泛素融合對(duì)eb病毒核抗原idna免疫效果的影響-資料下載頁(yè)
2025-03-22 04:02本頁(yè)面
【正文】 達(dá)質(zhì)粒pET30aSS580，轉(zhuǎn)化大腸桿菌 BL21（ DE3）后，誘導(dǎo)表達(dá)了 Mr 104左右的融合蛋白（ 25kDa EBNA1），免疫印跡顯示，該蛋白能被鼻咽癌（ NPC）病人血清特異性識(shí)別。鎳離子親和柱純化的 25kDa EBNA1免疫 Balb/C小鼠后，制備了鼠抗 25kDa EBNA1血清，該血清能夠識(shí)別 HeLa細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá)的全長(zhǎng) EBNA1蛋白。 59 致 謝 感謝我的導(dǎo)師桑建利教授和谷淑燕教授！ 感謝齊建國(guó)博士的具體指導(dǎo)！ 感謝細(xì)胞所和病毒病所的老師、同學(xué)！ 感謝家人的理解和支持！ 61 Ub增強(qiáng) EBNA1細(xì)胞免疫的分子機(jī)理的探討。 調(diào)制細(xì)胞內(nèi) EBNA1的半衰期的方法探索。如：酶 E3，藥物 25kDa EBNA1蛋白及其抗血清的應(yīng)用 展 望 62 討 論（ 1） 63 討 論（ 2） 64 A圖 . 不同濃度 IPTG誘導(dǎo)表達(dá)的 SDSPAGE分析 B圖 . 相同濃度 IPTG（ ）誘導(dǎo)不同時(shí)間表達(dá)的 SDSPAGE分析 A1, B1為未誘導(dǎo)對(duì)照 A10, B10 為蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn) A2～ 9泳道 IPTG濃度分別為 , , , , , , , mmol/L B2～ 9泳道誘導(dǎo)時(shí)間分別為 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 h 圖 重組質(zhì)粒 pET30aSS580在 BL21(DE3)中表達(dá)的 SDSPAGE分析 kDa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 kDa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B A 66 1. 誘導(dǎo)后的表達(dá) 2. 菌體破碎后上清 3. 穿柱液 4. 50mM咪唑洗脫 5. 100mM咪唑洗脫 6. 150mM咪唑洗脫 7. 200mM咪唑洗脫 8. 300mM咪唑洗脫 9. 移除 Ni＋ 離子 10. 蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn) 圖 菌體破碎后上清純化的 SDSPAGE分析 kDa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 67 2. 誘導(dǎo)后的表達(dá) 3. 菌體破碎后沉淀 4. 2M尿素溶解 5. 4M尿素溶解 6. 6M尿素溶解 7. 8M尿素溶解 8. 未溶解沉淀 9. 蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn) 圖 重組蛋白包涵體溶解的 SDSPAGE分析 kDa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 68 kDa 1 2 3 4 5 6 69 70 71 72 EpsteinBarr virus (EBV), which may have coevolved with Homo sapiens over millions of years, thus achieving a balance between viral persistence and immune control. Epstein和 Barr等于 1964年首先在非洲 Burkitt淋巴瘤（ Burkitt’s lymphoma, BL）培養(yǎng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) 人類(lèi)是 EBV唯一的天然宿主 73 74 75 76
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1