【正文】 制是（ D ）。A 抑制甲狀腺激素的釋放 B 抑制甲狀腺細胞對碘的攝取 C 抑制外周組織T4轉(zhuǎn)化為T3 D 抑制過氧化酶，阻止碘化與縮合251. 口服降血糖藥阿卡波糖是（ D ）。A 磺酰脲類 B 胰島素增敏藥 C 雙胍類 D α葡萄糖苷酶抑制藥252. 口服降血糖藥瑞格列奈是（ D ）。A 胰島素增敏藥 B 磺酰脲類 C α葡萄糖苷酶抑制藥 D 促胰島素分泌藥253. 具有耳、腎毒性的抗生素是（ A ）。A 氨基糖苷類 B 氯霉素類 C 四環(huán)素類 D β內(nèi)酰胺類254. 青霉素類抗生素的作用機制是（ B ）。A 抑制細菌核酸合成 B 阻礙細菌細胞壁合成 C 抑制細菌蛋白質(zhì)合成 D 影響細菌胞漿膜的通透性255. 多黏菌素抗生素的作用機制是（ C ）。A 影響葉酸合成 B 抑制核酸合成 C 影響細菌細胞膜通透性 D 抑制細菌蛋白質(zhì)合成256. 競爭性抑制HMGCoA還原酶的調(diào)脂藥是（ C ）。A 安妥明 B 煙酸 C 阿托伐他丁 D 消膽胺257. 對精神運動性發(fā)作的癲癇，最有效的藥物是（ C ）。A 苯妥英鈉 B 地西泮 C 卡馬西平 D 苯巴比妥258. 控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是（ C ）。A 苯巴比妥鈉 B 苯妥英鈉 C 地西泮 D 硫噴妥鈉259. 下列對配伍禁忌敘述正確的是( B ）。A 兩種藥物合用發(fā)生藥理作用改變 B 兩種藥物合用發(fā)生理化反應(yīng)造成藥物失效 C 兩種藥物合用藥理拮抗作用 D 兩種藥物合用發(fā)生協(xié)同作用 260. A型藥物不良反應(yīng)由什么所致（ B ）。A 藥物的毒性作用 B 藥物的藥理作用增強 C 藥物的化學反應(yīng) D 藥物的治療作用下降 261. B型藥物不良反應(yīng)的特點（ A ）。 A 死亡率高 B 較輕，可逆轉(zhuǎn) C 較易發(fā)現(xiàn) D 多與劑量有關(guān) 262. 屬藥源性疾病的是（ D ）。A 紅霉素引起的皮疹 B 利福平引起的胃脹 C 安定引起的嗜睡 D 普魯苯辛引起的狼瘡性腎炎 263. 藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于（ D ）。A 品種不同 B 藥品不同 C 劑量不同 D 后果和危害程度不同 264. 老年人用藥劑量一般為成人的（ D ）。A 1/2 B 1/3 C 1/4 D 2/3 265. 關(guān)于復(fù)方地芬諾酯片中阿托品所起作用,下列哪種陳述是正確的（ C ）。A 增加胃腸道的運動緊張性 B 減小制劑的副作用C 協(xié)同加強對腸管蠕動的抑制作用 D 增加胃分泌266. 前列腺增大的病人不適合使用的藥物是（ C ）。Ⅰ. 抗組胺劑。 Ⅱ. 擬交感神經(jīng)藥。 Ⅲ. 水楊酸鹽A Ⅰ B Ⅲ C Ⅰ和Ⅱ D Ⅱ和Ⅲ 267. 藥劑師應(yīng)告訴病人,橙色的汗和尿是下列哪種藥物的無害副作用（ C ）。 A 乙胺丁醇 B 非那吡啶 C 利福平 D 鏈霉素 268. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑藥動學特征是（ C ）。A 大多類ACEI是前體藥物 B 生物利用度較低，一般在25～60%，個別接近80% C 大多數(shù)ACEI是前體藥物，故生物利用度較低，一般在25～60%，個別接近80%，不同藥物的蛋白結(jié)合率相差很大 D 不同藥物的蛋白結(jié)合率相差很大 269. 伴高血壓的支氣管哮喘發(fā)作的首選藥是（ A ）。A 沙丁胺醇 B 糖皮質(zhì)激素 C 腎上腺素 D 異丙腎上腺素 270. 消化性潰瘍抗Hp的三聯(lián)療法正確的是（ B ）。A 膠體次碳酸鉍+哌侖西平+替硝唑 B 蘭索拉唑+阿莫西林+甲硝唑 C 奧美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素 D 膠體次碳酸鉍+硫糖鋁+甲硝唑 271. 對非甾體抗炎藥（NSAID）相關(guān)性潰瘍的防治，不正確的是（ C ）。A 暫停或減少NSAID用量 B 若不能終止NSAID治療，應(yīng)選用質(zhì)子泵抑制劑治療 C 不需檢測幽門螺桿菌感染 D 可應(yīng)用米索前列醇預(yù)防 272. 關(guān)于噻唑烷二酮類降糖藥（羅格列酮、吡格列酮）不正確的是（ C ）。A 主要作用是增強靶組織對胰島素的敏感性 B 可減輕胰島素抵抗 C 為2型糖尿病的首選治療藥物 D 可單獨使用 273. 關(guān)于α葡萄糖苷酶抑制劑不正確的是（ C ）。A 作用于小腸粘膜上皮細胞表面的α葡萄糖苷酶 B 可延緩碳水化合物的吸收 C 不能作為2型糖尿病的一線用藥 D 適用于空腹血糖正常而餐后血糖明顯升高者 274. 胰島素最常見的不良反應(yīng)是（ D ）。A 視力改變 B 局部脂肪萎縮 C 過敏反應(yīng) D低血糖275. 治療高血壓長期使用噻嗪類利尿劑可引起（ D ）。A 低鉀、低鈉、高鎂血病 B 低鈣、低鈉、低尿素血癥 C 低鈣、低鈉、高尿素血癥 D 低鉀、低鈉、低鎂血癥276. 治療高血壓伴有心絞痛首選何種藥物（ A ）。A 美托洛爾 B 利血平 C 甲基多巴 D 硝苯地平 277. 有關(guān)地高辛的敘述，下列哪項是錯誤的（ B ）。A 口服時腸道吸收較完全 B 同服廣譜抗生素可減少其吸收C血漿蛋白結(jié)合率約25% D 主要以原形從腎排泄278. 乙酰水楊酸小劑量服用可防止腦血栓形成，是因為它有哪項作用（ A ）。A使PG合成酶失活并減少血栓烷A2的生成 B穩(wěn)定溶酶體膜C 解熱作用 D抗炎作用279. 硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作，因它首先而且主要產(chǎn)生下列哪項作用（ C ）。A 降低心室容積 B 降低室壁張力C 擴張靜脈 D 擴張小動脈280. 下列哪類激素主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松癥治療（ D ）。A 皮質(zhì)激素類 B 抗孕激素類 C雌激素類 D同化激素類 281. 糖皮質(zhì)激素特點中哪一項是錯誤的（ C ）。A抗炎不抗菌，降低機體防御功能 B誘發(fā)和加重潰瘍C肝功能不良者須選用可的松或潑尼松 D使血液中淋巴細胞減少282. 按一級動力學消除的藥物特點為（ B ）。A 藥物的半衰期與劑量有關(guān) B 為絕大多數(shù)藥物的消除方式 C 單位時間內(nèi)實際消除的藥量不變 D 單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞增 283. 使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為（ B ）。 A 升壓 B 降壓 C 血壓不變 D 心率減慢 284. 下列哪項不是藥物消除半衰期的影響因素（ C ）。A 表觀分布容積 B 清除率 C 用藥者體重 D 按零級動力學消除的藥物劑量 285. 以下哪項對苯妥英的描述不正確（ D ）。 A 半衰期和用藥劑量有關(guān) B 在尿毒癥時, 游離藥物濃度升高C 能誘導(dǎo)肝藥酶, 使多種藥物代謝加快D 腎功能不全時要根據(jù)肌酐清除率改變劑量286. 使用洛伐他汀調(diào)血脂時, 為了減少引起骨骼肌溶解的危險性, 不能與以下那種藥物合用（ D ）。 A 卡托普利 B 氫氯噻嗪 C 美托洛爾 D 氯貝丁酯 287. 下列哪種抗生素能加重呋塞米的神經(jīng)毒性（ B ）。A 青霉素 B 慶大霉素 C 紅霉素 D 氯霉素 288. 嗎啡成癮者使用美沙酮, 其主要目的是（ C ）。 A 當成癮者再使用嗎啡時, 迅速出現(xiàn)戒斷癥狀 B 診斷是否嗎啡成癮者 C 抑制嗎啡戒斷癥狀出現(xiàn) D 解救嗎啡過量引起的呼吸抑制289. 在改變恒速靜脈給藥的速率時, 最方便判斷到達新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間的依據(jù)是藥物（ C ）。 A 原先的給藥速率 B 改變后的給藥速率C 消除半衰期 D 表觀分布容積290. 下列哪種H2受體阻斷藥抑制細胞色素P450的作用最強（ A ）。 A 西咪替丁 B 雷尼替丁 C 法莫替丁 D 羅沙替丁 291. 地西泮在連續(xù)使用數(shù)周后需增加劑量才能維持抗癲癇療效, 其主要原因是（ D ）。 A 吸收變慢 B 分布到中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥量減少 C 誘導(dǎo)肝藥酶, 使藥物排泄加快 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)與受體有關(guān)的結(jié)合位點下調(diào)292. 當患者合并腎功能不全時, 一般不必進行下列哪項措施避免發(fā)生藥物毒性反應(yīng)（ A ）。 A 初次用藥劑量宜減少 B 給藥間隔應(yīng)根據(jù)患者的消除半衰期而延長C 維持劑量應(yīng)根據(jù)藥物清除率改變而減少 D 改用通過生物轉(zhuǎn)化而被消除的藥物293. 有關(guān)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥用于治療慢性腎衰竭的描述, 下列哪項是錯誤的（ C ）。 A 減少蛋白尿 B 不宜用于腎動脈狹窄患者C 糖尿病患者禁用 D 延緩慢性腎衰竭進展為終末期腎病294. 與肝素相比, 低分子肝素有以下特點（ C ）。 A 口服有效 B 作用時程短 C 有選擇性抗活化凝血因子Ⅹa作用 D 用于不能耐受肝素的患者295. 魚精蛋白過敏，下列哪種胰島素不能用（ C ）。A 門冬胰島素注射液 B 普通胰島素注射液 C 門冬胰島素30注射液 D 生物合成人胰島素注射液296. 銅綠假單胞菌感染時，下列哪種藥物抗菌活性更好（ C ）。A 頭孢西丁 B 頭孢呋辛 C 哌拉西林 D 頭孢地嗪 297. 下列哪組藥品是第三代頭孢素（ D ）。 A 頭孢唑林 頭孢哌酮 頭孢西丁 B 頭孢呋辛 頭孢甲肟 頭孢吡肟 C 頭孢替唑 頭孢噻利 頭孢他啶 D 頭孢哌酮 頭孢他啶 頭孢曲松 298. 屬于殺菌劑的抗菌藥物是（ A ）。A 頭孢菌素類　 B 氨基糖苷類 　C 大環(huán)內(nèi)酯類　 　D 磺胺類 299. 被稱作呼吸喹諾酮的是（ C ）。A 環(huán)丙沙星　 B 依諾沙星　　 C 莫西沙星　　 D 帕珠沙星 300. 下列對念珠菌感染無效的藥物是（ D ）。A 氟康唑 B 兩性霉素B C 米卡芬凈 D 特比萘芬 301. 曾用名“反應(yīng)?！?，現(xiàn)利用其免疫抑制作用用于骨髓移植的藥物是（ B ）。A 環(huán)孢菌素 B 沙利度胺 C 環(huán)磷酰胺 D 來那度胺 302. 屬于抗腫瘤抗體類藥物的是（ D ）。A 培美曲塞 B 羥喜樹堿 C 表柔比星 D 利妥昔單抗303. 在何種情況下克林霉素可作為清潔手術(shù)的預(yù)防用藥( A )。A 頭孢類藥物過敏 B 喹諾酮類藥物C 萬古霉素過敏 D 氨曲南過敏 304. 頭孢曲松每日給藥一次,因為其半衰期長達( B )。A 4－5h B 7－8h C 9－10h D 15－16h305. 下列哪種藥物與頭孢哌酮聯(lián)用對腸桿菌屬細菌和銅綠假單胞菌有協(xié)同抗菌作用（ B ）。A 大環(huán)內(nèi)酯類 B 氨基糖苷類 C 硝基咪唑類 D 喹諾酮類306 ACEI類藥物忌用于（ D ）患者。A 原發(fā)性高血壓 B 充血性心力衰竭 C 肝功能不全 D 血管神經(jīng)性水腫307. 用于治療合并高血壓的2型糖尿病腎病的藥物是（ C ）。A 纈沙坦 B 替米沙坦 C 厄貝沙坦 D 坎地沙坦308. 下列屬于磷酸二酯酶抑制劑的藥物是（ D ）。A 西地蘭 B 丹參滴丸 C 硝酸甘油 D 米力農(nóng)309. 注射液稀釋時只能用5%葡萄糖溶液，禁用生理鹽水稀釋的藥物是（ A ）。 A 胺碘酮 B 法舒地爾 C 維拉帕米 D 間羥胺310. 下列關(guān)于小兒用藥的敘述哪項是正確的（ C ）。A 因新生兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育未成熟，故鎮(zhèn)靜劑的用量應(yīng)相對偏小