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的處罰正確的是（ ）。A、給予警告B、責(zé)令改正C、沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍至五倍的罰款D、有違法所得的沒收違法所得E、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療機(jī)構(gòu)職業(yè)許可證書參考答案：BCDE280、對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的處罰正確的是（ ）。A、沒收違法所得并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款B、沒有違法所得處二萬元以上十萬元以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件E、構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任參考答案：ABCDE28對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的處罰正確的是（ ）。A、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件C、五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)D、并處一萬元以上三萬元以下的罰款E、給予警告參考答案：ABCD28關(guān)于國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)正確的是（ ）。A、主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作B、配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策C、監(jiān)督管理藥品價(jià)格D、處罰不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為參考答案：AB28下列哪些質(zhì)量管理制度為零售藥店必須遵守的制度（ ）。A、藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B、藥品保管制度C、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D、藥品購(gòu)銷記錄制度參考答案：ABC28下列藥品必須按國(guó)家規(guī)定在其說明書和標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有（ ）。A、麻醉藥品和精神藥品B、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品C、外用藥品D、非處方藥品參考答案：ABCD28開辦藥品零售企業(yè)必須具備的條件是（ ）。A、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷且必須是執(zhí)業(yè)藥師D、具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力并能保證24小時(shí)供應(yīng)E、應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求符合方便群眾購(gòu)藥的原參考答案：ABDE28關(guān)于國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)錯(cuò)誤的是（ ）。A、主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作B、審核、檢查藥品、醫(yī)療器械、保健食品的違法廣告C、監(jiān)督管理藥品價(jià)格D、違法藥品廣告的處理參考答案：CD28下列哪些情形為假藥（ ）。A、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B、超過有效期的C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的參考答案：AC28下列哪些情形藥品按劣藥論處（ ）。A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的C、超過有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的參考答案：ABCD28藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)下列說法正確的是（ ）。A、銷售藥品時(shí)必須準(zhǔn)確無誤B、正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)C、調(diào)配處方時(shí)必須經(jīng)過核對(duì)對(duì)處方所列藥品不得擅自更改但可以代用D、對(duì)有配伍禁忌或者超劑量處方在消費(fèi)者要求下可以調(diào)配參考答案：ABC290、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品（ ）。A、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)B、應(yīng)注明有效期C、中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地D、應(yīng)有標(biāo)簽和說明書參考答案：ABCD29儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度并采取必要的（ ）等措施保證藥品質(zhì)量。A、冷藏、防凍B、防潮、防塵C、通風(fēng)、避光D、防蟲、防鼠參考答案：ABCD29藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（ ）等內(nèi)容的銷售憑證。A、藥品名稱B、生產(chǎn)廠商C、數(shù)量、價(jià)格D、批號(hào)參考答案：ABCD29陳列藥品應(yīng)按（ ）分類整齊擺放類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。A、品種B、規(guī)格C、劑型D、用途參考答案：CD29下列藥品屬于特殊藥品的是（ ）。A、嗎啡B、哌替啶C、可卡因D、阿尼利定參考答案：ABC29列下藥品是毒性中藥材的是（ ）。A、生川烏B、生地黃C、生附子D、生黃芪參考答案：AC29藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明（ ）。A、藥品名稱B、規(guī)格C、服法、用量D、生產(chǎn)批號(hào)參考答案：ABC29對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄應(yīng)記錄（ ）內(nèi)容。A、品名、規(guī)格B、生產(chǎn)單位、數(shù)量、批號(hào)C、有效期、質(zhì)量狀況D、檢查人員參考答案：ABCD29《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件（ ）。A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的檢測(cè)化驗(yàn)設(shè)備C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度參考答案：ACD29對(duì)下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)不合格的不得銷售或者進(jìn)口（ ）。A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品B、首次在中國(guó)銷售的藥品C、國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品D、麻醉藥品參考答案：ABC300、國(guó)家規(guī)定（ ）應(yīng)印有專用標(biāo)識(shí)。A、麻醉藥品、精神藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、放射性藥品D、外用藥品參考答案：ABCD30國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（ ）。A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、蛋白同化制劑和肽類激素參考答案：ABC30按照GSP管理的要求倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分（ ）區(qū)域。A、退貨區(qū)B、合格區(qū)C、不合格區(qū)D、待驗(yàn)區(qū)E、發(fā)貨區(qū)參考答案：ABCDE30下列哪些藥品必須驗(yàn)收后才能入庫(kù)（ ）。A、購(gòu)進(jìn)藥品B、銷后退回藥品C、不合格藥品D、待驗(yàn)藥品E、過效期藥品參考答案：ABD30藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的（ ）知識(shí)培訓(xùn)。A、法律知識(shí)B、專業(yè)知識(shí)C、藥品法規(guī)知識(shí)D、文化知識(shí)參考答案：ABC30（ ）藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥參考答案：BCD30藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)不得印有（ ）的文字和標(biāo)識(shí)。A、暗示療效B、誤導(dǎo)使用C、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品D、廠名廠址參考答案：ABC30藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的是（ ）。A、簡(jiǎn)潔B、科學(xué)C、規(guī)范D、準(zhǔn)確參考答案：BCD30藥品說明書（ ）日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示。A、核準(zhǔn)日期B、修改日期C、印刷日期D、生產(chǎn)日期參考答案：AB30藥品流通監(jiān)督管理辦法的適用對(duì)象包括（ ）。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、藥品監(jiān)督管理部門參考答案：ABCD3藥品銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容包括（ ）。A、藥品名稱B、生產(chǎn)廠商C、批號(hào)D、數(shù)量、價(jià)格參考答案：ABCD31國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的（ ）工作。A、遴選B、審批C、發(fā)布D、調(diào)整參考答案：A