【正文】 英比色皿。（2）光程。比色皿有不同光程長度，選擇比色皿的光程長度應(yīng)視所測溶液的吸光度而定，～。？答案：靈敏度是反映儀器測量性能的重要指示，檢查方法為：％重鉻酸鉀溶液，用1Cm比色皿裝入蒸餾水作參比，,可適當(dāng)增加靈敏度的擋數(shù)，如仍不能達(dá)到該值，應(yīng)檢查或更換光電管。，如何消除共存離子的干擾？答案：（1）盡可能采用選擇性高、靈敏度也高的特效試劑；（2）控制酸度，使干擾離子不產(chǎn)生顯色反應(yīng)；（3）加入掩蔽劑，使干擾離子被鉻合而不發(fā)生干擾，而待測離子不與掩蔽劑反應(yīng)；（4）加入氧化劑或還原劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)以消除干擾；（5）選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL以消除干擾；（6）萃取法消除干擾；（7）其他能將被測組分與雜質(zhì)分離的步驟，如離子交換、蒸餾等；（8）利用參比溶液消除顯色劑和某些有色共存離子干擾；（9）利用校正系數(shù)從測定結(jié)果中扣除干擾離子影響；，什么情況下可用溶劑作空白溶液？答案：當(dāng)溶液中的有色物質(zhì)僅為待測成分與顯色劑反應(yīng)生成，可以用溶劑作空白溶液，簡稱溶劑空白。？答案：波長校正：吸光度校正，雜散光校正，比色皿校正。？答案：（1）對顯色劑本身的影響（2）對溶液中各元素存在狀態(tài)的影響。（3）對顯色反應(yīng)的影響－比爾定律A＝kC L的基本內(nèi)容，并說明式中各符號的含義。答案：朗伯－比爾定律是比色分析的理論基礎(chǔ)，它可綜合為光的吸收定律，即當(dāng)－束單色光通過均勻溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。式中：A －吸光度K－吸光系數(shù)C－待測物濃度L－液層厚度。－比爾定律中，吸光系數(shù)與摩爾吸光系數(shù)的區(qū)別。答案：在朗伯－比爾定律A ＝kC. L中，k是比例常數(shù)，它與入射光的波長、溶液的性質(zhì)有關(guān)。如果有色物質(zhì)溶液的濃度C 用g/L表示，液層厚度以cm表示，比例常數(shù)k稱為吸光系數(shù)。如果濃度C 用mmol/L表示，液層厚度以cm表示，則比例常數(shù)k稱為吸光系數(shù)。如果濃度C. 用mol/L表示，液層厚度以c m表示，則比例常數(shù)k稱摩爾吸光系數(shù)。摩爾吸光系數(shù)的單位為L（molcm），它表示物質(zhì)的濃度為1mol/L,液層厚度為1cm時(shí)溶液的吸光度。答案：用特制的鐠釹濾光片（預(yù)先在精密度較高的儀器上進(jìn)行校正過）校正儀器波長時(shí)，通常用573nm和586nm的雙峰譜線校正。答案：（1）顯色劑的靈敏度要高（2）顯色劑的選擇性要好（3）所形成的有色化合物應(yīng)足夠穩(wěn)定，而且組成恒定，有確定的組成比。（4）所形成的有色化合物與顯色劑之間的差別要大。（5）其他因素如顯色劑的溶解度、穩(wěn)定性、價(jià)格等。答案：（1）共存離子本身有顏色影響測定。（2）共存離子與顯色劑生成有色化合物，同待測組分的有色化合物的顏色混在一起。（3）共存離子與待測組分生成絡(luò)合物降低待測組分的濃度而干擾測定。（4）強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑存在時(shí)因破壞顯色劑而影響測定。答案：（1）由于入射光單色性差而引起偏離（2）由于溶液中的化學(xué)變化而引起偏離（待測物質(zhì)離解、締合）（3）由于介質(zhì)的不均勻性而引起偏離。試述鉻酸鋇分光光度法測定水中硫酸鹽的原理。答案：在酸性溶液中，鉻酸鋇與硫酸鹽生成硫酸鋇沉淀，并釋放出鉻酸根離子，溶液中和后，過量的鉻酸鋇及生成的硫酸鋇仍是沉淀狀態(tài)，經(jīng)過濾除去沉淀。在堿性條件下，反應(yīng)釋放出的鉻酸根離子呈黃色，其顏色深淺與鉻酸根的含量成正比，測定吸光度后計(jì)算出硫酸根的含量。－度的物理意義答案：在每升溶液中含有2mg六水合氯化鈷（II）和1mg鉑[以六氯鉑（CIV酸的形式存在]時(shí)產(chǎn)生的顏色為1度。答案：將水樣用光學(xué)純水稀釋至光學(xué)純水相比剛好看不見顏色時(shí)，記錄稀釋倍數(shù)，以表示水的色度，單位為“倍”，同時(shí)用目視觀察水樣，檢驗(yàn)顏色性質(zhì)：顏色的深淺（無色、淺色或深色）、色調(diào)（紅、橙、黃、綠、藍(lán)和紫等），如果可能包括樣品的透明度（透明、渾濁或不透明），用文字予以描述。結(jié)果以稀釋倍數(shù)值和文字描述相結(jié)合表達(dá)。答案：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制標(biāo)準(zhǔn)色列，與被測樣品進(jìn)行目視比較。水樣的色度以與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液的色度值表示。答案：鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的水及較清潔的地表水、地下水和飲用水等。稀釋倍數(shù)法適用于污染較嚴(yán)重的地表水和工業(yè)廢水。“表觀顏色”和“真顏色”？色度測定時(shí)二者如何選擇？對色度測定過程中存在的干擾如何消除？ 答案：“表觀顏色”是指沒有去除懸浮物的水所具有的顏色，包括了溶解性物質(zhì)及不溶解的懸浮物所產(chǎn)生的顏色。“真實(shí)顏色”。是指去除濁度后水的顏色。一般色度測宣地，均需測定樣品的“真實(shí)顏色”。但是，對于清潔的或者渾度很低的水，“表觀顏色”和“真實(shí)顏色”相近。對著色很深的工業(yè)廢水，其顏色主要由于膠體和懸浮物所造成，故可根據(jù)需要測定：“真實(shí)顏色”或“表觀顏色”。如果樣品中有泥土或其他分散很細(xì)的懸浮物，雖經(jīng)預(yù)處理而得不到透明水樣時(shí)，則只測“表觀顏色”。如測定水樣的“真實(shí)顏色”應(yīng)放置澄清取上清液，或用離心法去除懸浮物后測定：如測定水樣的“表觀顏色”，待水樣中的大顆粒懸浮物沉降后，取上清液測定。簡述濁度為400度的濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制方法 。答案：，混勻。于25℃177。3℃下靜置反應(yīng)24小時(shí)，冷卻后用無濁度水稀釋至標(biāo)線,混勻。，常見的干擾物質(zhì)有嘴些？答案：有脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氮胺等有機(jī)化合物，以及鐵、猛、硫等無機(jī)離子、色度、濁度也干擾測定。，水樣中的余氯為什么會(huì)干擾氨氮測定？如何消除？答案：余氯和氨氮反應(yīng)可形成氯胺干擾測定。可加入NA. 2S2O3消除干擾。，,校準(zhǔn)曲線的加厚發(fā)議程為y= （x指50ml溶液中含氨氮的微克數(shù)）。應(yīng)如何處理才能得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果？答案：由于測得吸光度值已超過了分光光度計(jì)最佳使用范圍（A. ＝－），應(yīng)適當(dāng)少取水樣重新測定。，水樣采集后應(yīng)如何保存？答案：水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，要盡快分析，必要時(shí)可加H2SO4,使PH2,于2－5℃下保存。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而招致污染。，如果水樣渾濁，下面的操作過程中是否有不完善或不正確之處，并加以說明：加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液，沉淀，過濾于50ml比色管中，棄去25ml初濾液，吸取搖勻后的酒石酸鉀鈉溶液1ml。同時(shí)取無氨水于50ml比色管中，按顯色步驟顯色后作為參比。答案：（1）在加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液時(shí)，沒有說明加入硫酸鋅和硫酸鋅和氫氧化鈉溶液的深度、沉淀的酸度和混勻等操作。（2）沒有說明加入上述溶液后應(yīng)放置。（3）沒有說明濾紙應(yīng)用無氨水洗滌。（4）沒有說明過濾水樣進(jìn)行顯色的準(zhǔn)確體積。？答案：（1）在水中加入S2SO4至PH2,重新蒸餾，收集餾出液時(shí)應(yīng)注意避免生新污染：（2）將蒸餾水通過強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂（氫型），每升流出流中加入10同類樹脂保存。，如何測定次氯酸鈉溶液中游離堿(以NA. OH計(jì))？答案：，加入20ml蒸餾水，以酚酞作指示劑。，主要干擾物有哪些？如何消除？答案：（1）水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí)干擾測定，可加入5％鹽酸羥胺溶液1－2ml，以消除其對測定的影響。（2）碘離子及溴離子對測定有干擾，測定20ug硝酸鹽氮時(shí)，；（3）碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響，在加入一定量的鹽酸后可消除。堿性過硫的鉀溶解紫外分光光度法測定水中總氮時(shí)，為什么存在兩個(gè)內(nèi)長測點(diǎn)吸光度。答案：過硫酸鉀將水樣中的氨氧、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機(jī)物在此波長也有吸收，干擾測定。在275mm波長處，有機(jī)物有吸收，而硝酸根離在275nm處沒有吸收，所以在220nm和275nm兩處測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。？答案：主要是蛋白質(zhì)、肽、氨基酸、核酸、尿素以及化合的氮，主要為負(fù)三價(jià)態(tài)的有機(jī)氮化合物。(1苯基)－乙二胺光度法測定亞硝酸鹽氮的原理。答案：在磷酸介質(zhì)中，177。，亞硝酸根離子與4－氨基苯磺酰胺反應(yīng)，生成重氮鹽，再與N(1萘基)－乙二胺鹽酸鹽偶聯(lián)生成紅色染料，在540nm波長處測定吸光度。答案：硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應(yīng)，生成硝基二磺酸酚，在堿性溶液中為黃色化合物，于410nm波長處測量吸光度。，水樣若有顏色應(yīng)如何處理？答案：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初的20ml濾液。，制備硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液時(shí)，應(yīng)同時(shí)制備丙份為什么？答案：用以檢查硝有化是否完全。如出現(xiàn)兩份溶液濃度有差異時(shí)，應(yīng)重新吸取標(biāo)準(zhǔn)貯備液進(jìn)行制備。？答案：利用硝酸根離子在220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機(jī)物在220nm處也會(huì)有吸收，而硝酸根離大275nm處沒有吸收。因此。 在275nm處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。，如何制備吸附？答案：新的樹脂先用200ml水分兩次洗滌，用甲醇浸泡過液，棄去甲醇，再用40ml甲醇分兩次洗滌，然后用新鮮去離子水洗到柱中流出水液滴落于燒杯中無乳白色為止。樹脂裝入柱中時(shí)，樹脂間不允許存在氣泡。（舉出4種以上）。答案：溶解的有機(jī)物、表面活性劑、亞硝酸鹽、六價(jià)鉻、溴化物、碳酸氫鹽和碳酸鹽等。？請至少說出5個(gè)行業(yè)。答案：有色冶金、鋼鐵和鋁加工、焦炭、玻璃、陶瓷、電子、電鍍、化肥、農(nóng)藥廠的廢水及含氟礦物的廢水中常存在氟化物。，常用的預(yù)蒸餾方法有幾種？試比較之。答案：水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法兩種。水蒸氣蒸餾法：溫度控制較嚴(yán)格，排除干擾效果好，不易發(fā)生暴沸，比較安全。直接蒸餾法：蒸餾效率較高，溫度控制較難，排除干擾較差。在蒸餾時(shí)易發(fā)生暴沸。，為了防止蒸餾過程中發(fā)生暴沸，應(yīng)該如何操作？答案：在開始蒸餾前加入洗凈干燥的促沸劑，如沸石、碎瓷片、玻璃珠等。答案：，與氟試劑和硝酸鑭反應(yīng)，生成藍(lán)色三元絡(luò)合物，顏色的強(qiáng)度與氟離